Оксазепам аналоги синонимы. Оксазепам – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит оксазепама 10 мг; в блистере 20 шт., в картонной коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливая тормозное влияние ГАМК на ЦНС.

Клиническая фармакология

Оказывает седативное, снотворное, миорелаксантное и противосудорожное действие. При невротических синдромах навязчивого страха сильнее действует на психический, чем на вегетативный компонент страха.

Показания препарата Оксазепам

Неврозы; состояния беспокойства, напряженности, страха, возбудимости (при хроническом алкоголизме); расстройства сна.

Противопоказания

Гиперчувствительность, миастения, заболевания печени и почек, дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Слабость, ощущение утомления, сонливость, беспокойство, парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение и др.), головная боль и головокружение, атаксия, понижение АД, нарушения мочеиспускания, ослабление либидо, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает действие седативных, снотворных, психотропных, противоэпилептических средств, алкоголя и холинолитиков. Может изменять эффект непрямых антикоагулянтов.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: по 1-2 табл. 2-3 раза в сутки, пожилым — по 1-2 табл. 2 раза в сутки.

Детям: по 1-3 табл. в сутки в 2-3 приема. При стационарном лечении — до 120 мг/сут (максимальная суточная доза).

Меры предосторожности

Следует иметь в виду, что может развиться лекарственная зависимость. С осторожностью применяют у пожилых людей с нарушениями сердечной деятельности. При продолжительном лечении необходим контроль функции печени и состава клеточных элементов периферической крови. Во время приема не следует употреблять алкоголь, водить транспортные средства, работать с механизмами и заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания.

Особые указания

Отмену лечения производят, постепенно уменьшая суточные дозы.

Условия хранения препарата Оксазепам

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Оксазепам

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Оксазепам – лекарственное средство из анксиолитической (противотревожной) группы бензодиазепинового ряда.

Состав и форма выпуска

Лекарство с противотревожным действием производится в таблетированной форме, где активным веществом является оксазепам. Содержится в фармпрепарате и ряд вспомогательных соединений. Срок годности медикамента с анксиолитическим эффектом составляет 36 месяцев.

Фармакологическое действие

Медикамент Оксазепам обладает анксиолитическим, снотворным действием, а также седативным эффектом. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в лимбической системе головного мозга, а также в ретикулярной формации. Медикамент увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов, в результате наступает угнетение так называемой нейрональной активности, активизируется в ЦНС тормозное влияние ГАМК.

После приема таблеток у пациента наступает успокаивающее, противотревожное действие, возникает снотворный эффект, снимается негативное эмоциональное напряжение, уменьшается, страх, беспокойство, а также медикамент способствует наступлению сна.

Под действием лекарства облегчаются симптомы так называемой алкогольной абстиненции, регистрируется слабое миорелаксирующее действие, не исключен и противосудорожный эффект.

После приема Оксазепам внутрь активное вещество из пищеварительного тракта всасывается медленно. Спустя час или 4 часа регистрируется максимальная концентрация медикамента. Связывание с белками плазмы высокое, оно приближается к 97%. Распределяется довольно-таки равномерно по тканям. Период полувыведения в среднем продолжается 8 часов. Выводится почками в виде так называемых глюкуронидов.

Показания к применению

Перечислю состояния, когда фармсредство Оксазепам показано к применению:

При неврозах, психопатиях, а также при неврозоподобных и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, страхом, тревожностью, а также нарушениями сна и прочими негативными проявлениями;
При навязчивости и при сенестоипохондрических расстройствах, в особенности при плохой переносимости иных анксиолитических фармсредств;
При вегетативных расстройствах у представительниц прекрасного пола, связанных с возникновением климакса, а также с наступлением предменструального синдрома;
Назначают средство при реактивных депрессиях совместно с антидепрессантами.

Кроме того, фармсредство Оксазепам назначают пациентам с абстинентным алкогольным синдромом совместно с осуществлением комбинированного лечения.

Противопоказания к применению

Препарат Оксазепам противопоказан в следующих ситуациях:

При повышенной чувствительности к компонентам медикамента;
При психозах;
До шести лет;
Печеночная недостаточность;
Не назначают лекарство при выраженной миастении;
При кормлении грудью;
Острая почечная недостаточность,
Беременность первого триместра.

С осторожностью Оксазепам используют при предрасположенности к гипотензии, у пожилых больных, при повышенном риске лекарственной зависимости, совместно с ингибиторами МАО и производными фенотиазина.

Применение и дозировка

Лекарство Оксазепам применяют внутрь, запивая препарат водой. Продолжительность терапевтического курса определяется индивидуально, начальная разовая доза соответствует 5-10 мг, при амбулаторной терапии – 30-50 мг, в стационарных условиях можно назначать пациенту 120 мг/сут. Длительность лечения соответствует периоду от 2 до 4 недельного срока.

При продолжительном применении таблеток Оксазепам пациенту проводят контроль основных показателей картины крови и функции печени. Во

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие. Обладает противосудорожной и центральной миорелаксирующей активностью. Механизм действия связан с усилением GABA-ергических процессов в головном мозге. Влияет главным образом на активирующее сетчатое образование мозга, снижая восприятие импульсов из чувствительных рецепторов на лимбическую систему и уменьшая эмоциональную окраску.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается медленно, полно. Связывание с белками составляет 97%. C max достигается через 1-4 ч и составляет 450 нг/мл после приема дозы 30 мг. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов, не имеющих фармакологической активности. T 1/2 - 5-15 ч. Выводится почками и с калом. C ss отмечается через 1-3 дня лечения. Накопление при повторном назначении - минимальное (относится к бензодиазепинам с коротким и средним T 1/2), выведение после прекращения лечения - быстрое.

Показания

Неврозы, расстройства сна, психовегетативные расстройства. Вегетативные расстройства у женщин, связанные с расстройствами менструального цикла или климактерическим периодом, а также при выраженном предменструальном синдроме. Реактивные депрессии (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к оксазепаму.

Дозировка

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, головокружение, утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - , эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия (смазанность речи), спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: , задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия.

При резком снижении дозы или прекращении приема синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезия, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пероральными контрацептивами эффективность оксазепама уменьшается.

При одновременном применении умеренно повышается биодоступность и повышается частота развития головной боли.

При одновременном применении с фенитоином возникает риск уменьшения концентрации оксазепама в плазме крови.

При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС.

Особые указания

Любое изменение дозы следует проводить под контролем врача.

С осторожностью применяют при склонности к артериальной гипотензии, при повышенном риске формирования лекарственной зависимости, у пациентов пожилого возраста, при печеночной и/или , церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом).

Оксазепам не следует применять длительно (в течение нескольких месяцев) в связи с возможностью развития лекарственной зависимости. При продолжительном лечении необходим контроль функции печени и состояния периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения не следует водить транспортные средства и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания; не следует употреблять алкоголь.

Беременность и лактация

Оксазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и синдром вялого сосания новорожденного. Противопоказан в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Фармакотерапевтическая группа N05BA04 -. Анксиолитики. Производные бензодиазепина.

Основная Фармакологическое действие: анксиолитическое, седативное действие; миорелаксирующее и противосудорожное свойства выражены слабее; устраняет напряжение, уменьшает или подавляет тревогу и страх, эмоциональное напряжение, механизм действия связан с усилением ГАМК-эргичность процессов в головном мозге; Анксиолитическое действие препарата связано главным образом с тормозящим влиянием на лимбическую систему.

ПОКАЗАНИЯ: неврозы, неврозоподобные и психозоподибни расстройства, при наличии тревоги БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), страха, повышенной раздражительности, нарушения сна, сенесто- ипохондрические расстройства и навязчивые состояния, особенно если больные плохо переносят другие транквилизаторы.

Способ применения и дозы: при невротических состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, возбуждением, повышенной раздражительностью для взрослых разовая доза составляет 10 - 30 мг БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) при амбулаторном лечении обычно суточная доза составляет 20 - 30 мг (в два приема - утром и вечером), в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 15 мг утром и в обед и 15 -30 мг вечером; МДД (максимальная суточная доза) - 120 мг БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), дозы более 60 мг назначают только при стационарном лечении, у г. (Острый) случаях необходимо определить, ограничиться приемом одной разовой дозы или лечением в течение нескольких дней, при бессоннице вызванном состоянием тревоги, назначают 10 - 25 мг БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) за полчаса - час до сна, максимальная разовая доза - 50 м БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) вечером табл. (Таблетки) не следует принимать сразу после еды, так как действие препарата замедляется и в зависимости от продолжительности сна возможны остаточные явления (усталость, нарушение способности сосредоточиться на следующее утро), для лечения алкогольного абстинентного с-м - 15 - 30 мг 3 - 4 р /сутки (количество раз в сутки) для пожилых людей, ослабленных больных, при нарушении функции печени и почек, СН (сердечная недостаточность) и ДО (дыхательная недостаточность), а также при органических изменениях мозга суточная доза составляет 10 мг (5 мг утром и вечером), при необходимости дозу увеличивают до 15 мг /сут через 2 недели от начала лечения следует убедиться, есть показания для продолжения приема оксазепама, поскольку нежелательно превышать продолжительность непрерывного лечения в течение 4 недель применения препарата в течение нескольких недель может вызвать физическую и психическую зависимость, при необходимости длительного лечения (несколько месяцев) применяют метод непрерывной терапии - прекращают прием на несколько дней и снова возвращаются к его применению в индивидуально подобранной терапевтической дозе, применение препарата прекращают, постепенно снижая дозу; внезапное прекращение приема препарата может вызвать с- м (синдром) абстиненции: возбуждение, тревогу, нарушения сна.

Побочное действие при применении ЛС: незначительная, преходящая сонливость, которая обычно возникает в первые дни лечения (в случае выраженной сонливости нужно уменьшить дозу препарата), головокружение, головная боль обморочные состояния, что сопровождаются сонливостью, тошнота, дрожь, нечеткая речь, сонная болезнь, отеки, кожная сыпь (подобный кори, в виде ожогов от крапивы, папулезно-пустулезный) лейкопения, желтуха, повышение активности аминотрансфераз, атаксия, возникающая независимо от дозы препарата и возраста пациента; психомоторное возбуждение, бессонница, выраженная ажитация и агрессивность, мышечная дрожь, судороги, чаще всего возникают после употребления алкоголя, у пациентов пожилого возраста, больных с психическими рзладамы; эйфория, галлюцинации, нечеткость зрения, двойной зрение, нарушение ориентации, ступор, нарушение менструального цикла, изменения электроэнцефалограммы (ЭЭГ), агранулоцитоз, недержание мочи, расстройство памяти; систематическое применение препарата в течение длительного времени может привести к развитию лекарственной зависимости, а также абстинентного с-м - в случае внезапной отмены оксазепама.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к оксазепама или любому компоненту препарата психопатические состояния, тяжелая ДН (дыхательная недостаточность) независимо от причины, с-м (синдром) ночного апноэ, тяжелая печеночная и почечная недостаточность закрытоугольная глаукома миастения, применение других ЛС (лекарственное средство), которые подавляют ЦНС (центральная нервная система), или употребление алкоголя, возраст до 12 лет, беременность (абсолютно - I триместр); лактация.

Формы выпуска ЛС: табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 10 мг

Визаемодия с другими лекарственными средствами

Депрессивный влияние его на ЦНС (центральная нервная система) усиливают наркотические обезболивающие, препараты общего обезболивания (анестетики), психотропные (нейролептики), антидепрессанты и антигистаминные средства, гипотензивные препараты. Употребление алкоголя во время лечения усиливает депрессивное влияние на ЦНС (центральная нервная система) и может привести к возникновению парадоксальных реакций (психомоторное возбуждение, агрессивное поведение). Усиливает и продлевает действие миорелаксантов, которые принимаются вместе. Фенобарбитал,фенитоин, карбамазепин влияют на процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и вызывают изменения фармакологического действия. Антибактериальные (эритромицин), противогрибковые (кетоконазол) и антивирусные средства, могут замедлять процессы метаболизма производных 1,4-бензодиазепина, это увеличивает их концентрацию в крови, в результате усиливается фармакологическое действие. Дисульфирам и циметидин уменьшают активность системы монооксигеназ, поэтому блокируются процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и усиливается их депрессивная действие на ЦНС (центральная нервная система). Пероральные противозачаточные ЛС (лекарственное средство) могут ускорять метаболизм и сокращать биологический период полураспада оксазепама.

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность Совершенно противопоказан в I триместре беременности. В более поздний период допускается только в том случае, если приложение имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства невозможно или противопоказано.
Лактация: Не должно применять кормящие грудью.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: С осторожностью при болезнях сердца.
Нарушение функции печинкы: Противопоказан при тяжелой недостаточности. Контроль билирубина и активности трансаминаз.
Нарушение функции почек Противопоказан при тяжелой недостаточности. Не превышать дозы при нарушениях функции.
Нарушение функции дыхательной системы: Пртипоказаний при тяжелой ДН (дыхательная недостаточность), с-ми ночного апноэ.

Особенности применения у детей и лиц пожилого возраста

дети до 12 лет Противопоказан. Назначать только после соотношения степени риска и целесообразности терапии.
Лица пожилого и старческого возраста: Соблюдать осторожность при назначении. Наблюдается снижение АД (артериальное давление), что может привести к кардиологических осложнений.

Меры применения

Информация для врача: У больных алкоголизмом или барбитуратозалежних возможна перекрестной толерантности. Больные группы риска в начале лечения должны находиться под контролем для установки индивидуальной реакции на медикамент с целью исключения возможного относительной передозировки препарата. Применение в течение нескольких недель без перерыва может вызвать физическую и психическую зависимость. При длительном применении (более 1 нед.) После прекращения приема предыдущие симптомы могут возобновиться усилена. Поэтому терапию прекращают, постепенно снижая дозы, особенно после приема больших доз. У больных эпилепсией внезапное прекращение приема может вызвать эпилептические припадки. При длительном применении контролировать картину крови, функцию печени и почек. С осторожностью назначать при миастении, спинальной и церебральной атаксии, ночном апноэ.
Информация для пациента: Воздерживаться от выполнения потенциально опасных работ.

Инструкция к препарату Оксазепам входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!

Цена и форма выпуска в аптеках города

тб 10мг бл : цена недоступна

• Нозепам
• Тазепам

Показания к применению

Неврозы, психопатии, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся страхом, тревогой, повышенной раздражительностью, нарушениями сна и другие; сенесто-ипохондрические расстройства и навязчивость; вегетативные расстройства у женщин, связанные с климаксом, предменструальный синдром; реактивные депрессии (в составе комбинированной терапии с антидепрессантами), абстинентный алкогольный синдром (в составе комбинированной терапии).

Способ применения и дозы

Внутрь (независимо от приема пищи). Доза и продолжительность курса лечения подбираются строго индивидуально, в зависимости от показаний и терапевтического эффекта. Начальная разовая доза для взрослых - 5–10 мг, при амбулаторном лечении средняя суточная доза 30–50 мг, в стационаре максимальная доза - 120 мг/сут. Средняя длительность курса составляет 2–4 недели. Доза для детей 6–12 лет не установлена.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, психозы, выраженная миастения, острая почечная и/или печеночная недостаточность, беременность (особенно I триместр), лактация, детский возраст до 6 лет. Ограничения к применению: Склонность к злоупотреблению психотропными препаратами.

Побочные эффекты

Головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение памяти, сонливость (обычно в первые дни лечения), вялость, мышечная слабость, атаксия, тремор, смазанная речь, парадоксальные реакции у психически больных, в т.ч. психомоторное возбуждение, беспокойство; сухость во рту, тошнота, диспептические явления, лейкопения, нарушение функции печени (включая желтуху), аллергические реакции, обморок, изменение либидо.

Передозировка

Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности - сонливость, спутанность сознания, летаргия; в более тяжелых случаях - атаксия, гипотензия, гипнотическое состояние, кома. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии - введение норэпинефрина. Специфический антидот - антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Фармакологическая группа

Транквилизаторы - производные бензодиазепина

Фармакологическое действие

Анксиолитическое, седативное, снотворное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК). В результате повышается частота открытия в цитоплазматической мембране нейронов трансмембранных каналов для входящих токов ионов хлора. Возникает гиперполяризация мембраны и угнетение нейрональной активности. Таким образом усиливается тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Оказывает успокаивающее, анксиолитическое и снотворное действие на ЦНС. Снимает эмоциональное напряжение, уменьшает тревогу, страх, беспокойство, способствует наступлению сна. Облегчает симптомы острой алкогольной абстиненции. Оказывает слабое миорелаксирующее (центральное) и противосудорожное действие. Для оксазепама характерна большая широта терапевтического действия (большая разница между эффективной дозой и дозой, вызывающей побочные эффекты). После приема внутрь медленно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-4 часа. Связывание с белками крови – 97%. Равновесная концентрация в крови достигается в течение нескольких дней после начала приема. Распределяется по тканям. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Период полувыведения составляет в среднем 8,2 часа. Выводится преимущественно почками в виде глюкуронидов. При приеме повторных доз накопление минимальное.

Состав

Действующее вещество - оксазепам.

Взаимодействие

Усиливает эффект средств, угнетающих ЦНС, в т.ч. снотворных, противосудорожных препаратов, алкоголя.

Особые указания

С осторожностью используют при предрасположенности к артериальной гипотензии, особенно у пожилых пациентов, повышенном риске формирования лекарственной зависимости. Не следует назначать с ингибиторами МАО, производными фенотиазина. В период лечения исключается прием алкогольных напитков. При продолжительном лечении необходим контроль функции печени и картины периферической крови. Не следует применять водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.