Химиотерапия метотрексатом. Состав и принцип действия

Метотрексат - противоопухолевый препарат, который широко применяется в онкологической практике, а также в ревматологии и дерматологии. Он бывает в ампулах для инъекций и в таблетированной форме для приема внутрь.

Показания

Метотрексат показан при таких заболеваниях:

Способы применения и дозы

Дозировки и продолжительность лечения устанавливают исключительно индивидуально для каждого пациента. Учитываются показания, стадия течения заболевания, то в каком состоянии находится кроветворная система, а также общая схема противоопухолевой терапии.

Для некоторых заболеваний имеется стандартный режим дозирования, который также может корректироваться лечащим врачом:

Препарат принимают между приемами пищи. Это значит - за 1 час перед едой или спустя 1-2 часа после основного приема пищи. Разжевывать таблетку не следует.

Каждый месяц в первые полгода, а в дальнейшем раз в квартал, особенно при увеличении дозировок проходят плановое обследование. Оно должно включать исследование ротовой полости, глотки и дыхательной системы. А также следует сдавать функциональные почечные и печеночные пробы, и гематологический анализ крови.

Противопоказания

Метотрексат имеет ряд серьезных противопоказаний:

  • повышенная чувствительность к основному действующему веществу или вспомогательным компонентам;
  • выраженные нарушения в работе почек и печени;
  • снижение количества лейкоцитов в единице объема крови;
  • повышенная кровоточивость и проблемы с остановкой кровотечений на фоне снижения количества тромбоцитов;
  • синдром иммунодефицита;
  • в период вакцинации живыми вакцинами;
  • алкогольная зависимость.

Кроме того, препарат следует принимать с осторожностью лицам преклонного возраста, а также при наличии таких заболеваний:

Препарат не применяется в детской практике до 3 лет.

Беременность и лактация

Применение Метотрексата в период вынашивания ребенка категорически запрещено. В тех случаях, когда препарат все же применялся во время беременности, были зафиксированы случаи выкидышей, замирание плода, а также развитие врожденных пороков развития черепа, конечностей и сердечно-сосудистой системы.

Планировать беременность в период лечения противоопухолевыми препаратами неуместно. А чтобы избежать незапланированного зачатия, независимо от того, кто из партнеров является пациентом, важно пользоваться эффективными методами контрацепции в течение всего лечебного курса, а также еще на протяжении полугода после окончания терапии.

Метотрексат свободно проникает в грудное молоко и может навредить новорожденному, поэтому в период лечения следует отказаться от лактации.

Передозировка

В случаях передозировки наблюдается острая реакция со стороны органов пищеварения, а также симптоматика, указывающая на угнетение системы кроветворения.

Неблагоприятные токсические эффекты Метотрексата способен нейтрализовать Кальция фолинат.

Побочные эффекты

Метотрексат имеет довольно много побочных эффектов со стороны различных систем органов.

Системы органов Очень часто Часто Нечасто
Желудочно-кишечный тракт В первые 48 часов с момента начала лечения - тошнота, рвота, спазмы в животе, потеря аппетита, поражение слизистой во рту Расстройство стула Изъязвление слизистой пищеварительного тракта, кровотечения, обострение воспаления поджелудочной железы
Печень и желчевыводящие пути Повышенные показатели билирубина, активности трансаминаз и щелочной фосфатазы Накопление жира в печеночных клетках, фиброз, цирроз, снижение альбумина в сыворотке крови
Дыхательная система Дыхательная недостаточность, фиброзные изменение интерстициальной ткани легких Образование в легких рубцовой ткани, выпот в плевральную полость
Нервная система Приступы головных болей, повышенная утомляемость, сонливость, онемение, покалывание кожи Односторонний паралич, судороги, спутанность сознания
Иммунная система Повышенная индивидуальная чувствительность вплоть до анафилактического шока , повышение температуры тела, воспаление стенок сосудов аллергического характера, угнетение иммунитета
Кроветворная система Снижение лейкоцитов и тромбоцитов в единице объема крови Малокровие, резкое снижение всех клеток системы крови, снижение гранулоцитов крови Носовые кровотечения
Почки и мочевыводящие пути Снижение клиренса креатинина Вторичная почечная недостаточность, воспаление мочевого пузыря с изъязвлениями
Кожа и подкожные ткани Различные кожные высыпания , сопровождающие сильным зудом Патологическое выпадение волос, некроз кожи, герпетиформные высыпания, усиление пигментации, длительное заживление ран

Состав

1 таблетка Метотрексата содержит:

  • метотрексат (основное действующее вещество) - 2, 5 мг, 5 мг или 10 мг;
  • кукурузный крахмал;
  • коллоидный диоксид кремния;
  • моногидрат лактозы;
  • стеарат магния;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

Таблетки светло-желтого цвета, в зависимости от дозировки могут быть круглыми плоскими, круглыми двояковыпуклыми или продолговатыми двояковыпуклыми.

Фармакология и фармакокинетика

Метотрексат относится к группе антиметаболитов - структурных аналогов фолиевой кислоты. Обладает выраженным противоопухолевым, цитостатическим и иммунодепрессивным фармакологическим действием.

Особо чувствительными к действию Метотрексата оказываются ткани новообразований, костный мозг, клетки эпителия слизистых оболочек и клетки эмбриона. Как правило, Метотрексат приостанавливает рост злокачественных тканей, но при этом не наносит необратимый вред здоровой ткани.

После приема внутрь быстрота всасывание зависит от принятой дозировки. Количество действующего вещества достигшего системного кровообращения в среднем составляет 60 %. После приема внутрь частично расщепляется микрофлорой кишечника, а основная его часть метабилизируется печенью и почками.

Сопутствующая информация

Препарат отпускается из аптек строго по рецепту. Срок годности Метотрексата составляет 3 года. Хранить упаковку с лекарством нужно в сухом, защищенном от света места при комнатной температуре, не выше 25 °C. Необходимо защитить детей от свободного доступа к препарату.

Метотрексат - важный компонент химиотерапии многих опухолей. Кроме того, благодаря иммуносупрессивным свойствам его исполь­зуют при ревматоидном артрите, трансплантации внутренних орга­нов, псориазе, трофобластической болезни и для прерывания бере­менности.

Его терапевтическое и токсическое действие обусловлено способностью ингибировать дигидрофолатредуктазу и тимидилатсинтазу, нарушая синтез ДНК и РНК. При этом снижается продукция фолатов, необходимых для синтеза нуклеотидов. Биодос­тупность метотрексата ограничена насыщением его транспортных систем в кишечнике. При приеме внутрь в дозе до 30 мг/м2 метотрек­сат всасывается на 90%, а 80 мг/м2 - лишь на 10-20%. В/в его можно вводить без фолината кальция в дозе до 100 мг/м2, а с фолинатом каль­ция - до 2-3 г/м2. Доза 1000 мг/м2 без фолината кальция приводит к передозировке метотрексата и считается смертельной. Метотрексат выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секре­ции.

Клиническая картина передозировки

К проявлениям побочного действия метотрексата относятся стома­тит, эзофагит, почечная недостаточность, угнетение кроветворения, гепатит и неврологическая симптоматика. Чаще всего наблюдаются такие побочные действия — повышение активности аминотрансфераз (81%), тошнота и рвота (66%), поражение слизистых (33%) и кожи (18%), лейкопения (11%), тромбоцитопения (9%) и повышение уровня креатинина (7%).

Тошнота и рвота появляются через 2-4 ч после передозировки метотрексата (> 1000 мг/м2) и длятся около 6- 12 ч. Поражение слизистых обычно развивается через 1 -2 недели после начала лечения и проявляется стоматитом и поносом, которые длятся 4-7 сут. Панцитопения обычно возникает в первые 2 недели после введения метотрексата. Наиболее опасны неврологические побочные действия высокодозной тера­пии и интратекального введения препарата. Они проявляются пареза­ми (гемипарезом, парапарезом, тетрапарезом), эпилептическими при­падками и нарушениями рефлексов, возникающими в первые часы после начала лечения. Симптоматику, развившуюся в первые 11 ч (лихорадка, менингизм, цитоз и повышение уровня белка в СМЖ), связывают с химическим арахноидитом.

Лечение передозировки метотрексатом

Поскольку метотрексат адсорбируется активированным углем, по­следний при передозировке форм для приема внутрь должен назна­чаться как можно раньше. Многократное введение активированного угля в сочетании с холестирамином значительно уменьшает Т1/2 метотрексата, прерывая его кишечно-печеночный кругооборот. Эти сред­ства ускоряют элиминацию метотрексата при передозировке и при его парентеральном введении и особенно эффективны при снижении его выведения поч­ками. Для профилактики почечной недостаточности при передозировке метотрексата используют вве­дение больших количеств жидкости и ощелачивание мочи (до pH 7-8) бикарбонатом натрия. Из-за риска угнетения кроветворе­ния на 7, 10 и 14-й дни лечения проводят .

Фолинат кальция (кальциевая соль 5-формил-тетрагидрофолиевой кислоты) значительно снижает побочное действие метотрексата на кроветворение и ЖКТ. Фолинат кальция добавляют к метотрексату в дозах, зависящих от схемы химиотерапии. Он показан также всем больным с передозировкой метотрексата, хотя наиболее эффективен в течение I -го часа после передозировки. В таких случаях фолинат каль­ция вводят по 100 мг/м2 в/в каждые 3-6 ч (гл. А14), пока сывороточ­ная концентрация метотрексата не будет ниже 0,01 мкмоль/л. При уг­нетении кроветворения фолинат кальция продолжают вводить незави­симо от сывороточной концентрации метотрексата до восстановления функции костного мозга.

Глутаматкарбоксипептидаза инактивирует метотрексат путем отще­пления глутамата. Сывороточная концентрация метотрексата падает уже на 1-м часу после введения глутаматкарбоксипептидазы. Препарат проходит сейчас клинические испытания в Национальном институте рака у больных с высокой сывороточной концентрацией метотрексата (10 мкмоль/л и выше через 42 ч после введения) и передозировкой метотрексата, вводимого интратекально (100 мг и более). Так как этот фер­мент не проникает в клетки, лечение им не отменяет необходимости назначения фолината кальция и тимидина. В клинических испытани­ях глутаматкарбоксипептидазу вводят в/в по 50 ед/кг. Если сыворо­точная концентрация метотрексата остается выше 1 мкмоль/л, может потребоваться повторное введение.

Еще одним антидотом метотрексата служит тимидин. Он также про­ходит клинические испытания в Национальном институте рака у боль­ных с высокой сывороточной концентрацией метотрексата и тяжелы­ми побочными эффектами (поражением слизистых, нейтропенией, тромбоцитопенией, печеночной недостаточностью). В этих испытани­ях тимидин назначают в дозе 8 г/м2/сут в/в вместе с фолинатом каль­ция и глутаматкарбоксипептидазой.

Исследования in vitro показали, что токсическое действие метотрек­сата в сывороточной концентрации 100 мкмоль/л не устраняется фо­линатом кальция даже в сывороточной концентрации 1000 мкмоль/л. Поэтому больным с высоким риском токсичности, в том числе с высо­кой (выше 100 мкмоль/л) сывороточной концентрацией метотрексата показано экстракорпоральное очищение крови, несмотря на терапию фолинатом кальция. Описано успешное удаление более половины ме­тотрексата у четырех больных с нарушенным клиренсом препарата, получающих высокодозную химиотерапию, при помощи гемосорбции на активированном угле. Гемодиализ через высокопроницаемую мем­брану обеспечивает клиренс метотрексата, сопоставимый с таковым при нормальной функции почек. Хотя гемосорбция в таких случаях предпочтительна, в отсутствие выбора можно прибегнуть к гемодиали­зу, тем более что он позволяет скорректировать вызванные почечной недостаточностью водно-электролитные нарушения.

Метотрексат: инструкция по применению и отзывы

Метотрексат – противоопухолевое средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые оболочкой (по 50 шт. в полимерных банках, в картонной пачке 1 банка).

Действующее вещество – метотрексат, в 1 таблетке – 2,5 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Метотрексат является противоопухолевым, цитостатическим средством, относящимся к группе антиметаболитов. Он ингибирует дигидрофолатредуктазу, отвечающую за восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (переносчик углеродных фрагментов, необходимых для продуцирования пуриновых нуклеотидов и их производных).

Метотрексат замедляет клеточный митоз, а также синтез и репарацию ДНК. Повышенную чувствительность к его действию проявляют ткани, склонные к быстрой пролиферации: эпителиальные клетки слизистой оболочки ротовой полости, мочевого пузыря, кишечника, клетки злокачественных опухолевых образований, эмбриональные клетки, клетки костного мозга. Кроме противоопухолевого, препарат характеризуется также иммунодепрессивным действием.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывание метотрексата определяется величиной дозы: при приеме препарата в дозе 30 мг/м 2 он всасывается хорошо, а его биодоступность в среднем составляет 60%.

У пациентов детского возраста с диагнозом «лейкемия» абсорбция вещества варьируется от 23% до 95%. Максимальная концентрация метотрексата достигается за промежуток времени в диапазоне от 40 минут до 4 часов. Его сочетание с приемом пищи приводит к снижению скорости всасывания и уменьшению максимальной концентрации. Степень связывания с белками плазмы (преимущественно альбумином) достигает примерно 50%.

После распределения в тканях метотрексат в значительных концентрациях обнаруживается в почках, печени и особенно селезенке, переходя в форму полиглутаматов. В этих органах препарат может накапливаться на протяжении нескольких недель и даже месяцев.

После перорального приема препарат частично метаболизируется при участии кишечной флоры, преимущественно в печени (независимо от способа введения). При этом образуется полиглутаминовая форма метотрексата, обладающая фармакологической активностью и являющаяся ингибитором дигидрофолатредуктазы и синтеза тимидина. У пациентов, которые получают метотрексат в дозе менее 30 мг/м 2 , период полувыведения в начальной фазе равен 2–4 часам, а в конечной фазе, отличающейся большей продолжительностью, ‒ 3–10 часам при применении небольших доз и 8–15 часам – при применении значительных доз лекарственного средства. У больных с хронической почечной недостаточностью обе фазы экскреции метотрексата могут существенно пролонгироваться.

Метотрексат выводится в основном с мочой в неизмененном виде посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. С желчью экскретируется до 10% вещества, которое в дальнейшем реабсорбируется в кишечнике. Выведение метотрексата у пациентов с дисфункциями почек, выраженным транссудатом или асцитом существенно замедляется. При повторном введении препарат кумулируется в тканях в виде полиглутаматов.

Показания к применению

  • Трофобластические новообразования;
  • Неходжкинская лимфома, острый лимфобластный лейкоз;
  • Тяжелая форма псориаза;
  • Далеко зашедшие стадии грибовидного микоза;
  • Ревматоидный артрит (при отсутствии эффекта других методов лечения).

Противопоказания

  • Выраженные нарушения функции почек и/или печени;
  • Гематологические расстройства, включая гипоплазию костного мозга, лейкопению, тромбоцитопению, анемию;
  • Острая форма инфекционных заболеваний;
  • Синдром иммунодефицита;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Возраст до 3 лет;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Согласно инструкции, Метотрексат с осторожностью рекомендуется назначать пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенным колитом, инфекционными заболеваниями бактериального, вирусного или грибкового генеза, при выпоте в плевральную полость, асците, обезвоживании, нефролитиазе или подагре в анамнезе; на фоне проводившейся ранее лучевой или химиотерапии.

Инструкция по применению Метотрексата: способ и дозировка

Таблетки Метотрексат принимают перорально.

Дозу и период лечения врач назначает на основании клинических показаний индивидуально с учетом схемы химиотерапии.

  • Трофобластические опухоли: по 15-30 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Курс лечения повторяют от 3 до 5 раз с перерывом в одну или более недель (с учетом признаков токсичности). Кроме этого, возможно альтернативное назначение по 50 мг 1 раз в 5 дней с перерывом 1 месяц и более, курс предусматривает прием 300-400 мг препарата;
  • Неходжкинские лимфомы (в составе комплексной терапии): по 15-20 мг на 1 м 2 поверхности тела больного 1 раз в сутки 2 раза в неделю или по 7,5 мг на 1 м 2 1 раз в сутки в течение 5 дней;
  • Острый лимфобластный лейкоз (в составе комплексной терапии): из расчета по 3,3 мг на 1 м 2 в сочетании с преднизолоном. После достижения ремиссии режим дозирования может составлять по 15 мг на 1 м 2 2 раза в неделю или 2,5 мг на 1 кг веса больного каждые 14 дней;
  • Псориаз: по 10-25 мг в неделю, дозу следует повышать постепенно, после достижения оптимального клинического эффекта ее начинают снижать до уровня наименьшей эффективной дозы;
  • Грибовидный микоз: начальная доза – по 25 мг 2 раза в неделю, в зависимости от реакции больного и гематологических показателей производится снижение дозы или отмена препарата;
  • Ревматоидный артрит: начальная доза – 7,5 мг 1 раз в неделю однократно или в 3 приема с интервалом в 12 часов. С целью достижения оптимального клинического эффекта допускается повышение недельной дозы до 20 мг. После достижения желаемого результата дозу рекомендуется постепенно снижать до уровня наиболее низкой эффективной дозы. Длительность терапии определяется индивидуально. Детям при ювенильном хроническом артрите дозу определяют из расчета по 10-30 мг на 1 м 2 поверхности тела ребенка 1 раз в неделю или по 0,3-1 мг на 1 кг веса.

Побочные действия

  • Система кроветворения: тромбоцитопения, анемия (в том числе апластическая), лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, эозинофилия, лимфопролиферативные заболевания, лимфаденопатия, панцитопения, гипогаммаглобулинемия;
  • Сердечно-сосудистая система: перикардиальный выпот, перикардит, снижение АД, тромбоэмболия (тромбоз церебральных сосудов, артериальный тромбоз, тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки, легочная эмболия);
  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, фарингит, гингивит, энтерит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечение из желудочно-кишечного тракта (включая мелену, гематемезис), панкреатит, гепатотоксичность (повышение активности печеночных ферментов, печеночная недостаточность, острый гепатит, цирроз и фиброз печени, гипоальбуминемия);
  • Нервная система: сонливость, головокружение, головная боль, гемипарез, дизартрия, парез, афазия, судороги; на фоне высоких дозэмоциональная лабильность, транзиторное расстройство когнитивных функций, энцефалопатия (в том числе лейкоэнцефалопатия), необычная краниальная чувствительность;
  • Орган зрения: нарушение зрения (включая преходящую слепоту), конъюнктивит;
  • Дыхательная система: редко – дыхательная недостаточность, фиброз легких, альвеолит, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), интерстициальный пневмонит (в том числе с фатальным исходом), симптомы интерстициальной пневмонии (потенциально опасной) – отдышка, сухой кашель, лихорадка;
  • Кожный покров: зуд кожи, эритематозная сыпь, крапивница, нарушение пигментации, фоточувствительность, алопеция, телеангиоэктазия, экхимозы, эксфолиативный дерматит, фурункулез, угри, мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), некроз и изъязвление кожи, токсический эпидермальный некролиз; при псориазе – жжение кожи, болезненные эрозивные бляшки на коже;
  • Мочеполовая система: цистит, почечная недостаточность или тяжелая нефропатия, протеинурия, азотемия, гематурия, нарушение ово- и сперматогенеза, снижение либидо, транзиторная олигоспермия, импотенция, вагинальные выделения, дисменорея, гинекомастия, выкидыш, дефекты развития плода, гибель плода, бесплодие;
  • Опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия, остеопороз, переломы, остеонекроз;
  • Новообразования: лимфома, в том числе обратимая;
  • Прочие: повышенная потливость, сахарный диабет, аллергические реакции (включая анафилактический шок), аллергический васкулит, некроз мягких тканей, синдром лизиса опухоли, внезапная смерть, оппортунистические инфекции, угрожающие жизни (в том числе пневмоцистная пневмония), цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция (включая ЦМВ-пневмонию), гистоплазмоз, нокардиоз, криптококкоз, сепсис (в том числе фатальный), опоясывающий лишай, простой и диссеминированный герпес.

Передозировка

Для передозировки Метотрексата специфическая симптоматика не характерна, поэтому ее определяют по уровню действующего вещества препарата в плазме крови.

В качестве лечения рекомендуется введение специфического антидота – кальция фолината – как можно скорее после приема препарата в высоких дозах, желательно на протяжении первого часа. Его доза должна быть равна или превышать соответствующую дозу метотрексата. Последующие дозы вводятся по мере необходимости в зависимости от содержания метотрексата в сыворотке крови. Во избежание преципитации метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах следует провести подщелачивание мочи и гидратацию организма, приводящие к ускоренному выведению препарата. Чтобы минимизировать риск развития нефропатии вследствие образования осадка метотрексата либо его метаболитов в моче, рекомендуется дополнительное определение рН мочи перед каждым введением и через каждые 6 часов в течение всего периода применения кальция фолината, использующегося как антидот. Введение последнего необходимо продолжать до снижения концентрации метотрексата в плазме до значения, не превышающего 0,05 мкмоль/л, и повышения рН до значений более 7.

Особые указания

Цитотоксичность препарата требует осторожного обращения с ним. Назначение препарата может производить только опытный специалист. Учитывая свойства и особенности действия Метотрексата, врач должен информировать больного о способности препарата вызывать тяжелые, а порой и фатальные побочные действия и о необходимости соблюдения строгого режима терапии для их минимизации.

Применение препарата следует сопровождать тщательным медицинским наблюдением для своевременного выявления признаков токсического действия, их оценки, и принятия адекватных мер.

Назначение должно производиться на основании полного общего анализа крови с определением содержания тромбоцитов, биохимического анализа крови с установлением активности ферментов печени, сывороточного альбумина, билирубина, исследования функции почек, рентгенографии грудной клетки, при необходимости – тестов на гепатит и туберкулез.

Прием Метотрексата должен проходить в условиях регулярного контроля состояния периферической крови на предмет содержания числа лейкоцитов и тромбоцитов. В течение первого месяца терапии анализ проводится сначала через день, затем с интервалом в 3-5 дней. В последующий период – 1 раз в 7-10 дней, при ремиссии – 1 раз в 1-2 недели. Перед каждым приемом препарата на наличие изъязвлений обследуется слизистая поверхность рта и глотки. Следует проверять: систематически – активность печеночных трансаминаз, функцию почек (клиренс креатинина, азот мочевины), уровень концентрации мочевой кислоты в крови; периодически – рентгеноскопические исследования органов грудной клетки. Состояние костномозгового кроветворения проверяют трижды (до начала терапии, в период лечения, после завершения курса).

Действие препарата может вызвать острую или хроническую гепатотоксичность, включая фиброз и цирроз печени. Хроническая гепатотоксичность может стать следствием приема общей кумулятивной дозы 1,5 г или длительной (2 и более лет) терапии метотрексатом, и привести к фатальному исходу.

Учитывая токсическое воздействие метотрексата на организм больного, следует избегать одновременного назначения других гепатотоксических средств, кроме случаев очевидной необходимости.

Степень токсического эффекта препарата может быть обусловлена отягощающими сопутствующими факторами, такими как ожирение, алкоголизм, сахарный диабет и пожилой возраст больного.

Для объективной оценки функции печени кроме биохимических параметров рекомендуется использовать данные биопсии печени, полученные до начала или после 2-4 месяцев лечения.

В случае умеренного фиброза печени или наличия признаков цирроза метотрексат следует отменить, при диагностировании легкой формы фиброза рекомендуется повторное проведение биопсии через 6 месяцев. При незначительных гистологических изменениях печени (легкое портальное воспаление, жировые изменения) следует соблюдать особую осторожность при дальнейшем применении препарата.

При язвенном стоматите и диарее необходимо прервать терапию метотрексатом из-за большого риска развития геморрагического энтерита и прободения стенки кишечника.

Больным следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового облучения, чтобы не допустить развитие реакции фотосенсибилизации.

Следует учитывать влияние препарата на иммунную систему при проведении иммунологических тестов и возможное ухудшение реакции на вакцинацию. Поэтому в период 3-12 месяцев после отмены препарата больному не показана иммунизация (кроме случаев, рекомендованных врачом), лицам, проживающим с больным, следует отменить иммунизацию против полиомиелита. Больному необходимо носить маску, чтобы избежать контакта с получавшими вакцину против полиомиелита людьми.

В период лечения пациентам детородного возраста необходимо применять надежные методы контрацепции, а также после окончания терапии – мужчинам в течение 3 месяцев, женщинам – на протяжении не менее после одного овуляционного цикла.

Для уменьшения токсичности высоких доз метотрексата после курса лечения больному показан прием кальция фолината.

Ввиду влияния препарата на центральную нервную систему (головокружения, ощущение усталости), пациентам необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или механизмами в период терапии.

Применение при беременности и лактации

Для Метотрексата характерно тератогенное действие: он может вызывать врожденные пороки развития или внутриутробную смерть плода. Если беременность наступила во время лечения препаратом, рекомендуется прерывание беременности в связи с высоким риском негативного воздействия на плод. Метотрексат проникает в грудное молоко, поэтому во время курса терапии необходимо прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку препарат является цитотоксичным, одновременный прием любых лекарственных средств должен быть согласован с лечащим врачом. Учитывая свойства и особенности Метотрексата, состояние больного и лекарственное взаимодействие препаратов, врач даст рекомендации, позволяющие избежать появления тяжелых побочных эффектов.

Аналоги

Аналогами Метотрексата являются: Веро-Метотрексат, Метотрексат Тева, Метотрексат-Эбеве, Методжект, Метотаб.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре до 25°C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Метотрексат – цитостатическое средство, относящееся к группе антагонистов фолиевой кислоты. Даже в небольших дозировках приводит к иммуносупрессивному действию. Впервые был получен в 1940 году. В настоящее время используется в качестве средства, подавляющего иммунитет.

Состав, форма выпуска и условия хранения

Метотрексат выпускается в таблетках или в качестве раствора для инъекций для внутривенного или внутримышечного введения.

Действующим веществом выступает метотрексат. В растворах для инъекций дополняется метилпарабеном, пропилпарабеном, водой для инъекций. В таблетках содержится целлюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид.

Фото Метотрексата в ампулах

Лекарство необходимо хранить в местах, где дети не смогут до него дотянуться. Обязательное соблюдение температурного режима от 15 до 20 градусов. Отпускается по врачебному рецепту.

Производители

Выпускается средство различными производителями. Различия в основном касаются наполнителей и стабилизаторов.

Врачи утверждают, что на эффективности это не сказывается, но побочные эффекты на компоненты могут быть различными.

  1. В Австрии выпуск налажен в Ebewe Pharma. Поставляется в таблетках, ампулах и концентрате во флаконах с разной величиной действующего вещества.
  2. В Германии компания Medac GmbH производит готовый раствор для инъекций, запакованный в одноразовые шприцы.
  3. В России производителем выступают сразу несколько компаний: «Валента Фармацевтика», «Озон».

Показания к применению

Метотрексат эффективен при лечении:

  • трофобластических опухолей,
  • грибовидного микоза,
  • ревматоидного артрита,
  • псориаза.

Доказана эффективность при и мочеточнике, а также при апластической анемии.

Противопоказания

Нельзя принимать препарат при беременности, сильных изменениях в работе почек, печени, гипоплазии костного мозга.

Поскольку препарат угнетает иммунитет, его не назначают в период острых инфекционных заболеваний, а также при синдроме иммунодефицита. С осторожностью при язвенных болезнях, подагре и обезвоживании.

Также под особым наблюдением должны находиться люди, которые раньше прошли или .

Механизм действия

Противоопухолевое лекарственное средство стимулирует образование дигидрофолатредуктазы, которая играет значительную роль при восстановлении дигидрофолевой кислоты в тетрагидрофолевую. Это приводит к процессам торможения синтеза и репарацию ДНК.

Механизм действия Метотрексата связан с:

  1. Подавлением образования ЛТВ.
  2. Снижением синтеза ИЛ-1.
  3. Подавлением активности протеолитических ферментов в суставах.
  4. Подавление мононуклеарных клеток и синтеза антител.

Инструкция по применению Метотрексата Эбеве и Тева: дозировка

Средство принимается перорально или вводится внутримышечно. Для снижения токсичности в первом случае препарат применяется еженедельно. Доза рассчитывается в зависимости от веса пациента или площади поверхности тела.

Инъекции

Метотрексат-Эбеве вводится: в/м, в/в, в/а.

  • При трофобластических опухолях по 15-30 мг в течение пяти дней. Интервал составляет около одной недели. Может быть назначена и другая схема, когда доза увеличивается, а интервал составляет около месяца.
  • При назначается до 5000 мг/кв. м. Вводится путем инфузии один раз в 2-4 недели.
  • При лечении детей учитывается возраст. До 1 года назначается 6 мг, в 12 месяцев – 8 мг, детям старше 3 лет – 12 мг.

Перед введением возможно придется удалить спинномозговую жидкость в том объеме, сколько будет введено лекарства.

Таблетки

Схема приема зависит от индивидуальных показаний.

  • При лейкозе в составе комплексной терапии по 33 мг/кв. м в сочетании с преднизолоном. После наступления положительной динамики по 15 мг/кв. м. раз в неделю или по 2,5 мг/кг раз в две недели.
  • При трофобластических опухолях по 15-30 мг каждые сутки на протяжении пяти дней. Курс повторяется от 3 до 5 раз.
  • При ревматоидном артрите первично принимается 7,5 мг один раз в неделю. Доза может быть назначена за один прием или разделена на три с разницей в 12 часов. При ювенильном хроническом артрите для детей в неделю доза может доходить до 1 мг/кг.
  • При псориазе доза наращивается постепенно при достижении эффекта начинают ее снижать. При грибовидном микозе назначается по 25 мг 2 раза в неделю. При отмене учитывается реакция больного и показатели крови.

Таблетки для оптимального результата назначается за час до начала приема пищи или через полтора часа после еды. Рекомендуется, чтобы при начале лечения дозировка была в области 7,5 до 16 мг. В тяжелых случаях ее можно сразу увеличить.

Побочные эффекты

Выраженность побочных явлений от приема Метотрексата у всех людей разная.

  • Со стороны пищеварительной системы возможно развитие язвенного стоматита, анорексии, фарингита. В редких случаях открывается диарея или развивается панкреатит. В исключительных ситуациях возможен цирроз, некроз печени.
  • Пациенты часто отмечают появление чувство усталости , иногда отмечаются головные боли, сонливость, судороги.
  • Со стороны репродуктивной системы отмечается нарушение менструального цикла, снижение либидо, развитие импотенции.
  • Могут проявляться и другие аллергические и дерматологические реакции: озноб, кожная сыпь, фурункулез, нарушение пигментации.

Выраженность осложнений зависит от многих обстоятельств, в том числе от тяжести недуга.

Особые указания

Средство для инъекций в виде порошка из-за присутствия консерванта не может вводится интратекально.

Следует также избегать зачатия во время лечения и после.

Мужчинам не стоит этого делать в течение трех месяцев после окончания лечения, женщинам – не меньше одного овуляционного цикла. после проведения лечения рекомендуется использовать кальций фолиант для уменьшения токсических проявлений.

Лекарственное взаимодействие

Действие Метотрексата усиливается, а его действие продлевается при одновременном использовании НПВС, барбитуратов, кортикостероидов, тетрациклина и некоторых других препаратов.

Фолиевая кислота дает обратное действие, снижая эффективность препарата.

Влияют на энтерогепатическую циркуляцию из-за подавления бактериального метаболизма многие антибиотики.

Препараты пенициллиновой группы снижают почечный клиренс.

При сопутствующей терапии с лекарствами, влияющими на костный мозг, часто отмечаются развитие более выраженных гематологических нарушений.


Данный препарат используют в борьбе с раком, аутоиммунными заболеваниями, при внематочной беременности. С его помощью также вызывают медикаментозные аборты. Действие метотрексата направлено на ингибирование метаболизма фолиевой кислоты.

Начиная с 1950-х гг., этим препаратом начали заменять антифолат аминоптерин, отличавшийся большей токсичностью. Препарат был первоначально синтезирован биохимиком из Индии Йеллапрагадом Суббароу, а клинической разработкой занимался американский педиатр Сидни Фарбер. Препарат включен в Список основных лекарственных средств Всемирного организации здравоохранения, перечень самых важных лекарств, необходимых в основной системе здравоохранения.

Метотрексат был первоначально разработан и по-прежнему используется для химиотерапии либо самостоятельно, либо в сочетании с другими агентами. Он эффективен для лечения ряда раковых заболеваний, включая рак молочной железы , головы и шеи, лейкемию, лимфому, рак легких, остеосаркому, рак мочевого пузыря и трофобластические новообразования.

Аутоиммунные расстройства

Метотрексат применяют в терапии аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита, ювенильного дерматомиозита, псориаза, псориатического артрита, волчанки, саркоидоза, болезни Крона (хотя в недавнем обзоре был поднят вопрос, что при болезни Крона он используется недостаточно), экземы и многих форм васкулита. Хотя первоначально он был разработан как препарат химиотерапии (с использованием высоких доз), в низких дозах метотрексат в целом отличается безопасностью и хорошей переносимостью в лечении аутоиммунных заболеваний. Из-за его эффективности низкие дозы стали теперь терапией первой линии в лечении ревматоидного артрита. Еженедельные дозы полезны для терапии длительностью 12-52 недели, хотя из-за неблагоприятных эффектов ее прекращают в 16% случаев. Хотя метотрексат для аутоиммунных заболеваний принимается в более низких дозах, по сравнению с раком, по-прежнему распространены нежелательные эффекты, такие как потеря волос , тошнота , головные боли и кожная пигментация. Использование метотрексата с НСПВП безопасно при условии адекватного мониторинга. Не все пациенты реагируют на лечение метотрексатом, но в нескольких исследованиях и обзорах было показано, что большинство людей, принимающих его в течение одного года, испытали меньше боли, лучше функционировали, у них реже отекали и болели суставы , и активность заболевания в целом снизилась, как сообщили сами пациенты и их врачи . При помощи рентгена также было показано, что развитие болезни замедлилось или прекратилось у многих пациентов на метотрексате, а прогрессирование полностью остановилось почти у 30% больных, получавших препарат. Для лиц с ревматоидным артритом, получавшие метотрексат, характерен пониженный риск событий сердечно-сосудистой системы, таких как инфаркт миокарда (сердечные приступы и инсульты). Кроме того, его применяли при рассеянном склерозе.

Аборт

Метотрексат представляет собой абортивное средство и используется для прерывания беременности на раннем сроке, как правило, в сочетании с мизопростолом. Кроме того, он нашел применение в лечении внематочной беременности, если нет разрыва маточных труб.

Введение

Метотрексат можно принимать внутрь или вводить путем инъекции (внутримышечно, внутривенно, подкожно или в полость позвоночного канала). Пероральные дозы принимаются еженедельно, а не ежедневно, что помогает сократить токсичность. Рекомендуется стандартный мониторинг с полным анализом крови, функций печени и креатинина. Измерения креатинина показаны хотя бы каждые 2 месяца.

Видео о метотрексате

Побочные эффекты метотрексата

Среди наиболее распространенных побочных эффектов гепатотоксичность (повреждение печени), язвенный стоматит , снижение содержания белых кровяных телец в крови и, таким образом, предрасположенность к инфекции , тошнота, боли в животе, усталость , лихорадка , головокружение , острый пневмонит, редко фиброз легких и почечную недостаточность . Метотрексат отличается тератогенными свойствами (вреден для плода) и, следовательно, не применяется во время беременности.

Сообщалось о реакциях на метотрексат со стороны ЦНС, особенно, при введении в полость позвоночного канала, которые включают миелопатию и лейкоэнцефалопатии. Он имеет множество побочных эффектов со стороны кожи, в частности, при введении в высоких дозах.

Хотя он недостаточно понят, возможным серьезным неблагоприятным эффектом метотрексата является неврологическое повреждение и потеря памяти. Нейротоксичность может быть результатом пересечения препаратом гематоэнцефалического барьера и повреждения нейронов в коре головного мозга. Раковые больные , получающие это лекарство , часто называют эти эффекты «химиотерапия мозга» или «туман химиотерапии».

Лекарственное взаимодействие

Пенициллины могут уменьшить выведение метотрексата и тем самым увеличить риск токсичности. Хотя они могут быть использованы вместе, при этом рекомендовано усиление мониторинга. Было выявлено, что аминогликозиды, неомицин и паромомицин, уменьшают всасывание метотрексата в ЖКТ. Пробенецидом ингибируется экскреция метотрексата, в результате повышая риск его токсичности. Ретиноиды и триметоприм, как известно, взаимодействуют с метотрексатом, приводя к аддитивной гепатотоксичностм и гематоксичности, соответственно. Другие иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, могут усиливать его гематологические эффекты, следовательно, приводя потенциально к токсичности. В многочисленных случаях НСПВП также смертельно взаимодействуют с метотрексатом. Также было документально зафиксировано потенцирование закисью азота гематологической токсичности метотрексата. Ингибиторы протонного насоса, среди которых омепразол и противосудорожный препарат вальпроат, увеличивают концентрацию в плазме метотрексата, как и нефротоксических агенты, такие как цисплатин, желудочно-кишечные препараты , колестирамин и дантролен. Кофеин может лишь антагонизировать эффекты метотрексата на ревматоидный артрит посредством антагонизма рецепторов для аденозина.

Механизм действия

Метотрексат, как полагают, влияет на онкозаболевания и ревматоидный артрит в двух различных направлениях. В случае онкозаболеваний метотрексат конкурентно ингибирует дигидрофолатредуктазу (ДГФР), фермент , который участвует в синтезе тетрагидрофолата. Афинность метотрексата для ДГФР выше почти в тысячу раз по сравнению с фолиевой кислотой. ДГФР катализирует превращение дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Фолиевая кислота необходима для нового синтеза нуклеозида тимидина, необходимого в синтезе ДНК . Кроме того, фолиевая кислота имеет высокое значение для биосинтеза пуриновых и пиримидиновых оснований, поэтому синтез будет прерван. Метотрексат, следовательно, ингибирует синтез ДНК, РНК, тимидилатов и белков.

Ингибирование ДГФР не считается основным механизмом в лечении ревматоидного артрита, и, по-видимому, участвуют несколько механизмов, в том числе:

  • ингибирование ферментов, участвующих в метаболизме пуринов, что приводит к накоплению аденозина;
  • ингибирование активации Т-клеток и сдерживание экспрессии молекулы межклеточной адгезии посредством Т-клеток;
  • селективная понижающая регуляция В-клеток;
  • увеличение чувствительности CD95 активированных Т-клеток;
  • ингибирование активности метилтрансферазы, и в результате происходит деактивация ферментативной активности, связанной с функцией иммунной системы.

Другим механизмом является подавление связывания интерлейкина 1 бета с его рецептором на клеточной поверхности.

История

В 1947 г. группа исследователей во главе с Сидни Фарбером смогла показать, что аминоптерин, химический аналог фолиевой кислоты, разработанный Йеллапрагадом Суббароу из Ледерле, может индуцировать ремиссию у педикатрических больных острым лимфобластным лейкозом. Разработка аналогов фолиевой кислоты была ускорена открытием, что введение фолиевой кислоты ухудшало лейкемию, и что диеты с дефицитом фолиевой кислотой могут, наоборот, производить улучшения. Механизм действия этих эффектов в то время оставался неизвестным. Продолжалась разработка других аналогов фолиевой кислоты, и метотрексат (тогда известный как аминоптерин) к 1950 г. был предложен в качестве средства для лечения лейкемии. Исследования на животных, опубликованные в 1956 г., показали, что терапевтический индекс метотрексата был лучше, чем у аминоптерина, в результате от клинического применения аминоптерина отказались в пользу нового препарата.

В 1951 г. Джейн С. Райт продемонстрировал использование метотрексата при твердых опухолях, показав ремиссию рака молочной железы. Группа Райта впервые продемонстрировала применение препарата при твердых опухолях, в отличие от лейкозов (рак костного мозга). Затем группа Мин Чиу Ли показала полную ремиссию у женщин с хориокарциномой и хориаденомой в 1956 г., а в 1960 г. Райт с коллегами продемонстрировали ремиссию фунгоидного микоза.