Совместим ли алкоголь с препаратом Ципралекс? Сочетание Ципралекса с алкоголем: осложнения, правила и отзывы. Ципралекс: инструкция по применению — Яндекс.Здоровье

Вкратце: Антидепрессанты и алкоголь сочетать нельзя почти никогда. Только если вы принимаете антидепрессанты на основе адеметионина или зверобоя, то можете принимать алкоголь в беспохмельных дозах.

Подавляющее большинство антидепрессантов категорически несовместимы с алкоголем. Присутствие алкоголя в крови резко увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов антидепрессантов: они могут дать немало серьёзных осложнений на всевозможные системы организма, в первую очередь — на центральную нервную систему. Поэтому почти со всеми антидепрессантами алкоголь сочетать запрещается.

Кроме того, антидепрессанты нередко бывают гепатотоксичны: то есть они могут негативно повлиять на печень даже сами по себе. Если к тому же ещё и употреблять спиртное, вероятность повредить печень резко возрастает. Читайте о том, как избежать вреда для печени от лекарственных препаратов и что делать, если повреждение уже состоялось.

Допускается раз в неделю принимать алкоголь в беспохмельных дозах (1 стакан водки или коньяка), только если вы принимаете антидепрессанты, содержащие следующие основные действующие вещества (в скобках указаны наиболее популярные торговые наименования лекарств, содержащих данное действующее вещество):

• адеметионин (гептор, гептрал)
• зверобой (негрустин, деприм, лайф 600)

Постарайтесь не увлекаться и не превышать указанную дозу алкоголя , не забывайте потом как минимум неделю отдохнуть от алкоголя. И не принимайте даже малые количества алкоголя вместе с какими-либо другими антидепрессантами.

С этими антидепрессантами можно сочетать алкоголь в беспохмельных дозах, но не чаще одного раза в неделю.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)

Серотонин — сигнальное вещество (по-научному — нейромедиатор). Клетки мозга обмениваются молекулами серотонина, чтобы передавать информацию. При депрессии наблюдается дисбаланс серотонина.

Представьте, что клетки мозга перебрасываются молекулами как мячиками. Место контакта отростков клеток называется синапсом. Когда клетка получает молекулу серотонина, то сигнал принят, серотонин клетке больше не нужен, и она от него избавляется. Удаление серотонина из синапса называется обратный захват. Если этому процессу помешать (ингибировать), то серотонина в синапсе станет больше. Это усилит или продлит сигнал. Каким-то не до конца понятным образом это облегчит депрессию, стабилизировав настроение. Именно это и делают антидепрессанты этой группы.

СИОЗС — это препараты, содержащие в своём составе следующие действующие вещества (в скобках указаны наиболее популярные торговые наименования лекарств, содержащих данное действующее вещество):

• флуоксетин (депрекс, портал, прозак, профлузак, флувал)
• сертралин (алевал, асентра, депрефолт, золофт, серената, серлифт, стимулотон, торин)
• пароксетин (адепресс, актапароксетин, паксил, плизил, рексетин, сирестилл)
• циталопрам (опра, прам, сиозам, ципрамил, цитол)
• эсциталопрам (ленуксин, мирацитол, селектра, ципралекс, эйсипи)
• флувоксамин (феварин)
• венлафаксин (велаксин, велафакс, ньювелонг, эфевелон)
• дулоксетин (симбалта)

С селективными ингибиторами обратного захвата серотонина алкоголь нельзя совмещать потому, что алкоголь и сам до определённого момента пролонгирует (продлевает) действие внутримозгового серотонина, к тому же является и индуктором синтеза дофамина (как ингибиторы МАО (моноаминооксидазы), тоже антидепрессанты и тоже несовместимые с алкоголем). Поэтому, с одной стороны, при одновременном приёме алкоголя с антидепрессантами может происходить конкуренция за субстрат, и это усилит не столько прямые, сколько побочные (нежелательные) эффекты антидепрессантов.

Эти побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, могут развиться и при стандартном приёме и дозировании антидепрессантов: за счёт полиморфизма серотониновых рецепторов могут развиться эффекты, противоположные ожидаемым (смотря на какие рецепторы подействует антидепрессант — на те, на которые он нацелен, либо на противоположные. И те, и другие — серотониновые). При одновременном действии алкоголя вероятность и степень возбуждения серотониновых рецепторов разного вида оказывается практически непредсказуемой.

Поэтому от коктейля алкоголя с антидепрессантом запросто можно получить и галлюцинации, и сексуальные расстройства, и депрессивный психоз. Например, вот что произошло с читательницей нашего сайта:

Я принию паксил уже 10 лет, и било такое что употребляла алкоголь, но етот раз переборщила на почве стреса. На следующий день рвала, меня трусило, виварачивало как наркомана. ночью визвала скорую и мне что-то капали. пульс бил 120. пользовательница сайта похмелье.рф

Но потенциально гораздо более опасной является возможность тяжёлых вегетативных расстройств: скачки давления , нарушения свёртывания крови, секреторные расстройства, аритмия .

Английский учёный Эндрю Херксхеймер и новозеландский учёный Дэвид Б. Менкес , в которой отмечается, что многие пациенты не воспринимают всерьёз предупреждение о том, что алкоголь нельзя сочетать с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Производители антидепрессантов прямым текстом не рекомендуют этого делать на инструкциях, которые вкладывают в коробочки с лекарствами, но опираются при этом на результаты исследований на здоровых добровольцах, в организме которых их лекарство с алкоголем никак не взаимодействует.

Получается, что эти предупреждения ранее не подтверждались научными исследованиями, а потому не убеждали ни врачей, ни пациентов. Херксхеймер и Менсес же описали конкрентые проявления синдрома патологической интоксикации, который часто вызывает серьёзные последствия у пациентов, принимавших СИОЗС или схожие антидепрессанты.

Также читайте специальную статью «Депрессия с похмелья », и вы узнаете, как бороться с плохим настроением после обычной пьянки и после длительного запоя, а также почему от похмельной депрессии не спасают антидепрессанты.

Статья обновлялась в последний раз: 2018-10-26

Не нашли то, что искали?

Бесплатный путеводитель по знаниям

Подпишитесь на рассылку . Мы будем вам рассказывать , как пить и закусывать, чтобы не навредить здоровью. Лучшие советы от экспертов сайта, который читают больше 200 000 человек каждый месяц. Прекращайте портить здоровье и присоединяйтесь!

Некоторые особо неравнодушные к совместимости спиртного с различными лекарствами люди задаются вопросом: «А можно ли одновременно принимать Ципралекс и алкоголь»? Какого мнения по этому поводу придерживаются врачи?

К сожалению, жизнь полна не только радостей, но и печалей. Разнообразные проблемы, связанные с работой, окружающими людьми, образом жизни, внутренними комплексами и множеством других факторов, способны вывести привычный образ жизни из колеи.

Внимание!

Когда случается подобное, человек обычно впадает в состояние стресса, из которого сложно выбраться без сторонней помощи. В роли такой помощи обычно выступают медицинские средства, а именно таблетки антидепрессанты, коим является Ципралекс.

Сразу стоит отметить, что прием подобных препаратов необходимо осуществлять с осторожностью, особенно когда дело касается алкоголя.

Что такое Ципралекс

Для того чтобы разобраться, как ведет себя Ципралекс в сочетании со спиртным, неплохо узнать, что вообще представляет собой это лекарство.

Между тем, рассматриваемый медикамент относится к группе антидепрессантов – веществ, специальным образом, оказывающих воздействие на нервную систему.

В этом заключается первая причина, по которой не рекомендуется применять Ципралекс вместе с алкоголем – неизвестно, к чему приведет двойное влияние на ЦНС сторонних веществ.

Действие препарата нацелено главным образом на восстановления природного баланса нейромедиаторов и нейротрансмиттеров – особых гормонов, отвечающих за эмоциональное состояние.

Именно их недостаток и вызывает у человека негативные мысли о себе, такие как:

• комплексы неполноценности;
• ощущения одиночества, потерянности;
• чувства, наподобие, «я никому не нужен»;
• также при этом уменьшается самооценка, оптимистическое мировоззрение плавно заменяется пессимистическим.

Это буквально в разы повышает шансы устранить депрессию и переключиться на более важные дела.

Минусом же подобного подхода является то, что между первым приемом препарата и первыми результатами стоит довольно длинный промежуток времени – порядка двух-четырех недель. Это весьма продолжительный срок, на протяжении которого человек должен своими силами бороться с депрессией, а она, к тому же, с каждой секундой прогрессирует. В данном случае, опять же, следует посещать психолога.

Алкоголь и лекарства – опасный дуэт

Как говорилось ранее, и Ципралекс, и горячительные напитки способны вносить свои изменения в состояние нервной системы.

Так что же может случиться, если допустить такое совмещение? Из предполагаемых результатов самый безобидный – это нейтрализация действия антидепрессанта более агрессивным по своему характеру влиянием алкоголя. Помимо, того, спиртное способно искажать принцип действия медикамента, направляя его в плохое русло.

Как ни странно, но объяснений всех возможных вариантов результатов совмещения алкоголя с препаратом Ципралекс, с научной точки зрения, пока нет. Лекарство, если запивать его горячительным, способно повести себя как угодно.

Однако есть многочисленные результаты из практики.

Так, например, люди, которые принимали Ципралекс с алкоголем одновременно, жаловались на такие последствия, как:

1. Забывчивость, проблемы с памятью.
2. Головные боли, внезапное ухудшение самочувствия.
3. Рвота, тошнота.
4. Потеря ориентации в пространстве.

Бывали и отдельные случаи, когда дело доходило даже до госпитализации больного, причем врачам не всегда удавалось предотвратить кардинальные изменения в психике человека, в результате чего тот превращался, по сути, в растение.

Печально слышать, но некоторые типы людей на дух не переносят двойного воздействия на психику, поэтому для них сочетание Ципралекса и алкоголя приравнивается к тяжелой перегрузке и частичному отказу ЦНС.

И проблема даже не в том, что так иногда, пусть даже редко, но бывает, а в том, что это невозможно предугадать. Ведь то, как поведет себя эта парочка при соединении, неизвестно даже врачам.

Перед тем, как очередной раз выпить таблетку от чего-либо, стоит хорошенько подумать, стоит ли вообще совмещать алкоголь и лекарства, – по сути, сочетание несовместимое.

Ципралекс с алкоголем – скрытая опасность

Что же все-таки может ожидать того, кто осмелится принять гремучую смесь? Слух о том, что спиртное способствует хорошему сну – не что иное, как обычный миф.

Разумнее было бы утверждать, что горячительное вмешивается в изначально слаженную работу организма, провоцируя в нем различного рода сбои и вызывая временные неполадки.

Увеселительное также сводит на нет любые восстановительные процессы в теле.

То же самое и в том случае, если человек лечится от депрессии. Этиловый спирт, попадая в организм, вторгается в хрупкий процесс восстановления и разрушает его. Хорошо, если только разрушает, а не участвует в нем.

В таком случае последствиями подобного участия могут быть следующие физиологические недомогания:

• бессонница;
• длительные нескончаемые симптомы отравления, вызванные нарушением работы почек, которые отвечают за очистку организма от токсичных веществ;
• частичная дисфункция печени, а в результате общее ухудшение самочувствия из-за нарушения нейтрализации вредных соединений, в том числе и ацетальдегида;
• повышение давления, а там недалеко и до пульсирующей в такт сердцебиению головной боли;
• синтез гормона адреналина, увеличение числа сокращений сердечной мышцы за единицу времени, то есть неоправданная нагрузка на сердце.

Как видно, Ципралекс – не то лекарственное средство, которое стоит принимать, запивая алкоголем. Вообще, любые медикаментозные препараты лучше никогда не соединять с горячительными напитками. Об этом всегда нужно помнить.

Источник: http://alcogolizm.com/alkogol-i-lekarstva/cipraleks.html

Ципралекс и алкоголь: совместимость и последствия

У каждого человека бывают тяжелые в психологическом и эмоциональном плане ситуации, которые сложно преодолеть самостоятельно, без помощи медицинских специалистов. В некоторых случаях невозможно обойтись без лекарственных препаратов.

Антидепрессанты позволяют вернуть радость жизнь, обрести уверенность и спокойствие. Одним из таких лекарств является препарат нового поколения Ципралекс.

Рассмотрим, как действует данный препарат, и каким образом взаимодействуют Ципралекс и алкоголь.

Ципралекс: механизм действия

Общий принцип действия большинства антидепрессантов последнего поколения заключается в изменении баланса нейромедиаторов и трансмиттеров в ЦНС. Именно недостаток одних соединений и переизбыток других приводит к депрессивным состояниям.

Правда, все препараты, даже самые сильные, действуют далеко не сразу – накопительный период может длиться 2-4 недели: это самый сложный этап терапевтического курса.

Пациенту важно в этот период не сорваться и не начать «лечить» депрессию «альтернативными» средствами – алкоголем, сигаретами или иными стимуляторами.

Такое лечение приведет лишь к временному облегчению состояния, после чего депрессия станет ещё сильней.

Антидепрессанты, хотя и являются высокоэффективным средством, не должны применяться отдельно от полноценной психотерапии. Десятки лет исследований показали, что наилучшего результат добиваются те пациенты, которые регулярно посещают врача: встречи со специалистом особенно важны на начальном этапе курса лечения.

Особенности применения Ципралекса следующие:

• Средство назначается на длительный срок (чаще на год);
• Важна непрерывность лечения;
• Для каждого больного разрабатывается индивидуальная терапевтическая схема, основанная на клинической ситуации;
• Препарат помогает не только от депрессий, но и от навязчивых состояний (обсессивно-компульсивных расстройств);
• Принимать лекарство следует за несколько часов до сна, поскольку активные компоненты могут вызвать бессонницу.

Действующим веществом препарата является флувоксамин – соединение, способное оказывать специфическое действие на нервные клетки головного мозга – в частности, на их способность захватывать серотонин (это один из основных нейромедиаторов).

Препарат переносится больными благоприятно. Список побочных эффектов невелик, к тому же они возникают крайне редко – в случае передозировки или индивидуальной непереносимости.

Иногда таблетки могут вызвать тошноту: в этом случае следует просто совместить их прием с обедом или ужином. Многие пациенты отмечают мягкое действие данного лекарства, что среди антидепрессантов является редкостью.

Ципралекс в небольшой дозировке и под врачебным наблюдением можно применять даже беременным и кормящим.

Проглатывать таблетки нужно целиком, не разрушая оболочки. Суточная дозировка подбирается врачом: он же предупреждает пациента о возможных побочных эффектах. Одно из основных противопоказаний при приеме препарата – исключение употребления алкоголя во время курса лечения.

Алкоголь и антидепрессанты

Психотерапевты и врачи других медицинских специальностей едины во мнении – алкогольные напитки и антидепрессанты любых фармакологических групп несовместимы.

Оба вещества – этанол и Ципралекс воздействуют на ЦНС: каков именно будет результат двойного влияния, предсказать сложно. Ясно, что данный эксперимент может вызвать самые непредсказуемые последствия.

Вот почему лицам, употребляющим антидепрессанты, советуют держаться от алкогольных напитков подальше.

Какие могут быть физиологические и психотические реакции? Возможны несколько вариантов развития:

• Агрессивное действие алкоголя может нейтрализовать эффект от антидепрессантов, который накапливался долгие месяцы;
• Спиртное может полностью видоизменить механизм воздействия лекарства, то есть запустить обратные биохимические процессы в мозгу, которые усилят депрессию;
• Нередко при совместном употреблении алкоголя и антидепрессантов возникают провалы в памяти, дезориентация во времени и пространстве, сильные головные боли.

Помимо этого могут возникнуть и чисто физиологические реакции – тошнота, рвота, кратковременные потери сознания.

Но если физические симптомы проходят после очищения организма от этанола и продуктов его метаболизма, то некоторые изменения психики купировать невозможно.

Известны случаи, когда пациенты после совместного употребления алкоголя и антидепрессантов утрачивали способность здраво мыслить и были помещены в психдиспансер.

Кроме того, алкоголь при совместном применении с Ципралексом усиливает вероятность сердечного приступа.

Этанол провоцирует выброс адреналина: данный нейромедиатор под воздействием таблеток обретает усиленное действие и способствует сумасшедшему ускорению сердечного ритма.

При этом повышается артериальное давление, и возникают спазмы в мелких кровеносных сосудах. Купировать такую тахикардию может только бригада экстренной помощи.

Почему алкоголь не помогает от депрессии

Стереотип о том, что спиртное способствует расслаблению, особенно неверен по отношению к больным, проходящим курс лечения антидепрессантами. Вместе с препаратами спиртное способствует излишнему возбуждению мозговой активности: компоненты алкоголя вмешиваются в работу мозга и нарушают биохимический баланс, которого удалось достичь с таким трудом.

Поэтому принимая решение пройти психотерапию антидепрессантами, следует сразу настроить себя на длительный трезвый образ жизни.

Источник: http://OPohmele.ru/alkogol-i-lekarstva/cipraleks.html

Таблетки Ципралекс: инструкция по применению, цена, аналоги

Таблетки Ципралекс – это антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), благодаря данному биохимическому действию чему обеспечивается фармакологический и клинический эффект от приёма препарата.

Действующее вещество – эсциталопрам, он схож с главным связывающим элементом и расположенным рядом с ним алостеричным элементом транспортёра серотонина, практически не способен связываться с изобилием рецепторов. Максимальные концентрации после повторных приемов достигаются в среднем за 4 часа.

Период полувыведения препарата около 30 часов.

Показания

Ципралекс показан к приёму для лечения:

• Депрессии любой степени тяжести;
• Панического расстройства (в том числе с агорафобией) ;
• Социофобии;
• Обсессивно-компульсивного расстройства;
• Генерализованного тревожного расстройства.

В силу различных специфических нюансов, Ципралекс необходимо использовать лишь после консультации врача невролога или психиатра.

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость компонентов, включённых в состав препарата;
• Детям до 15 лет;
• Беременность;
• Период грудного вскармливания;
• Одновременный приём лекарств группы ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

Антидепрессант Ципралекс употреблять перорально 1 раз в день вне зависимости от приёма пищи.

• Депрессии любой степени тяжести: 10 мг один раз в день. Курс лечения: 2-4 недели;
• Панические расстройства: 5 мг в день на протяжении первой недели с последующим увеличением дозировки до 10 мг в сутки. Продолжительность приёма: 3 месяца;
• Социофобия: 10 мг один раз в сутки. Курс лечения: 2-4 недели, а в случае хронического протекания заболевания – 3 месяца;
• Обсессивно-компульсивное расстройство: 10 мг в сутки. Курс лечения: 6 месяцев;
• Генерализованное тревожное расстройство: 10-20 мл в сутки. Курс лечения: 6 месяцев и дольше (в случае необходимости);
• Пациенты старше 65 лет: 5-10 мг в день;
• Сниженная функция почек: лёгкая и умеренная почечная недостаточность не требует коррекции дозировок, а пациентам с выраженным течением заболевания Ципралекс должен назначаться в строго умеренных дозах;
• Сниженная функция печени: при лёгкой и умеренной печёночной недостаточности – 5 мг в сутки в течение первых двух недель, после чего дозу можно увеличить до 10 миллиграмм в день. Пациентам с выраженной формой болезни дозировку назначать с осторожностью;
• Сниженная активность цитохрома Р4502C19: 5 мг в сутки на протяжении первых двух недель с последующим увеличением дозы до 10 мг в сутки;
• Завершение лечения: необходимо постепенно снижать дозу употребления препарата в течение 1-2 недель во избежание синдрома «отмены».

В зависимости от эффекта дозировка может быть увеличена до 20 мг в сутки (максимальная доза) или снижена до 5 мг в сутки (минимальная доза). После исчезновения симптомов рекомендуется продолжать терапию ещё на протяжении 6 месяцев для закрепления результата.

Побочные эффекты

Побочные эффекты чаще проявляются на первой декаде после начала приёма лекарства, после чего уменьшаются или вовсе исчезают:

• Психическая сфера: снижение либидо у женщин, галлюцинации, спутанность сознания, тревога, панические атаки, раздражительность, ажитация, мания;
• Нервная система: сонливость или бессонница, слабость, судороги, двигательные нарушения, тремор, серотониновый синдром, головокружение, реже – притупление вкусовых рецепторов, нарушение сна;
• Мочевыделительная система: задержка мочи;
• Дыхательная система: зевота, синуситы;
• Репродуктивная система: проблемы с эякуляцией и импотенция у мужчин;
• Кожный покров: чрезмерное выделение пота, зуд, потливость, ангионевротический отёк, кожная сыпь, экхимоз;
• Нарушения метаболизма и расстройство питания: ухудшение аппетита, гипонатриемия, недостаточное выделение антидиуретического гормона;
• Пищеварительная система: запоры (или, напротив, диарея), тошнота до рвоты, анорексия, сухость во рту;
• Сердечнососудистая система: ортостатическая гипотензия;
• Костно-мышечная система: миалгия, артралгия;
• Органы зрения: расстройства зрения.

Передозировка

• Сонливость;
• Судороги;
• Ажитация;
• Помутнённое сознание;
• Головокружения;
• Дрожание пальцев рук;
• Тахикардия;
• Аритмия;
• Рвота;
• Метаболический ацидоз;
• Гипокалиемия;
• Нарушение дыхания.

При возникновении следующих признаков передозировки следует прибегнуть к симптоматическому и поддерживающему лечению, заключающемуся в промывании желудка, оксигенации, регулярным обследованием работы дыхательной и сердечнососудистой систем.

Особые указания

В период курса лечения Ципралексом пациентам не рекомендуется садиться за руль автотранспорта и заниматься иными потенциально опасными видами деятельности. С осторожностью стоит принимать таблетки следующей группе лиц:

• С почечной недостаточностью;
• Манией;
• При депрессии с попытками суицида;
• Диабетикам;
• Пациентам пожилого возраста;
• Страдающим циррозом печени;
• С плохой свёртываемостью крови;
• Принимающим лекарства, которые увеличивают риск судорог и гипонатриемии, а также метаболизирующимися с помощью изоферментов системы CYP2C19;
• Страдающим эпилепсией.

Принимать Ципралекс разрешено не раньше чем через 2 недели после окончания употребления необратимых ингибиторов МАО и спустя сутки после прекращения лечения обратимыми ингибиторами МАО. Неселективные ингибиторы МАО разрешены к употреблению через неделю после отмены таблеток, содержащих эсциталопрам.

Употребляя параллельно с антидепрессантом ингибиторы МАО, увеличивается возможность проявления тяжёлых побочных эффектов и развития серотонинового синдрома.

Также к этому синдрому может привести совместное применение Ципралекса с такими серотонинергическими препаратами, как трамадол.

Увеличивается риск судорог при одновременном приёме с лекарствами, которые уменьшают порог судорожной готовности.

Биологически активное вещество эсциталопрам усиливает действие препаратов лития, триптофана, лекарственных средств, которые влияют на свёртывание крови. Препарат усиливает токсичность лекарств, содержащих зверобой.

Срок годности и условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре не более +25 градусов. Срок годности – 3 года.

Аналоги

Ципралекс является оригинальным препаратом эсциталопрама. Близкими по механизму действия препаратами к Ципралексу, которые содержат то же действующее вещество, являются следующие препараты:

• Мирацитол;
• Селектра;
• Эйсипи;
• Ленуксин;
• Санципам;
• Элицея.

Цена

Ципралекс достаточно часто используется неврологами и психиатрами, поэтому встречается во многих аптеках. Средние цены составляют:

• Таблетки п/о 10 мг, 14 штук – 912-1200 рублей;
• Таблетки п/о 10 мг, 28 штук – 1700-2230 рублей.

Нельзя заниматься самолечением. Перед приёмом Ципралекса проконсультируйтесь с врачом!

Алексей Борисов (врач-невролог)

Практикующий врач-невролог. Окончил Иркутский государственный медицинский университет. Работает в факультетской клинике нервных болезней. Подробнее…

Источник: https://neurosys.ru/lechenie/lekarstva/cipralex

Ципралекс (Cipralex)

Наименование: Ципралекс (Cipralex)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, выпуклые, круглые, диаметром 6 мм, с маркировкой «ЕК»; на изломе — ядро и оболочка белого цвета. 1 таб. эсциталопрам (в форме оксалата) 5 мг. Вспомогательные вещества: тальк, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, выпуклые, овальные (8 мм х 5.5 мм), с риской, с маркировкой «Е» и «L» симметрично в пределах риски; на изломе — ядро и оболочка белого цвета. 1 таб.

эсциталопрам (в форме оксалата) 10 мг. Вспомогательные вещества: тальк, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171).

Внимание!

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, выпуклые, овальные (11.5 мм х 7 мм), с риской, с маркировкой «Е» и «N» симметрично в пределах риски; на изломе — ядро и оболочка белого цвета. 1 таб.

эсциталопрам (в форме оксалата) 20 мг. Вспомогательные вещества: тальк, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171).

Клинико-фармакологическая группа: Антидепрессант.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки.

Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1A-, 5-HT2-рецепторы, допаминовые D1- и D2- рецепторы, α1-, α2-, β-адренорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, м-холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция не зависит от приема пищи. Биодоступность эсциталопрама составляет в пределах 80%. Среднее время достижения Cmax в плазме крови составляет в пределах 4 ч в последствии многократного применения.

Распределение

Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками плазмы крови ниже 80%. Кажущийся Vd в последствии перорального применения составляет от 12 до 26 л/кг. Кинетика эсциталопрама линейна. Css достигается примерно через 1 неделю. Средняя Css 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) достигается при суточной дозе 10 мг.

Метаболизм

Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированного и дидеметилированного метаболитов, которые являются фармакологически активными. Основное вещество и его метаболиты частично выделяются в форме глюкуронидов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметил-метаболитов обычно составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама.

Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом при участии изофермента CYP2C19. Возможно некоторое участие изоферментов CYP3А4 и CYP2D6.

У лиц со слабой активностью CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента.

Значительных изменений концентрации продукта в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было.

Выведение

T1/2 в последствии многократного применения составляет в пределах 30 ч. Клиренс при пероральном использовании составляет в пределах 0.6 л/мин. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью (метаболический путь) и почками. Большая часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) эсциталопрам выводится медленнее, чем у более молодых больных. Количество вещества, находящегося в системном кровотоке, рассчитанное при помощи AUC у пожилых на 50% больше, чем у молодых здоровых добровольцев.

Показания

• депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
• панические расстройства с/без агорафобии.

Режим дозирования

Ципралекс назначают 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи. При депрессивных эпизодах продукт обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели в последствии начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии как минимум еще на протяжении 6 мес необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.

При панических расстройствах с/без агорафобии на протяжении первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут с в последствиидующим увеличением до 10 мг/сут.

В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.

Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес в последствии начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.

У больных пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут). При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

• Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/8869

Ципралекс (cipralex)

Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки.

Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1A-, 5-HT2-рецепторы, допаминовые D1- и D2- рецепторы, α1-, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, м-холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция не зависит от приема пищи. Биодоступность эсциталопрама составляет около 80%. Среднее время достижения Cmax в плазме крови составляет около 4 ч после многократного применения.

Распределение

Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками плазмы крови ниже 80%.

Кажущийся Vd после перорального применения составляет от 12 до 26 л/кг.

Кинетика эсциталопрама линейна.

Css достигается примерно через 1 неделю. Средняя Css 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) достигается при суточной дозе 10 мг.

Метаболизм

Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированного и дидеметилированного метаболитов, которые являются фармакологически активными. Основное вещество и его метаболиты частично выделяются в форме глюкуронидов.

После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметил-метаболитов обычно составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом при участии изофермента CYP2C19.

Возможно некоторое участие изоферментов CYP3А4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента.

Значительных изменений концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было.

Выведение

T1/2 после многократного применения составляет около 30 ч. Клиренс при пероральном применении составляет около 0.6 л/мин. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью (метаболический путь) и почками. Большая часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) эсциталопрам выводится медленнее, чем у более молодых пациентов. Количество вещества, находящегося в системном кровотоке, рассчитанное с помощью фармакокинетического показателя AUC у пожилых на 50% больше, чем у молодых здоровых добровольцев.

Показания

Депрессивные эпизоды любой степени тяжести;

Панические расстройства с/без агорафобии.

Режим дозирования

Ципралекс назначают 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

При депрессивных эпизодах препарат обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии как минимум еще в течение 6 мес необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.

Внимание!

При панических расстройствах с/без агорафобии в течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут с последующим увеличением до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.

Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется применять половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут).

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК

Источник: http://03.crimea.com/spr_view.php?id=cipralex

Ципралекс: инструкция по применению — Яндекс.Здоровье

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой «Е» и «N» симметрично вокруг риски.

Вспомогательные вещества: тальк — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая ~ 195 мг, кремния диоксид коллоидный ~ 3.98 мг, магния стеарат — 2.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 5cP — 3.51 мг, макрогол 400 — 0.325 мг, титана диоксид (Е171) — 1.17 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность — 80%. Время достижения Cmax в плазме — 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. Css достигается через 1 нед. Средняя Css составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся Vd — от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы — 80%.

Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама.

Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента.

Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T1/2 после многократного применения — 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Клиренс — 0.6 л/мин.

Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть — почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.

Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).

Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. Длительность лечения — несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома «отмены».

Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза — 5 мг/сут, максимальная суточная доза — 10 мг.

Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения — 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.

Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.

Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Прочие: синуситы, синдром «отмены» (головокружение, головные боли и тошнота).

Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).C осторожностью следует применять при циррозе печени.C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15лет.

C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.

Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.

У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.

Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.

При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.

Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.

Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.

Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.

При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.

Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.

При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.

Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).

Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.

Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.

Препарат Ципралекс изготавливается в лекарственной форме таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой. Они имеют круглую форму, двояковыпуклую поверхность и белый цвет. Основным действующим компонентом препарата является эсциталопрама оксалат, его содержание в одной таблетке может составлять 5, 10 или 20 мг. Также в состав таблеток входят дополнительные соединения, к ним относятся:

• Коллоидный диоксид кремния.
• Макрогол 400.
• Кроскармеллоза натрия.
• Стеарат натрия.
• Диоксид титана.
• Гипромеллоза.
• Тальк.

Таблетки Ципралекс расфасованы в блистере по 14 штук. Картонная пачка содержит 2 блистера с таблетками соответствующей дозировки, а также аннотацию к лекарственному средству.

Терапевтические эффекты

Основной действующий компонент таблеток Ципралекс эсциталопрама оксалат избирательно ингибирует (подавляет) обратный захват серотонина (нейромедиатор, который в определенных структурах головного мозга отвечает за положительные эмоции) в синапсах различных структур центральной нервной системы. Это приводит к увеличению концентрации серотонина с улучшением прохождения нервных импульсов через синапсы. За счет такого воздействия реализуется антидепрессивный терапевтический эффект. Препарат практически не оказывает влияния на другие рецепторы синапсов головного мозга (адренергические, допаминовые, гистаминовые рецепторы, холинорецепторы).

После приема таблетки Ципралекс внутрь действующий компонент практически полностью всасывается в кровь из просвета кишечника. Он проникает через гематоэнцефалический барьер в структуры центральной нервной системы. Метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся из организма преимущественно с мочой.

Показания

Прием таблеток Ципралекс показан для лечения депрессивных эпизодов различной степени тяжести, а также панических расстройств с боязнью открытых пространств (агорафобия) или без нее.

Противопоказания

Прием таблеток Ципралекс противопоказан при определенных патологических и физиологических состояниях организма пациента, к которым относятся:

• Беременность на любом сроке течения.
• Период лактации (грудное вскармливание).
• Повышенная чувствительность к действующему компоненту или дополнительным соединениям препарата.
• Одновременное применение лекарственных средств фармакологической группы ингибиторы моноаминооксидазы (МАО).
• Возраст пациента до 15 лет.

Перед назначением таблеток Ципралекс врач обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний.

Дозировка

Таблетки Ципралекс предназначены для приема внутрь независимо от еды. Их не разжевывают, проглатывают целиком и запивают достаточным количеством жидкости. Режим приема препарата составляет 1 таблетка в день. Дозировка зависит от показаний к использованию данного лекарственного средства:

• Депрессивные эпизоды – средняя рекомендуемая терапевтическая доза составляет 10 мг в день. При необходимости она может быть увеличена до 20 мг в день, при условии хорошей индивидуальной переносимости препарата. Терапевтический антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала курса терапии препаратом. Для закрепления полученного терапевтического эффекта рекомендуемая длительность курса терапии должна быть около полугода.
• Панические расстройства с агорафобией или без нее – в первую неделю курса терапии рекомендуемая терапевтическая дозировка составляет 5 мг в день. Затем она увеличивается до 10 мг в день. При необходимости достижения нужного терапевтического эффекта она может быть увеличена до 20 мг в день, если у пациента хороша переносимость препарата. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается на 3 месяц курса терапии, после чего лечение продляется еще на несколько месяцев.

Для пожилых пациентов старше 65 лет препарат обычно используется в более низких дозировках. Также они снижаются при выраженной сопутствующей печеночной или почечной недостаточности. Отмена препарата после завершения курса терапии проводится с постепенным снижением дозировки в течение 1-2 недель. Это необходимо для предотвращения развития синдрома отмены.

Побочные действия

На фоне приема таблеток Ципралекс возможно развитие негативных побочных реакций со стороны различных органов и систем:

• Система пищеварения – тошнота с возможной периодической рвотой, ухудшение аппетита, понос или запоры, реже может быть сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, ухудшение функционального состояния печени, сопровождающееся изменением соответствующих лабораторных показателей.
• Нервная система – головокружение, бессонница или сонливость, общая слабость, реже могут развиваться судорожные припадки, расстройства зрения, двигательные нарушения, сопровождающиеся дрожанием (тремор) рук, спутанность сознания, деперсонализация личности, появление выраженного чувства тревоги, панических атак, повышенной раздражительности.
• Сердечно-сосудистая система – редко может снижаться уровень системного артериального давления при перемене положения тела человека из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия).
• Эндокринная система – изменение уровня антидиуретического гормона, галакторея (секреция грудного молока, не связанная с периодом лактации).
• Половая система – снижение либидо (сексуальное влечение к противоположному полу), импотенция и нарушение эякуляции у мужчин, отсутствие оргазма (аноргазмия) у женщин.
• Метаболизм – повышение температуры тела, потливость, снижение концентрации ионов натрия в организме.
• Кожа и ее придатки – сыпь, зуд, геморрагическая пурпура с появлением точечных кровоизлияний в кожу.
• Аллергические реакции – иногда возможно развитие системной реакции с выраженным снижением уровня системного артериального давления, а также полиорганной недостаточностью (анафилактический шок).
• Мочевыделительная система – редко регистрировались случаи задержки мочеиспускания.
• Опорно-двигательная система – боли в мышцах (миалгия) и суставах (артралгия).

Побочные действия наиболее часто развиваются в течение 1-2 недели после начала курса терапии таблетками Ципралекс. Они могут исчезать самостоятельно, поэтому необходимость отмены препарата и возможность его дальнейшего применения определяются только лечащим врачом. При резкой отмене препарата возможно появление тошноты, головной боли, головокружения.

Особенности использования

Перед назначением препарата врач внимательно изучает инструкцию к нему и обращает внимание на несколько рекомендаций в отношении правильного применения таблеток Ципралекс:

• Исключается совместное применение препарата с ингибиторами МАО. Он может назначаться не раньше, чем через 2 недели после отмены данных лекарственных средств.
• При лечении пациентов с тревожными расстройствами в течение первых 2-х недель после начала приема таблеток Ципралекс возможно развитие парадоксальной реакции, сопровождающейся усилением чувства тревоги.
• Появление судорожных припадков является основанием к отмене данного лекарственного средства.
• Препарат с осторожностью применяется у пациентов с манией или гипоманией. При развитии маниакального расстройства он отменяется.
• Препарат может изменять уровень глюкозы в крови у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом.
• В первые 2 недели использования таблеток Ципралекс возможно появление суицидальных наклонностей.
• С осторожностью данное лекарственное средство применяется у пожилых людей, лиц с сопутствующим циррозом печени, а также на фоне приема препаратов, снижающих уровень натрия в крови.
• Препарат должен с осторожностью применяться совместно с серотонинергическими лекарственными средствами, так как при этом повышается риск развития серотонинового синдрома.
• Не рекомендуется прием алкоголя на фоне курса лечения данным лекарственным средством.
• Действующий компонент препарата может взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп (ингибиторы МАО, антикоагулянты, триптофан), поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.
• На фоне курса терапии исключается выполнение потенциально опасной работы, требующей повышенной концентрации внимания и достаточной скорости психомоторных реакций.

В аптечной сети таблетки Ципралекс отпускаются по рецепту врача. Исключается их самостоятельное применение, так как это может стать причиной негативных последствий для здоровья.

Передозировка

При значительном превышении рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Ципралекс развивается ажитация (сильное эмоциональное возбуждение), дрожание рук, помрачнение сознания, периодические судорожные припадки, учащение сердцебиений (тахикардия), с нарушением ритма сокращений сердца (аритмия), рвота, угнетение дыхательной деятельности, повреждение мышц (рабдоимиолиз), снижение концентрации ионов калия (гипокалиемия). В этом случае проводится промывание желудка, кишечника, принимаются кишечные сорбенты (активированный уголь), а также назначается симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара с контролем жизненно важных функций организма. Специфического антидота для действующего компонента таблеток Ципралекс нет.

Аналоги таблеток Ципралекс

Сходными по структуре и фармакологическому действию для таблеток Ципралекс являются препараты Ленуксин, Элицея, Селектра, Эсциталопрам.

Хранение

Срок годности таблеток Ципралекс составляет 3 года. Их следует хранить в оригинальной целой упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха от +15 до +25° С.

Ципралекс цена

Средняя стоимость таблеток Ципралекс в аптеках Москвы зависит от их количества в упаковке и дозировки:

• 10 мг, 14 таблеток – 872-897 рублей.
• 10 мг, 28 таблеток – 1844-1900 рублей.
• 20 мг, 28 таблеток – 4150 рублей.

Препараты из той же фармакологической группы: Амитриптилин Анафранил Асентра Вальдоксан Велаксин Велафакс Венлаксор Деприм Гептрал Рексетин Паксил Гептор Триттико Феварин Флуоксетин


Оставьте свой отзыв:

Отправить

МедновостиОбщество 17 августа 19:50
Из-за редкой болезни польский мужчина выглядит как ребенок
17 августа 19:49
Доктор медицинских наук рассказала о прививках от рака
16 августа 20:14
Казахскому мальчику с лицом старика сделали пластику
16 августа 20:12
Тюменским онкологам удалось спасти пациентку с раком матки на терминальной стадии
Читать ещёНаука 17 августа 19:52
Почему не стоит отказываться от макарон и риса?
17 августа 19:51
Шампиньоны защищают от диабета 2 типа
16 августа 20:16
Ученые нашли причину, по которой слоны почти не болеют раком
16 августа 20:15
Люди, бросившие курить, имеют более высокий риск развития сахарного диабета
Читать ещё

Лекарства по алфавиту

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Я

Цены на ципралекс в аптеках Екатеринбурга

• Отзывы
  10
• Инструкция
• Цены в аптеках
• Аналоги
  4

Отзывы врачей

положительные

отрицательные

нейтральные

Отзывы пациентов

Действующее вещество:

Эсциталопрам* (Escitalopram*)

АТХ

N06AB10 Эсциталопрам

Фармакологическая группа

• Антидепрессант [Антидепрессанты]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F32 Депрессивный эпизод
• F40.0 Агорафобия
• F40.1 Социальные фобии
• F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
• F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
• F42 Обсессивно-компульсивное расстройство

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки, 5 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, маркированные «ЕК».

Таблетки, 10 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской и маркировкой «Е» и «L» симметрично вокруг риски.

Таблетки, 20 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской и маркировкой «Е» и «N» симметрично вокруг риски.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Фармакодинамика

Эсциталопрам является антидепрессантом, СИОЗС, с высокой аффинностью к первичному месту связывания. Эсциталопрам также связывается с аллостерическим местом связывания белка-транспортера, с аффинностью меньшей в тысячу раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина.

Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1A-, 5-HT2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, м-холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.

Фармакокинетика

Всасывание почти полное и не зависит от приема пищи. Среднее Tmax в плазме крови составляет 4 ч после многократного применения. Абсолютная биодоступность эсциталопрама — около 80%.

Кажущийся Vd после перорального применения составляет от 12 до 26 л/кг. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками плазмы крови ниже 80%.

Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Они оба являются фармакологически активными. Азот может окисляться до метаболита N-оксида. Основное вещество и его метаболиты частично выделяются в форме глюкуронидов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметил-метаболитов обычно составляет 28-31% и менее 5% соответственно, от концентрации эсциталопрама. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изофермента CYP2C19. Возможно некоторое участие изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама в два раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента. Значительные изменения концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружены не были.

T1/2 после многократного применения составляет около 30 ч. Клиренс при пероральном применении составляет около 0,6 л/мин. У основных метаболитов эсциталопрама период полувыведения более продолжителен. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью (метаболический путь) и почками; большая часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Кинетика эсциталопрама линейна. Равновесная концентрация достигается примерно через 1 нед. Средняя Css, 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л), достигается при суточной дозе 10 мг.

Особые группы пациентов

Пациенты старше 65 лет. У пожилых эсциталопрам выводится медленнее, чем у более молодых пациентов. Количество вещества, находящегося в системном кровотоке, рассчитанное с помощью фармакокинетического показателя AUC, у пожилых на 50% больше, чем у молодых здоровых добровольцев.

Показания препарата Ципралекс

депрессивные эпизоды любой степени тяжести;

паническое расстройство с или без агорафобии;

социальное тревожное расстройство (социальная фобия);

генерализованное тревожное расстройство;

обсессивно-компульсивное расстройство.

Противопоказания

повышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата;

одновременный прием неселективных необратимых ингибиторов МАО;

одновременный прием пимозида;

детский и подростковый возраст (до 18 лет).

С осторожностью: выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 30 мл/мин); мания и гипомания; фармакологически неконтролируемая эпилепсия; выраженное суицидальное поведение; сахарный диабет; цирроз печени; склонность к кровотечениям; одновременный прием с ингибитором МАО А (моклобемид) и ингибитором МАО B (селегилин), серотонинергическими лекарственными препаратами, препаратами, снижающими порог судорожной готовности, литием, триптофаном, лекарственными препаратами, содержащими зверобой продырявленный, пероральными антикоагулянтами и другими лекарственными препаратами, влияющими на свертываемость крови, препаратами, способными вызвать гипонатриемию, препаратами, метаболизирующимися с участием изофермента CYP2C19, этанолом; электросудорожная терапия; пожилой возраст; беременность; период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Имеются ограниченные данные о приеме эсциталопрама во время беременности.

Если прием эсциталопрама продолжался на поздних сроках беременности, особенно в третьем триместре, то за новорожденным следует установить наблюдение. В случае если прием эсциталопрама продолжался вплоть до родов или был прекращен незадолго до родов, у новорожденного возможно развитие симптомов отмены.

В случае приема матерью СИОЗС/СИОЗСН на поздних сроках беременности у новорожденного могут развиться следующие побочные эффекты: угнетение дыхания, цианоз, апноэ, судорожные расстройства, скачки температуры, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, гипертония, мышечная гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргический сон, постоянный плач, сонливость, плохой сон. Данные симптомы могут возникать вследствие развития синдрома отмены или серотонинергического действия. В большинстве случаев подобные осложнения возникают в течение 24 ч после рождения. Эсциталопрам во время беременности следует принимать только в случаях крайней необходимости и после тщательной оценки соотношения польза/риск. Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может увеличить риск развития устойчивой легочной гипертензии у новорожденного.

Ожидается, что эсциталопрам будет выделяться с грудным молоком, поэтому во время лечения эсциталопрамом кормление грудью не рекомендуется.

Побочные действия

Побочные эффекты наиболее часто развиваются на 1-й или 2-й нед лечения и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии.

Ниже перечислены побочные эффекты, возникающие при приеме препаратов, принадлежащих к классу СИОЗС и отмеченные при приеме эсциталопрама. Информация представлена на основании данных плацебо-контролируемых клинических исследований и спонтанных сообщений. Частота указана как: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до

Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно — тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции.

Со стороны эндокринной системы: неизвестно — недостаточная секреция АДГ.

Метаболические нарушения и расстройства питания: часто — снижение аппетита, повышение аппетита, увеличение веса; нечасто — снижение веса; неизвестно — гипонатриемия, анорексия.

Со стороны психики: часто — тревога, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо, аноргазмия (у женщин); нечасто — бруксизм, ажитация, нервозность, панические атаки, спутанность сознания; редко — агрессия, деперсонализация, галлюцинации; неизвестно — мания, суицидальные мысли, суицидальное поведение. Случаи появления суицидальных мыслей и поведения были отмечены при приеме эсциталопрама и сразу после отмены терапии.

Со стороны нервной системы: часто — бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор; нечасто — нарушения вкусовых ощущений, нарушение сна, синкопальные состояния; редко — серотониновый синдром; неизвестно — дискинезия, двигательные нарушения, судорожные расстройства, психомоторное возбуждение/акатизия.

Со стороны органа зрения: нечасто — мидриаз (расширение зрачка), нарушения зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — тиннитус (шум в ушах).

Со стороны ССС: нечасто — тахикардия; редко — брадикардия; неизвестно — удлинение интервала QT на ЭКГ, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — синуситы, зевота; нечасто — носовое кровотечение.

Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота; часто — диарея, запоры, рвота, сухость во рту; нечасто — желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно — гепатит, нарушение функциональных показателей печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенная потливость; нечасто — крапивница, алопеция, сыпь, зуд; неизвестно — экхимоз, ангионевротический отек.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно — задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: часто — импотенция, нарушение эякуляции; нечасто — метроррагия (маточное кровотечение), меноррагия; неизвестно — галакторея, приапизм.

Со стороны организма в целом и нарушения в месте введения: часто — слабость, гипертермия; нечасто — отеки.

В пострегистрационный период были отмечены случаи удлинения интервала QT, в основном у пациентов с ранее существующими заболеваниями сердца. В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях ЭКГ у здоровых добровольцев изменение от базового значения QTc (коррекция по формуле Фридеричиа) составило 4,3 мс при дозе 10 мг/сут и 10,7 мс — при 30 мг/сут.

Эпидемиологические исследования с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше показали существование повышенного риска костных переломов у пациентов, принимающих СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм возникновения этого риска не установлен.

Отмена (особенно резкая) препаратов группы СИОЗС/СИОЗСН часто приводит к возникновению симптомов отмены. Наиболее часто возникают головокружение, расстройства чувствительности (в т.ч. парестезии и ощущения прохождения тока), расстройства сна (в т.ч. бессонница и интенсивные сновидения), ажитация или тревога, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, диарея, сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность, расстройства зрения. Как правило эти эффекты выражены слабо или умеренно и быстро проходят, однако, у некоторых пациентов они могут проявляться в более острой форме и/или более длительно. Рекомендуется проводить постепенную отмену препарата путем снижения его дозы.

Взаимодействие

Фармакодинамическое взаимодействие

Неселективные необратимые ингибиторы МАО. Сообщалось о возникновении серьезных нежелательных реакций при одновременном приеме СИОЗС и неселективных необратимых ингибиторов МАО, а также при начале приема ингибиторов МАО больными, незадолго до этого прекратившими прием СИОЗС. В некоторых случаях у пациентов развивался серотониновый синдром. Применять эсциталопрам одновременно с неселективными необратимыми ингибиторами МАО запрещено. Прием эсциталопрама может быть начат через 14 дней после отмены приема необратимых ингибиторов МАО. Перед началом приема неселективных необратимых ингибиторов МАО должно пройти не менее 7 дней после окончания приема эсциталопрама.

Обратимый селективный ингибитор МАО А (моклобемид). Из-за риска развития серотонинового синдрома не рекомендуется применять эсциталопрам одновременно с ингибитором МАО А моклобемидом. В случае если прием такой комбинации препаратов признан клинически необходимым, рекомендуется начать с минимально возможных доз, а также проводить постоянный клинический мониторинг состояния пациента. Прием эсциталопрама можно начать, как минимум, через один день после отмены обратимого ингибитора МАО А моклобемида.

Необратимый ингибитор МАО B (селегилин). Из-за риска развития серотонинового синдрома необходимо соблюдать осторожность при приеме эсциталопрама одновременно с необратимым ингибитором МАО B селегилином.

Серотонинергические лекарственные препараты. Совместное применение с серотонинергическими лекарственными препаратами (например трамадол, суматриптан и другие триптаны) может привести к развитию серотонинового синдрома.

Лекарственные препараты, снижающие порог судорожной готовности. СИОЗС могут снижать порог судорожной готовности. Требуется проявлять осторожность при одновременном с эсциталопрамом применении других лекарственных препаратов, снижающих порог судорожной готовности (трициклические антидепрессанты, СИОЗС, мефлохин, бупропион, трамадол и антипсихотические препараты (нейролептики) — производные фенотиазина, тиоксантена и бутирофенона).

Литий, триптофан. Поскольку зарегистрированы случаи усиления действия при одновременном применении СИОЗС и лития или триптофана, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении эсциталопрама с литием и триптофаном.

Зверобой продырявленный. Одновременное применение СИОЗС и препаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), может привести к увеличению числа побочных эффектов.

Антикоагулянты и другие средства, влияющие на свертываемость крови. Нарушение свертываемости крови может возникнуть при одновременном применении эсциталопрама с пероральными антикоагулянтами и другими лекарственными препаратами, влияющими на свертываемость крови (например атипичные нейролептики и производные фенотиазина, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, тиклопидин и дипиридамол). В подобных случаях при начале или окончании терапии эсциталопрамом необходим тщательный мониторинг свертываемости крови. Одновременный прием с НПВС может привести к увеличению числа кровотечений.

Фармакокинетическое взаимодействие

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама в основном осуществляется при участии изофермента CYP2C19. В меньшей степени в метаболизме могут принимать участие изоферменты CYP3A4 и CYP2D6. Метаболизм основного метаболита — деметилированного эсциталопрама — видимо, частично катализируется изоферментом CYP2D6.

Одновременное применение эсциталопрама и омепразола (ингибитор изофермента CYP2C19) приводит к умеренному (примерно 50%) повышению концентрации эсциталопрама в плазме крови.

Одновременный прием эсциталопрама и циметидина (ингибитор изоферментов CYP2D6, CYP3А4 и CYP1A2) приводит к повышению (примерно 70%) концентрации эсциталопрама в плазме крови.

Таким образом, применять максимально возможные дозы эсциталопрама одновременно с ингибиторами изофермента CYP2C19 (например омепразол, флуоксетин, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин) и циметидином следует с осторожностью. При одновременном приеме эсциталопрама и вышеуказанных препаратов на основе клинической оценки может потребоваться уменьшение дозы эсциталопрама.

Влияние эсциталопрама на фармакокинетику других лекарственных препаратов. Эсциталопрам является ингибитором изофермента CYP2D6. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении эсциталопрама и лекарственных препаратов, метаболизирующихся с помощью этого изофермента и имеющих малый терапевтический индекс, например флекаинида, пропафенона и метопролола (в случаях применения при сердечной недостаточности) или медицинских препаратов, в основном метаболизирующихся посредством CYP2D6 и действующих на ЦНС, например антидепрессантов: дезипрамина, кломипрамина, нортриптилина или антипсихотических препаратов: рисперидона, тиоридазина, галоперидола. В этих случаях может потребоваться коррекция дозы.

Одновременное применение эсциталопрама и дезипрамина или метопролола приводит к двукратному увеличению концентрации двух последних препаратов.

Эсциталопрам может незначительно ингибировать изофермент CYP2C19. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении эсциталопрама и лекарственных препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP2C19.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки.

Депрессивные эпизоды: обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии, как минимум, еще в течение 6 мес необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.

Паническое расстройство с или без агорафобии: в течение 1-й нед лечения рекомендуется доза 5 мг/сут, которая затем увеличивается до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.

Социальное тревожное расстройство (социальная фобия): обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Ослабление симптомов обычно развивается через 2-4 нед после начала лечения. Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 3 мес. Для предотвращения рецидивов заболевания препарат может назначаться в течение 6 мес или дольше, в зависимости от индивидуальной реакции пациента. Рекомендуется регулярно проводить оценку проводимого лечения.

Генерализованное тревожное расстройство: обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 3 мес. Для предотвращения рецидивов заболевания допускается длительное применение препарата (6 мес и дольше). Рекомендуется регулярно проводить оценку проводимого лечения.

Обсессивно-компульсивное расстройство: обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 мес. Для предотвращения рецидивов рекомендуется лечение в течение не менее 1 года.

Особые группы пациентов

Дети и подростки (до 18 лет). Ципралекс не следует применять у детей и подростков младше 18 лет (см. «Особые указания»). Кроме того, нет достаточного объема данных долгосрочных исследований по безопасности применения препарата у детей и подростков, касающихся роста, созревания, когнитивного и поведенческого развития.

Нарушение функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности коррекция доз не требуется. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) следует назначать Ципралекс с осторожностью.

Сниженная активность изофермента CYP2C19. Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

Прекращение лечения

При прекращении лечения препаратом Ципралекс дозу следует уменьшать постепенно, в течение 1-2 нед, во избежание возникновения синдрома отмены.

Передозировка

Данные о передозировке эсциталопрама ограничены, во многих таких случаях имелась и передозировка других препаратов. В большинстве случаев симптомы передозировки не проявляются или проявляются слабо. Случаи передозировки эсциталопрама (без приема других препаратов) с летальным исходом единичны, в большинстве случаев имеет место также передозировка и других препаратов.

Симптомы: в основном со стороны ЦНС (от головокружения, тремора и ажитации до редких случаев развития серотонинового синдрома, судорожных расстройств и комы), со стороны ЖКТ (тошнота/рвота), ССС (гипотензия, тахикардия, удлинение интервала QT и аритмия) и нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).

Лечение: специфический антидот препарата не существует. Следует обеспечить нормальную проходимость дыхательных путей, оксигенацию и вентиляцию легких. Следует провести промывание желудка и назначить активированный уголь. Промывание желудка следует провести как можно быстрее после приема препарата. Рекомендуется контролировать показатели работы сердца и других жизненно важных органов и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Особые указания

Антидепрессанты не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за повышенного риска возникновения суицидального поведения (попытки суицида и суицидальные мысли), враждебности (с преобладанием агрессивного поведения, склонности к конфронтации и раздражения). В случае принятия на основании клинической оценки решения о начале терапии антидепрессантами пациент должен находиться под тщательным наблюдением.

У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения антидепрессантами может наблюдаться усиление тревоги. Подобная парадоксальная реакция обычно исчезает в течение первых 2 нед лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения анксиогенного эффекта рекомендуется использовать низкие начальные дозы.

Следует отменить эсциталопрам в случае первичного развития судорожных припадков или усиления их частоты (у пациентов с ранее диагностированной эпилепсией). СИОЗС не следует применять у больных с нестабильной эпилепсией; при контролируемых припадках необходимо тщательное наблюдение.

Эсциталопрам должен с осторожностью применяться у больных с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии маниакального состояния эсциталопрам должен быть отменен.

У пациентов с сахарным диабетом лечение эсциталопрамом может изменить концентрацию глюкозы в крови. Поэтому может потребоваться коррекция доз инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов.

Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, нанесения себе телесных повреждений и суицида (суицидальные явления). Этот риск сохраняется до наступления выраженной ремиссии. Поскольку улучшение может не наблюдаться в течение первых нескольких недель терапии или даже большего промежутка времени, пациенты должны находиться под постоянным наблюдением до наступления улучшения их состояния.

Общая клиническая практика показывает, что на ранних стадиях выздоровления возможно увеличение риска самоубийства.

Другие психические состояния, для лечения которых назначают эсциталопрам, могут также быть связаны с повышенным риском возникновения суицидальных событий и явлений. Кроме того, эти состояния могут являться сопутствующей патологией по отношению к депрессивному эпизоду. При лечении пациентов с другими психическими расстройствами следует соблюдать те же самые предосторожности, что при лечении пациентов с депрессивным эпизодом. Пациенты, имеющие в анамнезе суицидальное поведение, или пациенты со значимым уровнем размышления на суицидальные темы до начала лечения в большей степени подвержены риску суицидальных мыслей или попыток суицида, поэтому во время лечения за ними должно вестись тщательное наблюдение. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов с участием взрослых пациентов с психическими нарушениями показал, что при приеме антидепрессантов у пациентов моложе 25 лет существует повышенный риск суицидального поведения по сравнению с приемом плацебо. Медикаментозное лечение этих пациентов и, в частности, пациентов с высокой степенью риска суицида, должно сопровождаться тщательным наблюдением, особенно на ранней стадии лечения и при изменениях дозы. Пациенты (и лица, ухаживающие за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости контролировать любые проявления клинического ухудшения, суицидального поведения или мыслей, а также необычных изменений в поведении, и немедленно обращаться за медицинской консультацией при появлении этих симптомов.

Прием СИОЗС/СИОЗСН ассоциируется с развитием акатизии, характеризующейся развитием субъективно неприятного или угнетающего беспокойства и потребности в постоянном движении, часто в сочетании с неспособностью спокойно сидеть или стоять. Это чаще всего проявляется в течение первых нескольких недель лечения. У пациентов с такими симптомами повышение дозы может привести к ухудшению.

Гипонатриемия, возможно связанная с нарушением секреции АДГ, на фоне приема СИОЗС возникает редко и обычно исчезает при отмене терапии. Осторожность должна проявляться при назначении эсциталопрама и других СИОЗС лицам, входящим в группу риска развития гипонатриемии: пожилым, больным с циррозом печени и принимающим препараты, способные вызвать гипонатриемию.

При приеме СИОЗС были отмечены случаи развития кожных кровоизлияний (экхимоз и пурпура). Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови, а также у больных со склонностью к кровотечениям.

Поскольку клинический опыт одновременного применения СИОЗС и электросудорожной терапии (ЭСТ) ограничен, то при одновременном применении эсциталопрама и ЭСТ следует соблюдать осторожность.

Сочетать эсциталопрам и ингибиторы МАО А не рекомендуется из-за риска развития серотонинового синдрома.

Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам одновременно с лекарственными препаратами, обладающими серотонинергическим действием, например суматриптаном или другими триптанами, трамадолом и триптофаном. У больных, принимающих эсциталопрам и другие СИОЗС одновременно с серотонинергическими препаратами, в редких случаях развивался серотониновый синдром. На его развитие может указывать комбинация таких симптомов, как ажитация, тремор, миоклонус и гипертермия. Если это произошло, следует немедленно прекратить одновременное лечение СИОЗС и серотонинергическими препаратами и начать симптоматическое лечение.

Алкоголь. Эсциталопрам не вступает с алкоголем в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Однако, как и в случае с другими психотропными лекарственными препаратами, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется.

Ципралекс и алкоголь могут привести к тяжелым последствиям, угрожать жизни пациента.

Общие сведения о препарате

Антидепрессант принадлежит к группе СИОЗС, является селективным ингибитором обратного захвата серотонина.

То есть, препарат оказывает выборочное действие, поэтому его эффективность выше, а количество побочных проявлений ниже.

В отличие от других антидепрессантов, он легче переносится, меньшая вероятность передозировки. Чтобы знать, какие могут быть последствия Ципралекса и алкоголя, нужно понять принцип действия медикамента.

Нарушение соотношения нейромедиаторов и нейротрансмиттеров в головном мозге приводит к депрессии. Антидепрессант восстанавливает баланс, увеличивает выработку серотонина, соответственно, улучшает настроение.

Примечание: серотонин является гормоном счастья

Во время терапии пациент должен строго придерживаться рекомендаций врача. Лечение продолжительное, до 1 года. Курс прерывать нельзя, поэтому нужно уточнить совместимы ли Ципралекс и алкоголь.

Действующее вещество

Активный компонент в составе – эсциталопрама оксалат. Его биодоступность составляет 80%, независимо от приема пищи.

Средняя концентрация вещества в крови достигается уже через 4 ч. после приема таблетки, но терапевтический эффект заметен спустя 10-14 дней.

Эсциталопрам — структурная формула активного действующего вещества препарата Ципралекс

Выводится печенью и почками, быстрее у молодых пациентов.

Также в составе присутствуют вспомогательные компоненты и составляющие оболочки.

Показания к применению

Антидепрессант назначают при любых депрессивных состояниях. Он подходит для пациентов старше 18 лет. Не используется для беременных и кормящих женщин.

Показания к применению:

1. панические атаки;
2. депрессии различной этиологии;
3. суицидальные наклонности;
4. социально-тревожное или обсессивно-компульсивное расстройство (тревожность, нервозность, агрессивность).

Препарат улучшает настроение, помогает избавиться от плохих мыслей, забыть о проблемах. Он позволяет находиться в хорошем расположении духа, повышает концентрацию внимания и улучшает память. На время терапии повышается работоспособность пациента. Человек становится активнее, он видит смысл жизни.

Несмотря на мягкое воздействие на организм, препарат имеет множество серьезных противопоказаний:

• эпилепсия;
• болезни печени и почек;
• склонность к кровотечениям.

Его разрешено принимать только по рецепту врача.

Совместимость Ципралекса и алкоголя

Можно ли принимать Ципралекс с алкоголем? В инструкции по использованию указано, что активное вещество в составе не вступает в реакцию со спиртными напитками, но рисковать не стоит.

У антидепрессантов и алкоголя плохая совместимость. Если даже они и не взаимодействуют между собой, реакция организма может быть неожиданной.

Антидепрессант, как и спиртное, воздействует на нервную систему. Последствия могут быть непредсказуемыми, проявляются или процессы торможения, или возбуждения.

Сочетание лекарственного средства и алкоголя усиливает нагрузку на печень. Орган может не справиться с переработкой веществ, возрастает риск цирроза и других заболеваний. Аналогично может произойти и почками, которые участвуют в выведении активного компонента препарата.

Побочные эффекты

Несмотря на плохую совместимость Ципралекса и алкоголя, есть случаи злоупотребления спиртными напитками во время терапии. Ни к чему хорошему этот не приводит. Алкоголь пагубно воздействует на клетки головного мозга.

Он ухудшает мыслительную деятельность, память, тормозит деятельность центральной нервной системы. Спиртные напитки толкают людей на необдуманные поступки, вызывают поведенческие расстройства.

В отзывах о Ципралексе и алкоголе говорится об увеличении вероятности побочных реакций. Некоторые из них несут угрозу жизни пациента.

Последствия Ципралекса и алкоголя:

1. усугубление депрессивного состояния;
2. забывчивость, кратковременные провалы в памяти;
3. дезориентация в пространстве;
4. тремор конечностей;
5. слабость;
6. сонливость;
7. апатия;
8. скачки артериального давления;
9. головная боль, головокружение;
10. снижение аппетита;
11. тошнота, рвота;
12. нарушение стула;
13. аллергические проявления (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок, ангионеврологический отек).

Побочных реакция множество. Они могут проявиться не сразу, а спустя неделю.

Если одновременно принимать Ципралекс и алкоголь, возрастает нагрузка на сердечно-сосудистую систему. Высока вероятность нарушения сердечного ритма (тахикардия, аритмия), гипертонии, гипотензии. У пациентов со слабым сердцем может произойти сердечный приступ.

Заключение

Не стоит испытывать организм на прочность, подвергать его дополнительным нагрузкам, принимая Ципралекс с алкогольными напитками.

Лечение будет эффективно лишь тогда, когда будут соблюдаться рекомендации врача и схема терапии.

Видео:Отзывы врача о препарате Ципралекс: показания, противопоказания, применение, аналоги

У каждого человека бывают тяжелые в психологическом и эмоциональном плане ситуации, которые сложно преодолеть самостоятельно, без помощи медицинских специалистов. В некоторых случаях невозможно обойтись без лекарственных препаратов. Антидепрессанты позволяют вернуть радость жизнь, обрести уверенность и спокойствие. Одним из таких лекарств является препарат нового поколения Ципралекс. Рассмотрим, как действует данный препарат, и каким образом взаимодействуют Ципралекс и алкоголь.

Ципралекс: механизм действия

Общий принцип действия большинства антидепрессантов последнего поколения заключается в изменении баланса нейромедиаторов и трансмиттеров в ЦНС. Именно недостаток одних соединений и переизбыток других приводит к депрессивным состояниям.

Правда, все препараты, даже самые сильные, действуют далеко не сразу – накопительный период может длиться 2-4 недели: это самый сложный этап терапевтического курса. Пациенту важно в этот период не сорваться и не начать «лечить» депрессию «альтернативными» средствами – алкоголем, сигаретами или иными стимуляторами. Такое лечение приведет лишь к временному облегчению состояния, после чего депрессия станет ещё сильней.

Антидепрессанты, хотя и являются высокоэффективным средством, не должны применяться отдельно от полноценной психотерапии. Десятки лет исследований показали, что наилучшего результат добиваются те пациенты, которые регулярно посещают врача: встречи со специалистом особенно важны на начальном этапе курса лечения.

Особенности применения Ципралекса следующие:

• Средство назначается на длительный срок (чаще на год);
• Важна непрерывность лечения;
• Для каждого больного разрабатывается индивидуальная терапевтическая схема, основанная на клинической ситуации;
• Препарат помогает не только от депрессий, но и от навязчивых состояний (обсессивно-компульсивных расстройств);
• Принимать лекарство следует за несколько часов до сна, поскольку активные компоненты могут вызвать бессонницу.

Действующим веществом препарата является флувоксамин – соединение, способное оказывать специфическое действие на нервные клетки головного мозга – в частности, на их способность захватывать серотонин (это один из основных нейромедиаторов).

Препарат переносится больными благоприятно. Список побочных эффектов невелик, к тому же они возникают крайне редко – в случае передозировки или индивидуальной непереносимости. Иногда таблетки могут вызвать тошноту: в этом случае следует просто совместить их прием с обедом или ужином. Многие пациенты отмечают мягкое действие данного лекарства, что среди антидепрессантов является редкостью. Ципралекс в небольшой дозировке и под врачебным наблюдением можно применять даже беременным и кормящим.

Проглатывать таблетки нужно целиком, не разрушая оболочки. Суточная дозировка подбирается врачом: он же предупреждает пациента о возможных побочных эффектах. Одно из основных противопоказаний при приеме препарата – исключение употребления алкоголя во время курса лечения.

Алкоголь и антидепрессанты

Психотерапевты и врачи других медицинских специальностей едины во мнении – алкогольные напитки и антидепрессанты любых фармакологических групп несовместимы. Оба вещества – этанол и Ципралекс воздействуют на ЦНС: каков именно будет результат двойного влияния, предсказать сложно. Ясно, что данный эксперимент может вызвать самые непредсказуемые последствия. Вот почему лицам, употребляющим антидепрессанты, советуют держаться от алкогольных напитков подальше.

Какие могут быть физиологические и психотические реакции? Возможны несколько вариантов развития:

• Агрессивное действие алкоголя может нейтрализовать эффект от антидепрессантов, который накапливался долгие месяцы;
• Спиртное может полностью видоизменить механизм воздействия лекарства, то есть запустить обратные биохимические процессы в мозгу, которые усилят депрессию;
• Нередко при совместном употреблении алкоголя и антидепрессантов возникают провалы в памяти, дезориентация во времени и пространстве, сильные головные боли.

Помимо этого могут возникнуть и чисто физиологические реакции – тошнота, рвота, кратковременные потери сознания. Но если физические симптомы проходят после очищения организма от этанола и продуктов его метаболизма, то некоторые изменения психики купировать невозможно. Известны случаи, когда пациенты после совместного употребления алкоголя и антидепрессантов утрачивали способность здраво мыслить и были помещены в психдиспансер.

Кроме того, алкоголь при совместном применении с Ципралексом усиливает вероятность сердечного приступа. Этанол провоцирует выброс адреналина: данный нейромедиатор под воздействием таблеток обретает усиленное действие и способствует сумасшедшему ускорению сердечного ритма. При этом повышается артериальное давление, и возникают спазмы в мелких кровеносных сосудах. Купировать такую тахикардию может только бригада экстренной помощи.

Почему алкоголь не помогает от депрессии

Стереотип о том, что спиртное способствует расслаблению, особенно неверен по отношению к больным, проходящим курс лечения антидепрессантами. Вместе с препаратами спиртное способствует излишнему возбуждению мозговой активности: компоненты алкоголя вмешиваются в работу мозга и нарушают биохимический баланс, которого удалось достичь с таким трудом.

Поэтому принимая решение пройти психотерапию антидепрессантами, следует сразу настроить себя на длительный трезвый образ жизни.