Юнидокс сколько таблеток в упаковке. Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

Инструкция по применению

Действующие вещества

Состав

Доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

Фармакологический эффект

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармокинетика

Всасывание Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения. Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Vd - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется только незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); - инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); - инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); - инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); - инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); - инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); - другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез; - инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома; - остеомиелит; - сепсис; - подострый септический эндокардит; - перитонит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек; - порфирия; - беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский возраст до 8 лет; - гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других). До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения. Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого). При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней. При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель. Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес. Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель). Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства. Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие с другими препаратами

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Среди антибиотиков широкого спектра действия этот препарат занимает особое место. Таблетки Юнидокс Солютаб отличаются высокой эффективностью в борьбе с огромным количеством бактерий, поэтому их часто назначают для лечения угрей, уретрита и заболеваний, связанных с ухудшением зрения. Средство действует мощно, но при этом деликатно, не причиняя ущерб организму человека. По этой причине его рекомендуют многие ведущие специалисты. Более подробная информация о препарате предоставлена в продолжении статьи.

Юнидокс Солютаб – инструкция по применению

Эффективность этого средства охотно подтвердят миллионы людей, которым доводилось его принимать. Тем не менее, прежде чем начать использовать Юнидокс Солютаб для лечения того или иного заболевания, нужно проконсультироваться с врачом и детально изучить инструкцию. Как и любое другое лекарство, этот препарат при неправильном приеме может навредить организму. Официальные инструкции и рекомендации специалиста помогут вам уберечь себя от ошибок.

Состав

Основным действующим веществом препарата является доксициклин – антибиотик, относящийся к группе тетрациклинов. Его получают путем сложнейшего химического синтеза. В лабораторных условиях фармацевты модифицируют тетрациклин, образуемый в природе особой разновидностью грибков, и получают доксициклин, способный излечить человека от множества недугов. В этом ему помогают дополнительные компоненты. Полный состав одной таблетки препарата выглядит следующим образом:

• доксициклин – 100 мг;
• моногидрат лактозы – 250 мг;
• микрокристаллическая целлюлоза – 45 мг;
• низкозамещенная гипролоза – 18,75 мг;
• сахарин – 10 мг;
• гипромеллоза – 3,75 мг;
• стеарат магния – 2 мг;
• коллоидный диоксид кремния – 0,625 мг.

Форма выпуска

Диспергируемые двояковыпуклые таблетки. Цвет варьируется от светло-желтого до серо-желтого. На одной стороне таблетки располагается риска, на другой – гравировка «173», означающая код препарата. Поставляется в картонных пачках. Одна упаковка рассчитана на 10 таблеток. Хранить препарат нужно при температуре от 15 до 25 °C. Срок годности препарата – 5 лет.

Показания к применению

Препарат может быть назначен при наличии у пациента инфекционно-воспалительных нарушений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину. Антибиотик продемонстрировал свою эффективность в борьбе с такими заболеваниями, как:

• инфекции ЛОР-органов: тонзиллит, отит, синусит и т.д.;
• инфекции дыхательных путей: острый бронхит, трахеит, фарингит, долевая пневмония, бронхопневмония, эмпиема легкого, абсцесс легкого и т.д.;
• инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, неосложненная гонорея, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема, сифилис (у пациентов с индивидуальной непереносимостью пенициллинов);
• инфекции мочеполовой системы: пиелонефрит, цистит, уретроцистит, уретрит, острый орхоэпидидимит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, сальпингоофорит и эндоцервицит;
• инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ: иерсиниоз, холангит, диарея, холера, холецистит, гастроэнтероколит, амебная и бациллярная дизентерия;
• инфекционные заболевания глаз;
• раневые инфекции кожи, передающиеся при укусах животных;
• другие заболевания: сепсис, остеомиелит, перитонит, подострый септический эндокардит, малярия, лептоспироз, бруцеллез, туляремия, актиномикоз, аднексит, простатит, коклюш, воспаление придатков, тяжелая угревая болезнь.

Противопоказания

Перечень случаев, при которых прием тетрациклинов запрещен:

• гиперчувствительность к действующему веществу;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания) – антибиотик негативно воздействует на грудное молоко;
• детский возраст (до 8 лет);
• порфирия;
• нарушения работы почек и/или печени в тяжелой степени.

Способ применения и дозировка

Для повышения всасываемости действующих компонентов необходимо растворить таблетки в небольшом количестве воды (20-25 мл) и выпить получившуюся жидкость во время еды. Средняя продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней. Перед сном принимать препарат не рекомендуется. Кроме того, строго запрещено совмещение тетрациклинов с алкоголем.

Для взрослых и детей, достигших 8-летнего возраста, с массой тела более 50 кг на первый день лечения назначается доза 200 мг. Принимается за 1 или 2 раза. На последующие дни назначают 100 мг препарата в сутки. Пациентам с массой тела менее 50 кг дневная норма рассчитывается в соотношении 2 мг/кг. В течение первых суток лечебного курса необходимо принять двойную дозу.

Особые указания

Назначая антибиотик Юнидокс Солютаб, медики в обязательном порядке предостерегают о возможной перекрестной гиперчувствительности и устойчивости с другими препаратами на тетрациклиновой основе. Кроме того, действующие компоненты средства могут существенно увеличивать протромбиновое время. При длительном лечении препарат безопасен далеко не для всех пациентов. Можно выделить ряд случаев, в которых требуется тщательный контроль медиков:

• наличие у пациента коагулопатий;
• почечная недостаточность;
• язва пищевода и эзофагит;
• дисбактериоз.

При беременности

Доксициклин способен проникать через гемато-плацентарный барьер и оказывать неблагоприятное воздействие на плод. По этой причине для беременных женщин он запрещен. Исключение из правила – наличие редких бактериальных инфекций, требующих лечения доксициклином (ингаляционное воздействие Anthracis Bacillus, пятнистая лихорадка скалистых гор и т.д.).

В детском возрасте

Лицам, не достигшим 8-летнего возраста, применение тетрациклиновых лекарств противопоказано. Это ограничение было установлено ввиду того, что в период формирования зубов частицы распада действующего вещества накапливаются в зубной ткани и постепенно приводят к необратимому изменению цвета эмали. Тем не менее, врач может назначить ребенку лекарство на доксициклиновой основе, если того потребует состояние здоровья. Когда речь идет о спасении жизни пациента, цвет зубов не так важен.

При нарушениях функций почек и печени

В таких случаях медики назначают доксициклиновые лекарства с особой осторожностью. Лечить тяжелые заболевания печени и почек препаратами на тетрациклиновой основе очень опасно, однако в случаях невозможности эффективного применения других средств, выбора не остается. При наличии абсолютной необходимости врач может прописать малую дозу препарата. Во избежание негативных последствий потребуется дополнительное наблюдение за состоянием больного – отслеживание изменений симптомов и регулярное проведение анализа крови для контроля концентрации доксициклина.

Взаимодействие с другими препаратами

Курс терапии, включающий в себя прием Юнидокс Солютаба, должен составляться с учетом особенностей других средств. В этом вопросе важно обращать внимание на следующие нюансы:

1. Слабительные на основе магния, гидрокарбонат натрия, препараты железа, антациды, содержащие магний, алюминий и кальций снижают абсорбцию доксициклина. По этой причине применение их должно разделяться 3-часовым интервалом.
2. При сочетании тетрациклинов с бактерицидными антибиотиками на основе цефалоспоринов и пенициллинов эффективность последних снижается. Этот факт нужно учитывать при борьбе с такими заболеваниями, как тонзиллофарингит и менингит.
3. Препараты, ускоряющие метаболизм (барбитураты, этанол, фенитоин и т.д.), снижают концентрацию доксициклина в крови, что приводит к ослаблению лечебного эффекта.
4. При одновременном применении гормональных эстрогенсодержащих контрацептивов и доксициклиновых антибиотиков снижается надежность защиты от оплодотворения. Сексуально активным пациентам важно помнить об этом.
5. Сочетание ретинола и доксициклина приводит к повышению давления в сосудах головного мозга.

Юнидокс Солютаб – побочные действия

Вопрос нежелательных реакций препарата на организм человека необходимо рассматривать сразу с нескольких сторон:

1. Пищеварительная система. Возможно появление таких симптомов и заболеваний: анорексия, рвота, тошнота, нарушение состава микрофлоры кишечника, дисфагия, диарея, энтероколит, эзофагит, холестаз, язва пищевода, поражение печени (у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, принимающих препарат в течение длительного срока).
2. Дерматологические реакции. Лечение тетрациклинами может способствовать развитию фотосенсибилизации, эксфолиативного дерматита, эритематозной и макулопапулезной сыпи.
3. Аллергические реакции. Нередко тетрациклины становятся причиной обострения системной красной волчанки и появления перикардита, многоформной эритемы, ангионевротических отеков, крапивницы и т.д.
4. Эндокринная система. У пациентов, принимающих препараты на доксициклиновой основе в течение длительного времени, часто происходит обратимое темно-коричневое окрашивание тканей щитовидной железы.
5. ЦНС. Возможные нарушения нервной системы при применении тетрациклинов: вестибулярные отклонения (неустойчивость, головокружение), двоение в глазах, снижение четкости зрения.
6. Мочевыделительная система. Длительное лечение тетрациклинами может привести к увеличению остаточного азота мочевины (причиной тому становится антианаболический эффект).
7. Костно-мышечная система. Действующий компонент препарата замедляет остеогенез и нарушает процесс развития зубов у детей (провоцирует развитие гипоплазии эмали).
8. Прочие нарушения. Проявление суперинфекции – кандидоз (стоматит, вагинит, глоссит, проктит).

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой "173" (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками составляет 80-95%. T 1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь - 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов ( , препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых .

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

Юнидокс Солютаб – это препарат, который относится к фармакологической группе антибиотических лекарственных средств, характеризующихся наличием широкого спектра воздействия. Данное лекарство обладает ярко выраженным противовоспалительным и бактериостатическим клиническими эффектами. Юнидокс Солютаб применяется в сфере современной медицины для борьбы с заболеваниями, возникновение которых связано с патологической деятельностью болезнетворных микроорганизмов, обладающих чувствительностью к доксициклину. Препарат Юнидокс Солютаб назначают при тонзиллите, бронхите, трахеите, диарее, холецистите, сепсисе и т. д.

1. Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Антибиотик из группы тетрациклинов.

Бактериальная активность Юнидокс Солютаба:

Высокая активность:

Стрептококки, листерии, стафилококки, возбудители сибирской язвы, нейссерии, синегнойная палочка, бруцеллы, клостридии, кишечная палочка, шигеллы, возбудители тифа, йершинии, пастереллы, вибрионы, пропионобактерии, клебсиеллы, энтеробактерии, бактероиды, амёбы, микоплазмы, рикеттсии, хламидии, спирохеты.

Низкая активность:

Бактерии рода Протей, серратии, энтерококки, псевдомонады, провиденции.

Лечебные эффекты Юнидокс Солютаба:

Бактериостатическое действие.

Фармакокинетика:

Юнидокс Солютаб особенно активен в отношении делящихся микроорганизмов, способен проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Связывание с плазменными белками крови:

Практически полное (около 90%).

Выведение: почки, кишечник.

2. показания к применению

Препарат используется для лечения:

• Инфекционных заболеваний дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей;
• Гонореи, урогенитального микоплазмоза, первичного и вторичного сифилиса, хламидийных инфекций;
• Сыпного тифа;
• Акне.

3. Способ применения

Рекомендованная дозировка Юнидокс Солютаб для лечения детей старше 8 лет и весом менее 50 кг:

• Тяжёлые инфекции: 4 мг на кг 1 раз в день;
• Различные инфекции: 4 мг на кг (в первые сутки), затем 2 мг на кг 1 раз в день.

Рекомендованная дозировка для детей старше 8 лет и весом более 50 кг:

• Тяжёлые инфекции: 200 мг на кг 1 раз в день;
• Различные инфекции: 200 (100) мг на кг 1 (2) раз в день.

• При гонорее у женщин: 200 мг в день в течение 5 дней;
• При гонорее у мужчин: 300 мг в день в течение 4 дней;
• При первичном или вторичном сифилисе: 300 мг в день в течение 10 дней;
• При сыпном тифе: 200 мг в день однократно.

Особенности применения:

• Юнидокс Солютаб можно принимать целиком или развести предварительно измельчённую таблетку в 20 или 100 мл воды;
• Согласно инструкции, указанную врачом дозу препарата необходимо принимать за один раз, если не поступало иных указаний.

4. Побочные действия

Кроветворная система: снижение количества тромбоцитов и протромбинового индекса, повышение количества эозинофилов;
Нервная система: головные боли, головокружение, повышение внутричерепного давления;
Реакции гиперчувствительности к Юнидокс Солютаб: сыпь, перикардит, зуд, обострение системной красной волчанки;
Пищеварительная система: рвота, нарушение глотания и стула, тошнота, потеря аппетита, колики;
Поражения кожи: дерматиты, эритема, фотосенсибилизация;
Прочие: влагалища, полости рта и .

5. Противопоказания

Одновременное применение Юнидокс Солютаб с:

• Пенициллинами;
• Цефалоспоринами;
• Антибиотиками с бактерицидным действием;
• Антацидными средствами;
• Препаратами, содержащими ионы металлов.

Препарат не применяется у пациентов с:

• Острой и хронической почечной или печёночной недостаточностью;
• Гиперчувствительностью или индивидуальной непереносимостью Юнидокс Солютаб или его компонентов;
• Возрастом младше 8 лет;
• Беременностью и лактацией.

6. При беременности и лактации

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать Юнидокс Солютаб противопоказано .

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении Юнидокс Солютаб с:

Противосвёртывающими ЛС происходит увеличение протромбинового времени.

8. Передозировка

Симптомы:

• Пищеварительная система: понос, потеря аппетита, рвота, тошнота;
• Нервная система: головные боли, головокружение.

Специфическое противоядие: не существует.

Лечение передозировки Юнидокс Солютаб:

• Прекращение приёма препарата;
• Промывание желудка в первые несколько часов;
• Приём энтеросорбентов;
• Симптоматическое лечение.

Гемодиализ: не применяют.

9. Форма выпуска

Таблетки, 100 мг - 10 шт.

10. Условия хранения

Отсутствие воздействия тепла, солнечных лучей и доступа детей.

Не должна быть выше 25 градусов.

Не протяжении 5 лет.

11. Состав

1 таблетка Юнидокс Солютаб:

• доксициклин (в форме моногидрата) - 100 мг;
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат

12. Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Юнидокс Солютаб опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Юнидокс Солютаб инструкция

Инструкция к применению Юнидокс Солютаб содержит полное описание препарата и его действия: состав, показания, использование в лечении, противопоказания, побочные явления, стоимость, аналоги и отзывы.

Форма, состав, упаковка

Препарат выпускают в форме таблеток, что растворяются в ротовой полости и не имеют необходимости в проглатывании. Форма двояковыпуклая, круглая. Цвет светлого желтого тона с оттенком серого. На одной из сторон имеется разделительная риска и кодовая надпись 173 по другой стороне.

Активное вещество Юнидокс Солютаба моногидрат доксициклина дополняется микрокристаллической целлюлозой, моногидратом лактозы, сахарином, коллоидным диоксидом кремния безводным низкозамещенной гипролозой, стеаратом магния и гипромеллозой в необходимом количестве.

Упаковкой препарату служит пачка из картона, куда вложен блистер с десятью таблетками.

Срок и условия хранения

Хранится препарат в температурных условиях от 15 до 25 градусов не более пяти лет. Детей к местам хранения лекарственного средства допускать не следует.

Фармакология

Юнидокс Солютаб относится к антибиотикам группы тетрациклинов с широким спектром действия. Способен к бактериостатическому воздействию и ингибированию процесса синтезирования клеточного белка в клетке патогена, что обусловлено его взаимодействием с субъединицами рибосом (30S).

Активность препарата распространяется на целый ряд грамотрицательных и грамположительных анаэробов, включая, некоторые простейшие.

Однако при возникновении устойчивости, что приобретается некоторыми возбудителями к активному компоненту препарата, следует принимать во внимание устойчивость патогена к любому медикаменту из данной группы.

Фармакокинетика

Абсорбция препарата, прием пищи на которую влияния не оказывает, отличается быстротой и происходит практически полностью. Максимальной концентрации в кровяной плазме доксициклин достигает уже через два часа после осуществления приема таблетки.

С белками плазмы активное вещество препарата связывается на 90 процентов что обратимо и обладает хорошей способностью проникновения в ткани. Уровень проникновения в жидкость спинномозговую невысок и составляет не более 20 процентов от общей концентрации в кровяной плазме. Когда функциональность печени поддерживает нормальный уровень, препарат в десять раз концентрируется в желчи более чем в плазме. До 25 процентов от общей концентрации доксициклина активное вещество обнаруживается в слюнной жидкости.

Отмечается проникновение доксициклина через барьер плаценты и незначительное количество в молоко материнское.

Дентин и костная ткань могут накапливать активное вещество Юнидокс Солютаба.

Процесс метаболизма затрагивает лишь незначительную часть доксициклина.

Период полувыведения после того как препарат принят внутрь однократно длится до восемнадцати часов, повторные дозы выводятся более суток.

Чуть менее половины дозы может быть выведено почками посредством биологически активной формы остальное выходит, следуя по кишечнику в виде неактивных хелатов.

Юнидокс Солютаб показания к применению

Лекарственное средство Юнидокс Солютаб назначается к лечению тем пациентам, кто страдает заболеваниями инфекционно-воспалительного характера, которые вызывают те микроорганизмы, что чувствительны к воздействию медикамента.

Инфекционные заболевания путей дыхания

• лечение фарингита;
• эмпиемы плевры;
• бронхита острого;
• абсцесса легких;
• болезни легких обструктивной в стадии обострения;
• трахеита;
• пневмонии внебольничной;
• пневмонии долевой;
• бронхопневмонии.

Инфекционные болезни органов ЛОР

• лечение отита;
• тонзиллита;
• синусита.

Заболевания системы мочеполовой инфекционного характера

• лечение цистита;
• эндометрита, сальпингоофорита и эндоцерцевита в комплексе с другими медикаментами;
• пиелонефрита;
• простатита бактериального;
• орхиэпидидимита в острой форме;
• уретрита;
• микоплазмоза урогенитального;
• уретроцистита.

Заболевания инфекционные, что передаются половым путем

• лечение хламидиоза урогенитального;
• лимфогранулемы венерической;
• сифилиса у тех пациентов кто не переносит пенициллин;
• гранулемы паховой;
• гонореи неосложненной.

Заболевания инфекционные желчевыводящих путей и пищеварительного тракта

• лечение диареи путешественников;
• холеры;
• дизентерии амебной или бациллярной;
• иерсиниоза;
• гастроэнтероколита;
• холангита;
• холецистита.

Инфекции кожного покрова

• лечение раневых инфекций как последствие укуса животного;
• болезни угревой в тяжелой форме как составляющее средство терапии комбинированного характера.

Глазные инфекции

• лечение трахомы в комбинации с другими медикаментами.

Другие инфекционно-воспалительные заболевания

• лечение фрамбезии;
• бруцеллеза;
• легионеллеза;
• коклюша;
• хламидиоза;
• эрхилиоза гранулоцитарного;
• риккетсиоза;
• бартонеллеза;
• лихорадки Ку;
• пятнистой лихорадки Скалистых гор;
• бартонеллеза;
• тифа;
• болезни Лайма;
• язвы сибирской;
• туляремии;
• орнитоза;
• чумы;
• пситтакоза;
• актиномикоза;
• лептоспироза;
• малярии;
• остеомиелита;
• перитонита;
• эндокардита септического подострого;
• сепсиса.

Противопоказания

Противопоказания к назначению также имеются поэтому при рассмотрении варианта лечения того или иного заболевания с участием данного лекарства следует обратить на них внимание. Юнидокс Солютаб не следует назначать:

• при выявленных у пациента нарушениях функциональности почек или печени в тяжелой форме;
• при высоком уровне гиперчувствительности к антибиотикам данной группы;
• порфирии;
• беременности и кормлении;
• детям до восьми лет.

Юнидокс Солютаб инструкция по применению

Осуществлять прием препарата можно различными способами: растворять в малом количестве воды с целью получения суспензии, глотать, делить частями или жевать, сопровождая запиванием. Желательно принимать лекарство, совмещая с едой не менее чем за два часа до сна.

Длительность терапии не более десяти дней.

Для взрослых пациентов и детей после достижения восьми лет масса тела, которых превышает пятьдесят килограмм, назначается на первый день лечения по 200 миллиграмм на сутки в один или два приема, далее по 100 миллиграмм на сутки однократно. Когда инфекция имеет тяжелую форму можно применять по 200 миллиграмм в сутки ежедневно.

Когда масса тела ребенка старше восьми лет не достигает 50 килограмм, препарат назначается в среднесуточной дозе по 4 миллиграмм на килограмм веса на первый день лечения и далее по 2 миллиграмма на килограмм веса в сутки. При инфекциях тяжелых можно ежедневно применять дозировку первого дня.

Стрептококковая инфекция

Лечение длится до десяти дней.

Гонорея неосложненная

Взрослым: по 100 миллиграмм дважды на сутки на неделю или на один день лечения по 300 миллиграмм дважды за сутки. Второй прием дозы осуществлять через час после первого.

Сифилис первичный

По 100 миллиграмм дважды в день на две недели.

Сифилис вторичный

По 100 миллиграмм два раза в день на четыре недели.

Инфекции урогенитальные неосложненные

По 100 миллиграмм 2 раза в день на неделю приема.

Угревая сыпь

По 100 миллиграмм на одни сутки. Длительность приема от 6 до 12 недель.

Лептоспироз (лечение)

По 100 миллиграмм по 2 раза в день на неделю.

Профилактика

• малярия: по 100 мг. в сутки за день или два до начала поездки, непосредственно во время путешествия каждый день и в течение месяца по его завершении. Детям после 8 лет по 2мг/кг веса в день. Прием препарата профилактический не должен превышать четырех месяцев.
• диарея путешественников: по 200 мг. на первый день путешествия и далее по 100 мг. все остальные дни. Прием осуществлять не более трех недель.
• лептоспироз: по 200 мг. раз в неделю весь период пребывания в районе с неблагополучной ситуацией относительно данной инфекции и затем в конце пребывания еще 200 мг.
• инфицирование при аборте медицинском: по 100 мг. за час до процедуры и 200 мг. по ее завершении.

Максимально допустимая суточная доза препарата

Для взрослого пациента: 300 миллиграмм;

Для ребенка после 8 лет (масса тела более 50 кг.): 200 миллиграмм;

Для ребенка после 8-12 лет (масса тела менее 50 кг.): 4 мг/кг.

Для пациентов страдающих почечной недостаточностью необходимо дозу препарата снижать.

Юнидокс Солютаб при беременности

В период беременности Юнидокс Солютаб противопоказан. Однако при острой необходимости лечения женщины его назначение имеет место. Следует принимать во внимание, что доксициклин как активное вещество препарата способен оказывать на развитие плода весьма неблагоприятное воздействие. Поэтому к моменту назначения лечения беременность желательно исключить. Грудное вскармливание запрещено ввиду проникновения доксициклина в молоко женщины.

Юнидокс Солютаб детям

Побочные эффекты

Эффекты, квалифицирующиеся как побочные от приема Юнидокс Солютаб, затрагивают различные системы организма.

Система пищеварения

Пациенты жалуются на развитие дисфагии, рвоты и тошноты, поноса, анорексии, колита псевдомембранозного, энтероколита, язвы пищевода, эзофагита, холестаза и окрашивания языка темным цветом. Когда имеет место длительное лечение, возможно, что печень окажется поражена. Это особенно грозит пациентам с печеночной или почечной недостаточностью.

Дерматология

В виде фотосенсибилизации, а также развития дерматита эксфолиативного и эритематозной или макуло-папулезной сыпи.

Аллергия

Возможные реакции в виде крапивницы, многоформной эритемы, отека ангионевротического, реакций анафилактических, перикардита, синдрома похожего на сывороточную болезнь и красной системной волчанки в виде обострения.

Кроветворение

Возможно развитие гемолитической анемии, эозинофилии, нейтропении, тромбоцитопении и понижения протромбиновой активности.

Система эндокринная

У тех пациентов кто длительно принимал препарат, может прокраситься ткань железы щитовидной темно-коричневым цветом. Данное явление обратимо.

Система нервная

Поступали жалобы на двоение в глазах и возникновение нечеткости зрительной. Также имели место головокружения, и нарушения вестибулярного характера повышалось давление ВЧ.

Система мочевыделительная

В виде увеличений остаточного азота в мочевине.

Система мышц и костей

Происходит замедление остеогенеза, нарушается нормальное зубное развитие у детей в виде гипоплазии эмали и изменения их цвета.

Прочие

В виде проявлений суперинфекции: кандидоза, вагинита, глоссита, проктита, стоматита.

Передозировка

Симптомами передозировки препаратом служат те побочные эффекты, что усилятся с пагубным воздействием на печень. Они проявят себя в виде лихорадки, рвоты, азотемии, желтухи, повышения уровня трансаминаз и времени протромбинового.

Лечить пациента следует немедленным промыванием желудка и инициированием рвоты после обильного питья. Назначается прием угля активированного и слабительных препаратов осмотических. Проведение гемодиализа и диализа перитонеального не эффективно.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном приеме доксициклина с различными медикаментами могут наблюдаться следующие эффекты:

• совмещение с антацидами с содержанием магния, кальция, алюминия, а также с препаратами железа, натрием гидрокарбонатом и слабительными магнийсодержащими могут понизить всасывание доксициклина. Поэтому их принимают с перерывом не менее трех часов.
• Дозировка непрямых антикоагулянтов будет требовать корректировки, поскольку доксициклин подавляет микрофлору кишечника, что в свою очередь приводит к снижению протромбинового индекса.
• Снижается эффективность бактерицидных антибиотиков.
• Надежность противозачаточных средств, что содержат гормоны эстрогена, заметно снижается и повышается риск возникновения кровотечений ациклического характера.
• Концентрация в кровяной плазме доксициклина будет снижена при совмещении с этанолом, барбитуратами, карбамазепином, фенитоином, рифампицином.
• Ретинол совместно с доксициклином влияет на повышение давления внутричерепного.

Дополнительные указания

В связи с возможностью влияния на протромбиновое время следует тщательно контролировать назначение препарата тем пациентам, кто страдает коагулопатиями.

Следует контролировать прием препарата у больных с нарушениями почечной функциональности во избежание нарастания азотемии.

Длительное лечение препаратом приводит к необходимости контроля над лабораторными показателями крови и функциональностью почечной и печеночной.

Чтобы избежать негативных последствий, необходимо предупредить пациента об ограничении пребывания на солнце в начальном периоде лечения.

При развитии диареи на фоне лечения лекарственным препаратом Юнидокс Солютаб следует отменить медикамент с последующим назначением смол ионообменных. В особо тяжелых ситуациях необходимо возместить потерю жидкости, белков и электролитов организмом и назначить прием препаратов ванкомицин и метронидазол.

Не следует совмещать лечение с приемом препаратов что оказывают эффект торможения на кишечную перистальтику.

Длительное лечение чревато дисбактериозом.

Чтобы снизить вероятность возникновения явлений диспептического характера необходимо осуществлять прием лекарства во время приема пищи.

При развитии побочных эффектов в виде головокружений, двоения и нечеткости зрения не следует пациенту садиться за руль транспортного средства или осуществлять иную деятельность, связанную с техническими средствами.

Юнидокс Солютаб аналоги

Аналогом препарата Юнидокс Солютаб считают таблетки Кседоцин.

Юнидокс Солютаб цена

Стоимость препарата в среднем по аптекам ориентировочно составляет от 300 до 330 рублей.