Главная
Переломы
Лечение ран в фазу воспаления. Перевязка и туалет гнойной раны

Лечение ран в фазу воспаления. Перевязка и туалет гнойной раны

В медицинской практике различают 2 основные группы УФО - общую и местную.

При общем УФО воздействию подвергают переднюю и заднюю поверхности туловища и конечностей человека, причем замедленную схему применяют ослабленным больным с пониженным питанием и ослабленной реактивностью, а ускоренную - здоровым.

Основную группу-схему УФО применяют больным с достаточно хорошей реактивностью организма или здоровым для профилактики гриппа, кожных заболеваний, а в некоторых случаях - беременным женщинам.

При замедленной схеме УФО начинают с 1/ 8 биодозы, постепенно при повторных процедурах увеличивают до 2,5 биодозы. При этом процедуры УФО проводят обычно ежедневно, а на весь курс лечения назначают от 26 до 28 процедур.

По основной схеме общего УФ-процедуры начинают с 1/ 4 биодозы и доводят максимально до 3 биодоз. На весь курс лечения назначают от 16 до 20 процедур УФО, проводя их через день или ежедневно.

Ускоренную схему общего УФО начинают с 1/ 2 биодозы и доводят до 4 биодоз, применяют практически здоровым людям или молодым людям с хорошей реактивностью при переломах костей. При необходимости проведения повторного курса процедур УФО перерыв между ними должен быть не менее 2 месяцев.

При проведении процедур УФО местного воздействия на кожный покров в области патологического очага чаще всего применяют эритемные дозы, которые подразделяются на малые - в пределах от 1 до 2 биодоз, средней интенсивности - от 3 до 4 биодоз, большой интенсивности - свыше 8 биодоз.

В свою очередь общее УФО подразделяется на 3 подгруппы-схемы:

Основная:

Замедленная;

Ускоренная.

При выполнении одной процедуры эритемным УФО можно облучать участок кожного покрова в области патологического очага площадью не более 600 см 2 . Как показала многолетняя медицинская практика УФО, при возникновении интенсивной эритемы на больших площадях кожного покрова у пациентов наблюдаются такие явления, как повышение температуры тела, головная боль, нервная и мышечная утомляемость (эти же явления наблюдаются и при длительном воздействии на организм человека солнечных лучей в ясную погоду летом). Повторные УФО в определенных биодозах при воздействии на один и тот же участок кожного покрова проводят, как правило, через 1-3 дня после первой процедуры, когда возникшая эритема начинает ослабевать. Один и тот же участок кожного покрова в области патологического очага нельзя облучать эритемными дозами УФО более 3-4 раз в связи с тем, что при многократных процедурах УФО одной и той же области чувствительность кожи снижается. Но в некоторых случаях интенсивной терапии УФО слизистых оболочек, области ран процедуры проводятся по одному и тому же месту многократно - от 10 до 15 процедур и более (при отсутствии непредвиденных осложнений).

Эритемные УФО проводятся при:

Воздействии на очаг поражения в виде ран, фурункулов, зоны рожистого воспаления и др.;

Облучение полями при лечении пневмонии, бронхита, бронхиальной астмы, радикулита, межреберной невралгии и других болезней. В этом случае подлежащую облучению область патологического очага делят на несколько участков небольшой площади (от 50 до 200 см 2), при этом за одну процедуру облучают один или два участка;

Облучение рефлексогенных зон: процедуры эритемного УФО проводят по зонам: воротниковой, трусиковой, области сегментов спинного мозга. Эритемное УФО воротниковой зоны проводят обычно при наличии вялотекущих воспалительных процессов головного мозга, его оболочек, лица, а также при сосудистых нарушениях верхних конечностей, некоторых заболеваниях органов грудной клетки. Для проведения эритемного УФО органов малого таза, при нарушениях периферического кровообращения в нижних конечностях осуществляют воздействие на участки кожного покрова, соответствующие пояснично-крестцовым сегментам, и переднюю поверхность бедер;

Фракционное эритемное УФО. Эта методика лечения патологических очагов предусматривает использование перфорированного локализатора, изготовленного из медицинской клеенки размером 40x40 см, в которой вырезают от 160 до 190 отверстий диаметром 2 см. При проведении процедур эритемного УФО такую клеенку с отверстиями накладывают на участок кожного покрова в области патологического очага. Этот вид эритемного УФО применяют, в частности, при некоторых заболеваниях легких, особенно при проведении процедур в детских медучреждениях (при бронхопневмонии, бронхиальной астме и других заболеваниях). Кожный покров у детей более чувствителен к воздействию любого вида УФО, почему биодоза и производится при более коротких процедурах, чем у взрослых, поэтому рекомендуется при определении биодозы открывать каждое окошечко биодозиметра через 15-30 с.

При проведении общих УФО максимальная дозировка воздействия на патологические очаги у детей до 2 лет составляет не более 2 биодоз, а у более старших - не более 3 биодоз. Площадь получаемых патологических очагов при проведении процедур местного УФО детей до трехлетнего возраста не должно превышать 60-80 см 2 , в 5-7-летнем возрасте - от 150 до 200 см 2 , а у детей старшего возраста - 300 см 2 .

Для вызывания эритемы при соответствующем УФО первые воздействия на патологические очаги (или очаги поражения) не должны превышать 1,5-2 биодоз. При проведении повторных процедур УФО дозу воздействия на определенные очаги увеличивают на 0,5- 1 биодозу (для детей).

Показания. Общие УФО применяются:

Для профилактики солнечной недостаточности (авитаминоза и гиповитаминоза по витамину D у взрослых, беременных и детей;

При лечении рахита у детей;

Для повышения общей сопротивляемости организма взрослого или ребенка.

Местные УФО (эритемотерапия) используют чаще всего при заболеваниях внутренних органов, как то: пневмония, бронхит, гастрит, ревматизм, тонзиллит, ангина, бронхиальная астма, миозит, миалгия, радикулит.

Общие и местные УФО широко используют в хирургии (после операции раны, при рожистом воспалении), в травматологии (при ушибах, инфицированных ранах, переломах), в дерматологии (при псориазе, пиодермии, экземе и др.). УФО является эффективным методом в лечении и профилактике гриппа и многих инфекционных заболеваний (в частности, скарлатины, коклюша).

Противопоказания по УФО:

Злокачественные опухоли;

Наклонность к кровотечениям;

Активный туберкулез легких;

Заболевания крови;

Выраженная кахексия;

Гипертиреоз;

Красная волчанка;

Недостаточность кровообращения I-II степени;

Натуральная оспа.

Примечание. В 1990-х гг. получил развитие особый метод светолечения - лазерная терапия с использованием малогабаритных квантовых генераторов - лазеров, у которых лазерный пучок имеет огромную мощность, что создает разнообразные возможности для его применения при проведении интенсивной терапии. Свет лазера характеризуется когерентностью, т.е. состоит из волн одной частоты, которые движутся и усиливают друг друга, в результате чего формируется прямой, узкий, далеко проходящий пучок света. В лазерном световом луче сконцентрирована тепловая энергия значительной мощности. Любое вещество (включая кости и металл), встречающиеся на пути лазерного пучка, мгновенно испаряется.

В указанные годы предпринимались попытки лечения лазерным лучом таких патологических очагов, как предраковые кожные опухоли. При этом лазерная установка настраивалась на такую частоту, при которой ее луч поглощается темной тканью и отражается светлой. Злокачественные опухоли на кожном покрове человека часто имеют темный цвет, в ином случае они могут быть искусственно окрашены в такой (темный) цвет для обеспечения максимального поглощения света лазера.

Начиная с 2000 г. стала активно развиваться лазерная хирургия, в частности при лечении некоторых глазных болезней, таких как близорукость, дальнозоркость, астигматизм. Целый ряд повреждений сетчатки глаза устраняют в настоящее время лучом лазера определенной мощности.

Кроме того, луч лазера используется для устранения болевых импульсов (например, при болях в связи с поражением периферических нервов).

Лечение некоторых заболеваний при помощи светового лазерного луча в настоящее время достигло большого совершенства и выполняется даже на молекулярном уровне, что не в состоянии осуществить другие методы светолечения.

Примеры назначений процедур УФО

1. Пояснично-крестцовый радикулит. УФО-процедуры пояснично-крестцовой зоны и по ходу седалищного нерва, по 1-2 поля в день, начиная с 3-4 биодоз ежедневно. Во время выполнения процедур УФО на каждое поле воздействуют два раза.

2. Тонзиллит. Процедуры начинают с одной биодозы, затем прибавляют при повторных облучениях от / 2 до 1 биодозы, максимально не более трех биодоз на каждую миндалину, ежедневно. На весь курс лечения назначают от 10 до 12 процедур.

3. Рожистое воспаление правой голени. Процедуры УФО правой голени, воздействие по четырем полям (переднему, заднему и 2-м боковым), с одновременным охватом при воздействии от 5 до 7 см здоровой кожи вокруг патологического очага, начинать с четырех биодоз и доводить до 10 (прибавляя при каждой последующей процедуре по две биодозы). На весь курс лечения назначают от 4 до 5 процедур при проведении УФО через день.

Диссертация

Макаров, Сергей Викторович

Ученая cтепень:

Кандидат медицинских наук

Место защиты диссертации:

Код cпециальности ВАК:

Специальность:

Хирургия

Количество cтраниц:

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Этиология и патогенез острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей

1.2 Иммунология гнойных заболеваний кожи, подкожножировой клетчатки

1.3 Лечение острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей

1.3.1 Методы местного лечения гнойных очагов и ран

1.3.2 Консервативное лечение больных с острой гнойной хирургической инфекцией мягких тканей

1.3.2.1 Антибиотикотерапия

1.3.2.2 Иммунокоррегирующая терапия

1.3.3 Эфферентная терапия в комплексном лечении больных с острой гнойной хирургической инфекцией мягких тканей

1.3.3.1 Внутрисосудистое лазерное облучение крови

1.3.3.2 Ультрафиолетовое облучение аутокрови

2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 42 2.1 Описани е применявшихся методов исследования

2.1.1 Методы выделения бактериальных антигенов

2.1.2 Определение титра специфических антимикробных антител

2.1.3 Определение количества антителобразующих клеток

2.1.4 Определение лейкоцитарного индекса интоксикации 47 2.2. Применяемые методы лечения

2.2.1 Ультрафиолетовое облучение аутокрови обычным способом

2.2.2 Методика ультрафиолетового облучения компонентов аутокрови

2.3 Клиническая характеристика больных с острой гнойной инфекцией мягких тканей.

3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Оценка методов лечения по динамике показателей интоксикации

3.2 Показатели количества лейкоцитов крови и лейкоцитарного индекса интоксикации при применении различных методов лечения

3.3 Сравнительная оценка методов лечения по динамике раневого процесса

3.4 Сроки стационарного лечения в зависимости от его метода

3.5 Динамика некоторых показателей иммунитета

3.5.1 Динамика титров специфических антимикробных антител

3.5.2 Динамика количественных показателей антителобразующих клеток

3.5.3 Динамика количества антителобразующих клеток изученная в ходе одного сеанса ультрафиолетового облучения аутокрови

ОБСУЖДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Оценка эффективности различных методов ультрафиолетового облучения аутокрови в лечении больных с острой гнойной хирургической инфекцией мягких тканей"

Острые гнойные заболевания самой разной локализации , в том числе и мягких тканей , а так же гнойные осложнения послеоперационных и случайных ран всегда являлись одной из важных проблем хирургии . В последние десятилетия широкое применение все новых и новых поколений антибиотиков и антисептиков для лечения и профилактики самых разных форм гнойных заболеваний, а так же нагноений послеоперационных и случайных ран не только не позволило снизить количество этих больных, но и способствовало их росту (Стручков В.И. и соавт. 1991; Гостшцев В.К. 1996; Леонович С.И. и соавт .,1996; Белобородова Н.В. и соавт.,2000; Светухин А.М. и соавт., 2002).

Большинство исследователей считают, что основными причинами увеличения числа больных с гнойно-септическими заболеваниями и гнойными осложнениями являются дефекты организации оказания хирургической помощи, отсутствие эффективных медикаментов, необходимых для обеспечения полноценного лечения, увеличение антибиотикоустойчивой флоры, бессистемность и ошибки в применении антибиотиков (Лыткин М.И. и соавт., 1986; Казарезов М.В. и соавт., 1995). Указывается также на недостаточную эффективность антибиотикотерапии в лечении различных форм хирургической инфекции мягких тканей (Костюченок Б.М., и соавт., 1990; Яковлев В.П. и соавт., 1999; Тренин С.О. и соавт.,2002). Это обусловлено различными факторами, в том числе увеличением количества антибиотикоустойчивых штаммов патогенных микроорганизмов, определенными трудностями в создании оптимальных концентраций антибиотиков в очаге поражения (Ермольева З.В. 1968; Стручков В.И. и соавт., 1991; Бухарин О.В. 1994; Никитин А.В. и соавт., 1996; Bioacchi P. et al.,1996; Courvalin P. 1997). Дальнейшее все более широкое и нерациональное применение антибиотиков в будущем может усугубить трудности в лечении гнойной хирургической инфекции (ЛыткинМ.И. и соавт.,1986).

В значительной степени актуальность проблемы лечения острых гнойных заболеваний связана с изменением в последние десятилетия характера микрофлоры , вызывающей гнойные заболевания и нагноения ран, в частности ростом грамотрицательной , а также анаэробной неклостридиальной флоры. Изменение характера микрофлоры в сторону роста грамотрицательных , условнопатогенных ее форм установлено рядом авторов (Колкер И.И. и соавт.,1986; Светухин А.М. и соавт.,1990 Лещенко И.Г. и соавт.,1993; Балтай-тис Ю.В. и соавт.,1996; Фадеев С.Б. и соавт.,2001). При этом указывается, что наличие грамотрицательной микрофлоры является показателем иммунодефицита (Савицкая К.И. 1987; Гажеева Т.П. и соавт.,1994; Булаева Г.В. и соавт.,1996). Большинство исследователей при этом считают, что наличие грамотрицательной флоры значительно утяжеляет течение гнойного процесса, ухудшает его прогноз и создает значительные трудности в лечении таких больных (Стручков В.И., соавт.,1991; Бухарин О.В. и соавт.,1997; Фадеев С.Б. и соавт.,2001). Значительная роль многими авторами отводится неклостридиальной анаэробной инфекции как ведущей в этиологии полимикробных инфекций в хирургии (Кочеровец В.И. 1990; Цыбуляк Г.Н. 1995; Тренин С.О. и соавт.,2002).

Кроме этого, указывается, что важное значение в развитии перечисленных выше проблем и трудностей в лечении гнойных заболеваний любой локализации принадлежит значительным изменениям иммунологической реактивности макрооргапизма. Кроме заболеваний ведущих к нарушению иммунологической реактивности организма (эндокринных заболеваний, хронических воспалительных заболеваний и т.д.), в последнее время наблюдается рост иммунодефицитных состояний, обусловленных аллергизацией населения вследствие широкого применения медикаментов , в том числе и антибиотиков, некоторые из которых обладают прямым иммунодепрессивным действием, а так же использованием в быту и в промышленности самых разных химических препаратов (Беляков В.Д., и соавт.,1996; Хмелевская И.Г. и соавт., 2000; Семененко Т.А. и соавт.,2000).

В связи с этим все большее внимание уделяется изучению состояния иммунитета при острых гнойных заболеваниях и гнойных осложнениях послеоперационных и случайных ран (Исаков Ю.Ф. и соавт.,1984; Алиханов X.А., 1985; Белоцкий С.М. и соавт., 1990; Перфильев Д.Ф.,1998; Земляной А.Б. и соавт.,2002).

При гнойных заболеваниях самых разных локализаций и происхождения изучались различные показатели иммунитета. Так при изучении клеточного иммунитета (Т-лимфоциты и их субпопуляции ) большинством авторов было установлено снижение его показателей и подавление его функций (Га-жеева Т.П. и соавт.,1994; Булаева Г.В. и соавт.,1996; Ашуров Б.М. и соавт., 1997).

В отношении показателей гуморального иммунитета при гнойных заболеваниях мягких тканей и нагноениях ран (иммуноглобулины классов А, М, G, специфические антимикробные антитела и др.) в имеющихся исследованиях приведены самые разные, иногда и противоречивые данные (Белоцкий С.М. и соавт.,1990; Гажеева Т.П. и соавт., 1994; Ашуров Б.М. и соавт., 1997).

Выше изложенное указывает на необходимость дальнейшего изучения показателей иммунитета при острых гнойных заболеваниях мягких тканей и гнойных осложнениях послеоперационных и случайных ран. Изучение литературы показывает, что многие показатели иммунитета при этих формах патологии изучались не достаточно, или не изучались вообще, особенно показатели специфического иммунитета. Так результаты изучения динамики тиров специфических антимикробных антител при хирургической инфекции мягких тканей представлены в немногочисленных работах (Земляной А.Б. и соавт.,2002). Практически отсутствуют работы по вопросам динамики количества антителобразующих клеток, которые, как указывают Мальберг К., Зигль Э. (1987), в наибольшей степени отражают состояние специфического антимикробного иммунитета.

Значительные нарушения показателей иммунитета при острых гнойных заболеваниях мягких тканей и гнойных осложнениях ран, выражающиеся в подавлении многих его защитных факторов, а так же неэффективность антибиотикотерапии, высокая устойчивость микрофлоры к антибиотикам способствовали разработке самых разных методов коррекции показателей иммунитета, из которых в настоящее время большое развитие получили эфферентные методы, особенно квантовая терапия. В частности, одним из таких методов является УФО аутокрови, которое начало применятся с 1928 года (Knott Е. К., 1928). При этом было установлено, что этот метод оказывает самое разнообразное влияние на показатели жизнедеятельности организма. Так было установлено, что УФО аутокрови улучшает микроциркуляцию, окислительные процессы, бактерицидные, биохимические и другие свойства крови (Трещинский А.И. и соавт.,1984; Черняков B.JI., Щербаков В.А. 1987; Комов В.В. и соавт.,1996), нормализует вязкость крови (Поташов JI.B. и со-авт.,1987). Влияние УФО - аутокрови заключается так же в активизации ге-мопоэза (Черняков B.J1. и соавт.,1987), снижении количества, лейкоцитов крови, особенно нейтрофильных их форм, повышении эозинофилов и лимфоцитов, исчезновении токсической зернистости нейтрофилов (Трещинский,

A.И. и соавт.,1984; Поташов Л.В. и соавт., 1987; Крыленко В.А. и соавт. 1990), повышении моноцитов и плазматических клеток крови (Калинкин

B.Н. и соавт., 1991), а так же в улучшении функционального состояния лейкоцитов крови (Берченко В.В. и соавт., 1988; Мальсагов А.Х. и соавт., 1991) повышении переваривающей способности нейтрофилов (Лужников Е.А. и соавт.,1990; Лирцман И.В., Филюкова О.Б.,1991; Гажеева Т.П. и соавт.,1994; Ашуров Б.М. и соавт., 1997).

Было установлено так же положительное влияние УФО - аутокрови на показатели иммунитета В большинстве случаев у больных с хирургической инфекцией мягких тканей и генерализованной инфекцией изначально выявленные клеточный и гуморальный вторичный иммунодефицит довольно эффективно коррегировался проведением сеансов АУФОК (Лирцман И.В., Фи-люкова 0.Б.Д991; Гажеева Т.П. и соавт.,1994; Ашуров Б.М. и соавт.,1997).

В последнее время указывается, что многие эффекты УФО аутокрови, в том числе и улучшение показателей иммунитета, обусловлены фотомодификацией функционального состояния лейкоцитов (Жибурт Б.И. и со-авт.,1995), эритроцитов (Самойлова К.А. и соавт.,1989). Поэтому с целью стимуляции иммунитета у млекопитающих выделялась фракция обогащенная лимфоцитами , которая после облучения УФ лучами переливалась животным с необлученной кровью (Башкиров А.В., Даринская B.C. 1993). Положительное влияние УФО аутокрови обусловлено фотомодификацией ли-пидных компонентов мембран клеток крови и липидов плазмы (особенно ненасыщенные жирные кислоты), которые подвергаются при УФ облучении перекисному окислению с образованием большого количества промежуточных и конечных продуктов, воздействующих на сосудистый тонус, митохон-дриальное дыхание, синтез белка, транспортные ферменты мембран (Оболенская К.Д. и соавт.,1986; Самойлова К.А. и соавт.,1989; Марченко А.В. и соавт.,1989).

Однако анализ литературы показал, что данные об изменениях специфического антимикробного иммунитета, в частности такие его показатели как титр специфических антимикробных антител и количество специфических антителообразующих клеток, в наибольшей степени отражающих специфические показатели иммунитета, при гнойных заболеваниях, а так же при других воспалительных и гнойно-деструктивных заболеваниях мягких тканей и нагноениях послеоперационных и случайных ран, в имеющихся литературных данных не отражены. Не имеется так же данных, об этих показателях в связи с применением УФО аутокрови.

Все выше изложенное указывает на необходимость изучения специфического антимикробного иммунитета при острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей и изучения влияния УФО аутокрови на эти показатели, что явилось целью и задачами выполняемой работы.

Цель исследования.

Целью данного исследования является улучшение результатов лечения острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей путем применения раздельного УФО компонентов аутокрови эритроцитарной массы и лейков-звеси.

Основные задачи исследования.

1.Разработать способ раздельного УФО компонентов аутокрови: эритроцитарной массы и лейковзвеси , позволяющий улучшить течение острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей.

2.Изучить и оценить по клинико-лабораторным критериям и по срокам лечения сравнительную его эффективность у больных с общепринятым лечением, сочетанием общепринятого лечения с обычным УФО аутокрови и в сочетании общепринятого лечения с раздельным УФО компонентов аутокрови.

3. Установить влияние на показатели титров специфических антимикробных антител в реакции пассивной гемагглютинации и количество антите-лообразующих клеток в реакции локального гемолиза в группах больных с общепринятым лечением и лечением с включением обычного УФО - аутокрови и раздельного УФО компонентов аутокрови.

4. Установить сроки начала и длительность реакции локального гемолиза в процессе образования антителообразующих клеток в течение сеанса

УФО аутокрови для определения наступления сроков лечебного эффекта и оптимизации сроков иммунологической оценки эффективности УФО аутокрови и ее компонентов, а так же для оптимизации периодичности и частоты проведения УФО аутокрови и ее компонентов.

Основные положения выносимые на защиту.

1.Предварительное разделение крови на лейковзвесь и эритромассу при заборе ее в емкость с седиментирующим агентом позволяет производить раздельное УФО компонентов аутокрови.

2.При применении УФО аутокрови, как по обычной методике, так и при УФО ее компонентов, не отмечалось особой динамики общих признаков интоксикации по сравнению с больными, у которых было использовано традиционное лечение. В то же время течение раневого процесса было наиболее благоприятным у больных, у которых применялось раздельное УФО компонентов аутокрови.

3.Динамика снижения показателей лейкоцитов крови и ЛИИ была наиболее благоприятной в группе больных, получавших в комплексе лечения раздельное УФО компонентов аутокрови.

4.Раздельное УФО компонентов аутокрови эритромассы и лейковзвеси сопровождалось более высокими показателями титров специфических антимикробных антител и количества антителобразуюших клеток по сравнению с больными других групп.

5.Изучение динамики количества АОК в образцах необлученной крови и в образцах крови непосредственно после УФО показало, что у больных с острой гнойной инфекцией мягких тканей через 8-10 часов от момента окончания сеанса отмечалось увеличение количества АОК в образцах крови, подвергшихся УФО, без изменения их количества в контроле. Полученные данные следует учитывать, как в плане прогнозирования ожидаемых сроков начала лечебного эффекта УФО аутокрови, так и в плане оптимизации сроков чтения результатов реакции локального гемолиза при гнойных заболеваниях у больных, получавших УФО аутокрови, а так же в плане оптимизации частоты проведения сеансов УФО компонентов аутокрови.

Научная новизна работы.

Разработан способ раздельного УФО компонентов аутокрови (эритро-массы и лейковзвеси), который применен у больных с острой гнойной хирургической инфекцией мягких тканей, позволяющий проводить более полное облучение лейкоцитов крови, ответственных за противоинфекционную защиту организма.

Для оценки эффективности как обычного УФО аутокрови, так и раздельного УФО компонентов аутокрови использованы не применявшиеся до этого у больных с острой гнойной хирургической инфекцией мягких тканей реакция пассивной гем агглютинации (РПГА ) для определения титров специфических антимикробных антител и реакция локального гемолиза (РЛГ) для определения количества антителобразуюших клеток (АОК). Реакции проводились с антигеном возбудителя, выделенного у больного, что в значительной степени указывает на специфичность данных реакций.

Получены данные об эффективности раздельного УФО компонентов аутокрови (эритромассы и лейковзвеси). Так сравнение клинических данных и динамики показателей специфического иммунитета показало более высокую эффективность этого способа по сравнению с группой больных, получавших обычное УФО аутокрови, и в еще большей степени этот способ был эффективнее по сравнению с группой больных, не получавших УФО аутокрови вообще.

Количество антителобразующих клеток в реакции локального гемолиза после сеанса УФО аутокрови при острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей увеличивалось через 6-8 часов от начала постановки РЛГ и 8-10 часов после окончания сеанса УФО аутокрови без изменения их количества в контроле (кровь этого же больного до облучения). Полученные данные отличаются от известных тем, что стандартной методикой учет реакции предусмотрен через 4 часа от ее начала.

Практическая значимость работы.

1. Разработан способ раздельного УФО компонентов аутокрови эрит-ромассы и лейковзвеси, который является простым и доступным для выполнения и повышает эффективность лечения гнойных и воспалительных заболеваний, а так же гнойных послеоперационных осложнений .

2. Для контроля эффективности комплексного лечения гнойных и воспалительных заболеваний, послеоперационных гнойных осложнений и нагноений случайных ран с использованием УФО ауктокрови предложено использовать определение титров специфических антимикробных антител в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) и количество антителообра-зуюших клеток в реакции локального гемолиза (РЛГ), которые проводились с антигеном возбудителя, выделенного у больного, что указывает на специфичность и достоверность показателей применяемых реакций.

3. Установлено, что количество антителообразуюших клеток в реакции локального гемолиза (РЛГ) при острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей увеличивалось через 6-8 часов от начала реакции и соответственно 8-10 часов после окончания сеанса УФО аутокрови без изменения их количества в контроле (кровь этого же больного до облучения), а не через 4 часа как это предусмотрено стандартной методикой. Эти данные следует учитывать как в плане ожидаемого лечебного эффекта, так и в плане оптимизации сроков чтения результатов реакции по определению количества ан-тителобразуюших клеток (АОК) у больных с гнойными и воспалительными заболеваниями самой разной локализации, гнойными послеоперационными осложнениями и нагноениями случайных ран, а так же в плане оптимизации периодичности и частоты проведения сеансов УФО компонентов аутокрови.

4. Результаты работы позволяют рекомендовать в комплексном лечении острых гнойных и воспалительных заболеваний мягких тканей, послеоперационных гнойных осложнений и нагноением случайных ран применение раздельного УФО компонентов аутокрови (эритромассы и лейковзвеси) с контролем эффективности лечения по титру специфических антимикробных антител в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) и количеству антителообразуюших клеток в реакции локального гемолиза (РЛГ) с антигеном бактерий выделенных у больных.

1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Заключение диссертации по теме "Хирургия", Макаров, Сергей Викторович

1. Результаты работы позволяют рекомендовать применение раздельного УФО компонентов аутокрови (эритромассы и лейковзвеси ) в комплексном лечении больных с острыми гнойными воспалительными заболеваниями мягких тканей , а так же гнойно-воспалительными процессами других локализаций и происхождения.

2. Определение титров специфических антимикробных антител в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА ) и количества антителообразуюших клеток в реакции локального гемолиза (РЛГ), проводимых с антигеном возбудителя выделенным у больного , может быть рекомендовано для контроля эффективности проводимого лечения как с использованием разных методов УФО ауктокрови, так и без его применения у больных с острыми гнойными хирургическими заболеваниями мягких тканей и у пациентов гнойно-воспалительными заболеваниями других локализаций.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Макаров, Сергей Викторович, 2003 год

1. Авакимян В.А., Петросян Э.А., Дидигов М.Т. Натрия гипохлорит в лечении гнойно-септических осложнений у больных с ущемленными грыжами // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова.-2000.-Т.159.-№2.-С.44.

2. Авруцкий М.Я., Катковский Д.Г., Мусихин Л.В. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на основные биологические процессы и го-меостаз больных // Анестезиология и реаниматология.-1991.-№9.-С.74-79.

3. Акатов А.К., Зуева B.C. Стафилококки. -М.:Медицина,-1983.-С. 137-138.

4. Александер Дж.У., Гуд Р.А. Иммунология для хирургов. Пер.с англ. д.м.н. Недвецкой Л.М. -М. :Медицина,-1974. -191с.

5. Алимов А.Б., Крылов Б.И., Мухитдинова Х.Н. и др. Эндоваскулярное лазерное облучение крови в комплексной терапии септических осложнений критического состояния у детей // Лазеры и медицина.-М.Медицина,1989.-Ч.З.-С79.

6. Алиферович О.Ч., Гординская Н.А., Левин Г.Я. Действие внутрисосуди-стого лазерного облучения крови на показатели иммунитета у тяжелообож-женных. // Новое в лазерной медицине и хирургии. М. Медицина.-1990.-Ч.2.-С.20-21.

7. Амирсланов Ю.А., Митин В.А., Борисов И.В.и др. Ранние реконструктив-но-восстановительные операции при обширных травматических повреждениях голени, осложненных гнойной инфекцией // Хирургия.-1998.-№5-С.36-39.

8. Аникина Т.П., Черняков В.Л., Ветчинникова О.Н. и др. Ультрафиолетовое облучение аутокрови в комплексном лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями при почечной недостаточности // Хирургия. 1987. -№10.-С.74-78.

9. Арчвадзе В.Г. Ультрафиолетовое облучение лимфоплазмы. // Вестн . хирургии им. И.И. Грекова.-1989.-Т. 142.-№2.-С.87-91.

10. Баркар Н.Д., Войтенок Н.Н., Мартинович А.Е. Зависимость продукции митогенного фактора в культурах лимфоцитов, стимулированных фитоге-магглютинином от присутствия ионов кальция.// Иммунология.-1981.-№2.-С.8-11.

11. Башкиров А.В., Даринская B.C. Способ иммуностимуляции организма млекопитающих (патент RU №1802922) // Патенты и изобретения.-1993.-№3.-С.12

12. Белобородова Н.В., Бачинский Е.Н. Иммунологические аспекты послеоперационного сепсиса // Анестезиология и реаниматология.-2000.-№1.-С.59-66.

13. Беляков В.Д., Колесов А.П., Остроумов М.Б. и др. Госпитальная инфекция. ММедицина,- 1976.-232с.

14. Белоцкий С.М. Иммунология хирургической инфекции.-М.:ВНИИМИ,-1980.-87с.

15. Белоцкий С.М., Карлов В.А. Иммунотерапия раневой инфекции: Научный обзор.-М.:ВНИИМИ,-1982.-76с.

16. Белоцкий С.М., Карлов В.А. Иммунология раневой инфекции//Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей/Под ред. Кузина М.И., Костюченка Б.М.-М. Медицина, 1990.-С 169-185.

17. Биленков Л.Н., Чуприна А.П. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в комплексном лечении острых абсцессов // Вестник хирургии им. И.И. Греко-ва.-1998.Т.157.-№5.-С. 112-115.

18. Бирюля А.А. Эндолимфотическое введение антибиотиков при ранениях мягких тканей конечностей // Проблемы лимфологии .: Материалы объединенной научной сессии Российской академии мед. наук. Москва, 20-21 ноябрь 1996. М., 1997.-С. 19-21.

19. Боголюбов Б.М. Техника и методики физиотерапевтических процедур.-М.: Медицина,-1983.-352с.

20. Брискин Б.С., Хачатрян Н.Н. Внутрибольничная инфекция и послеоперационные осложнения с позиции хирурга / Протокол 2503-го заседания Хирургического общества Москвы и Московской области от 21.12.2000 // Хи-рургия.-2001 .-№9.-С.68-69.

21. Бухарин О.В., Фадеев С.Б., Исайчев Б.А. Динамика видового состава, ан-тилизоцимной активности и антибиотикорезистентности возбудителей хирургической инфекции мягких тканей . //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии .-1997.-№ 4.-С.51-54.

22. Вахидов В.В., Калиш Ю.И. Переспективы использования лазеров в абдоминальной и торакальной хирургии //Лазеры и медицина . -М.:Медицина. -1989.-Ч.З.-С. 15-16.

23. Ветчинникова О.Н. Экстракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови. // Врач.-1995.-№3.-С,3-6.

24. Вишневский А.А., Костюченок Б.М., Маршак A.M. Лечение ран и раневая инфекция (обзор литературы) //Мед. реф. журн . IV.-1974.-№1-C.1-12.

25. Влодавец В.В. К механизму распространения внутрибольничной инфек-ции//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1981.-Ж7.-С.З-8.

26. Гаджиев И.С. Использование лазерных лучей малой интенсивности в комплексном лечении хирургической инфекции. // Международный конгресс "Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине.": Тез. СПб, 1997.-С.140

27. Гажеева Т.П., Васин Н.И., Мухина С.А. Иммунокоррегирующее действие ультрафиолетового облучения крови у больных с различными видами патологии // Казанский медицинский журнал.-1994.-Том LXXV.-№6.-C.419-424.

28. Глянцев С.П. Повязки с протеолитическими ферментами в лечении гнойных ран//Хирургия.-1998.-№12.-С32-37.

29. Гостищев В.К., Хохлов A.M., Байгоров Э.Х. и др. Низкочастотный ультразвук при первичной хирургической обработке гнойных ран мягких тканей // Хирургия .-! 985.-№ 5.-С.29-33.

30. Гостшцев В.К., Шкроб Л.О., Вертьянов В.А. и др. Влияние внутрисосуди-стого лазерного облучения крови на состояние иммунной системы больных хроническим остеомиелитом //Хирургия.-1991.-№9.-С.98-101.

31. Гостшцев В.К., Оперативная гнойная хирургия. М.: Медицина.-1996 -416с,

32. Григорьева В.Г., Карнюшина Н.Л., Кузнецов Э.Э. и др. Лазерное облучение крови как метод детоксикации и иммунокоррекции при гнойновоспалительных заболеваниях брюшной полости // Актуальные вопросы абдоминальной хирургии .-JI., 1989.-С.36-37.

33. Гуща A.JL, Юдин В.А., Федосеев А.В. и др. Применение эндоваскулярно-го лазерного облучения в комплексной терапии острого панкреатита и перитонита в экспетименте и клинике . // Вестник хирургии им. И.И. Грекова-1988-Т. 140 .-№ 2.-С.34-36.

34. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Абрамов А.Ю. Заживление ран в условиях вакуумного дренирования // Хирургия.-1990.-№6.-С.42-47.

35. Даценко Б.М., Тамм Т.И., Изучение многокомпоентной мази на водорастворимой основе с диоксидином // Клин, хирургия. -1981. №1. - С.43 - 45.

36. Даценко Б.М., Перцев И.М., Белов С.Г. и др. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе для лечения гнойных ран // Клин, хирургия.-1984. -№1.-С. 10-14.

37. Ермольева З.В. Антибиотики. Интерферон. Бактериальные полисахари-ды.М.: Медицина,-1968.-233с.

38. Жибурт Е.Б., Серебрянная Н.Б., Данильченко В.В. и др. Ультрафиолетовая фотомодификация функционального состояния лейкоцитов // Эфферентная терапия. 1995.- T.l.-№3.- С.56 58.

39. Ибатуллин И.А., Руппель Г.Г. Лечение постинъекционных нагноений ягодичной области с применением вакуум-устройства //Хирургия.-1987.№ 10.-С.79-83.

40. Ипполитов И.Ю. Применение гелий-неонового лазера и магнитного поля для профилактики и лечения гнойной раневой инфекции // Автореф. дис. . канд. мед. наук.-Саранск,-2001.-18с.

41. Исаков Ю.Ф., Немсадзе В.П., Кузнечихин Е.П. и др. Лечение ран у детей.-М.: Медицина,-1990. -192с.

42. Исаков В.А., Евграфов В.Д., Водейко Л.П. и др. Экстракорпорал ьная фотогемотерапия при лечении вирусных инфекций С.Пб. .Гиппократ, 1996.- 48с.

43. Исмаилов Д.А., Агзамов А.И., Шукуров Б.И. Применение внутрисосуди-стого лазерного облучения крови в хирургии. // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-1995.-Т. 154.-№4-6.-С. 128-131.

44. Исхакова Х.И., Влодавец В.В., Колкер И.И. Микробиологические аспекты внутрибольничных инфекций в хирургических стационарах. Ташкент. «Медицина », УзССР.-1987.-132с.

45. Казарезов М.В., Моргунов Г.А., Королева A.M. и др. Пути совершенствования помощи больным с гнойными хирургическими заболеваниями. // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-1995.-Т.154.- №4-6.-С.92-93.

46. Калиниченко В.Н., Применение левомицетинсодержаших многокомпоненгных мазей на гидрофильной основе для лечения гнойных ран: Автореф. дис. канд. мед. наук. Харьков, 1983. - 26 с.

47. Каншик Н. Н., Максимов Ю.И., Валенко А.В. Постоянная аспирация в профилактике нагноения послеоперационных ран // Сов. мед. -1983. №7. -С.15-18.

48. Карандашов В.И., Петухов Е.Б. Метод реинфузии УФ облученной крови в лечении флегмон дна полости рта // Клиническая хирургия,-1984.-№1.-С.54-56.

49. Карандашов В.И., Черняков B.JL, Ветчинникова О.Н.и др. Экстракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови в клинической медицине С.Пб.: Гиппократ, 1992.-48с.

50. Каршнев Х.К. Влияние ультрафиолетового облучения крови и натрия гипохлорита на метаболизм араматических аминокислот при флегмонах че-люстно-лицевой области// Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-1998.-Т.157.-№6.-С.72-73.

51. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуно-модуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. - 256 с.

52. Климова С.В., Пинегин Б.В., Кулаков А.В., и др. Иммуноглобулины для внутривенного введения // Иммунология. 1997.-№3.-С.50-53.

53. Клиническая иммунология и аллергология . // Под ред. Иергена Л. Перевод с нем. Под ред. Петрова Р.В.-М.: Медицина, 1990. 528 с.

54. Ковальчук В.И., Сапов И.А., Кулешов В.И. и др. Травматический гнойно-некротический панкреатит // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1984.1. Т.133,- №9.- С.80-86.

55. Колесников И.С., Вихриев Б.С. Абсцессы легких. Л.: Медицина,- 1973. -262с.

56. Колесов А.П., Столбовой А.В., Кочеровец В.И. Анаэробные инфекции в хирургии. - Л.: Медицина, 1989.- 157с.

57. Колкер И.И. Инфекция и иммунитет при термических поражениях // Хирургия. -1980.-№ 5.-С. 17-22.

58. Колкер И.И., Жумадилов Ж.Ш. Профилактика послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений.Алма-Ата: Наука, 1988.-144с.

59. Коломенский Г.В., Бышенко В.В. Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине. Харьков, 1982.-82с.

60. Костюченок Б.М., Думчев В.А., Карлов В.А. Современное лечение гнойной раны (обзор). // Советская Медицина.-1977.-№ 3.-С.123-127.

61. Костюченок Б.М., Даценко Б.М. Местная лекарственная терапия // Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей . / Под ред. Кузина М.И., Кос-тюченка Б.М.- М.: Медицина,-1990.-С.275-297.

62. Кочеровец В.И. Неклостридиальная анаэробная инфекция ведущая этиологическая форма полимикробных инфекций в хирургии.//Автореф. дис. .д-ра мед. наук.-JI., 1990 -54с.

63. Крыленко В. А., Одинцов Е.С., Даринская B.C. и др. К механизму терапевтического действия облученной ультрафиолетовым излучением крови. // Анестезиология и реаниматология . 1987. - №1. - С.29-32.

64. Кузин М.И., Дадвани С.А., Сорокина М.И. Лечение распространенного перитонита с полиорганной недостаточностью // 1-й Московский международный конгресс хирургов . М., 1995.-С.6-7.

65. Кузнецов В.И., Павлов Ю.И., Девятов В.А. Применение ультразвука в лечении гнойных ран // Хирургия. -1984. -№ 4. С.26-28.

66. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц А.А. Концепция иммунокоррекции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях//Журнал микробиологии эпидемиологии и им-мунобиологии,-1996 .-№5 .-С. 104-110.

67. Кук Д., Санкарона Б., Васунна А.Э.О. (ред.) Общая хирургия в районной больнице.-ВОЗ.-Женева.-1990.-237с.

68. Кулиев Р. А. Применение низкочастотной ультразвуковой кавитации при лечении острых гнойных заболеваний у детей // Хирургия.-1985.-№7.-С.Ю0-104.

69. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, - 1986. -223с.

70. Курбангалеев С.М., Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина,-1985.-272 с.

71. Лебедев В.В. Иммунофан синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения // Иммунология. - 1999. - №1. - С.25 - 30.

72. Леонович С.И., Леонович С.С. Гнойная инфекция в хирургии на современном этапе // Белорусский международный конгресс хирургов, 1-й,-Витебск, 1996.-С.234-235.

73. Лирцман И.В., Филюкова О.Б. Оценка влияния экстракорпорального ультрафиолетового облучения аутокрови больных в терминальных состояниях на некоторые показатели клеточного иммунитета //Анестезиология иреаниматология.-1991.-№2.-С.37-38.

74. Любарский М.С., Коваленко А.Е., Шевела А.И. Применение липолитиче-ских ферментов, иммобилизированных на углеродных сорбентах в лечении гнойных ран мягких тканей / Материалы Всесоюзной конференции; Местное лечение ран. М.:-1991.-С.34-36.

75. Лях А.В., Шестирко Л.И., Бышенко В.В. Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине. Харьков.- 1982 -С.97-98.

76. Макеев С.А., Черняков В.Л., Ветчинникова О.Н. Экстракорпоральное УФ облучение крови в медицине // Российский медицинский журнал. 1992.-№1.-С.44-46.

77. Мальсагов А.Х., Марченко А.В., Дуткевич И.Г. Влияние различных режимов УФ облученния крови на функциональное состояние лейкоцитов хирургических и гематологических больных. // Вестник хирургии им. И.И. Грекова ,- 1991.-Т.146,-№4.-С.92-94.

78. Мальберг К. Реакция гемагглютинации // Иммунологические методы / Под. ред. Г. Фримеля . Пер. с нем. А.П. Тарасова. М.: Медицина. - 1987.-С.211-218.

79. Мальберг К., Зигль Э. Метод локального гемолиза. // Иммунологические методы / Под. ред. Г. Фримеля. Пер. с нем. А.П. Тарасова. М.: Медицина. -1987.-С.57-72.

80. Марченко А.В., Дуткевич И.Г., Мальсагов А.Х., Головин Г.В. Роль воздействия дневного света на кровь в механизме лечебного эффекта гемо-трансфузии // Вестник хирургии 1989.-Т.144.-№8.-С.114-117.

81. ЮО.Маянский Д.Н. Взаимодействие лейкоцитов с эндотелием сосудов // Успехи современной биологии 1988. Т. 106 - Вып.2 (5). - С.290 - 305.

82. Мельникова В.М. Химиотерапия раневой инфекции в травматологии и ортопедии. М.: Медицина, 1975. - 223 с.

83. Ш.Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика ,- М.Медицина,-1983.-368с.

84. Пиксин И.Н., Атясов Н.И., Киселева Р.Е. Применение АУФОК в хирургии // Хирургия. 1990. -№1. - С. 113 - 115.

85. Поляков Н. Г. Дренирование в хирургии. Киев: Здоровье, 1978. - 127с.

86. Поташов JI.B., Чеминава Р.В. Реинфузия облученной собственной крови хирургических больных // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-1980.-Т.125.-№10.-С.144-146.

87. Прозоровский С.В., Генчиков Л.А. Проблемы клинической микробиологии в неинфекционной клинике.- М.: Медицина, 1983,- С. 5-7.

88. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей/Под ред. Кузина М.И., Костюченка Б.М.-М.Медицина, 1990.- 592с.

89. Ристуцциа П.А., Куна Б.А. Микробиологические аспекты борьбы с инфекциями // Внутрибольничные инфекции: Пер. с англ. проф. Б.А. Годован-ный/Под ред. Венцела Р.П.-М.Медицина, 1990.-С.74 -127.

90. Руднов В.А., Вишницкий Д.А. Сепсис на пороге XXI века: основные итоги, новые проблемы и ближайшие задачи // Анестезиология и реаниматология.-2000.-№3.-С.64-68.

91. Рябцев В.Г., Куцык Ю.Б., Манучаров Н.К. и др. Функции легких в условиях интоксикации при перитоните и острой непроходимости кишечника // Клиническая хирургия- 1990.-№4.-С.20-22.

92. Савицкая К.И. Роль факторов антиинфекционной резистентности и условно-патогенных бактерий в патогенезе воспалительных процессов у детей раннего возраста // Гнойные заболевания легких. Республиканский сб. на-уч.тр.МОНИКИ.-М.,1987.С.108-115.

93. Савицкая К.И., Черняков В.Л., Солодилова О.Е. и др. Влияние ультрафиолетового облучения крови на антиинфекционную резистентность больных с гнойно-воспалительными процессами // Хирургия.-1988.-№4.-С.22-28.

94. Сахаров И.Ю., Глянцев С.П., Адамян А.А. и др. Средство для удаления некротических тканей: Патент России №2014086. 1994г.

95. Светухин A.M. Этиопатогенетические принципы хирургического лечения гнойных ран // Хирургия.-1999.-№1 .-С9-12.

96. Светухин А.М, Звягин А.А., Слепнев С.Ю. Системы объективной оценки тяжести состояния больных // Хирургия-2002.-№9.-С.51-57.

97. Ш.Седов В.М., Гордеев Н.А., Кривцов Г.Б. и др. Лечение инфицированных ран и трофических язв ультразвуком низкой частоты//Хирургия.-1998.-№4.-С.39.

98. Семенко Т.А., Акимкин В.Т. Иммунодефицитные состояния как фактор риска развития госпитальных инфекций // Эпидемиология и инфекционные болезни.-2000.-№5.-С. 14-17.

99. Сидоренко Г.И., Захарченко М.П., Морозов В.Г. и др. Эколого-гигиенические проблемы исследования иммунного статуса человека и популяции.- М.: Медицина, 1992.-с205.

100. Слесаренко С.С., Франкфурт Л.А., Еременко С.М. Применение ультразвуковой кавитации и специальной аппликационной терапии в комплексном лечении гнойных ран // Хирургия.-1998.-№8.-С.25.

101. Снастина Т.И., Белоцкий С.М. Терапия экспериментальной стафилококковой инфекции переливанием аллогенных лейкоцитов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1984.-№4.-С. 101-104.

102. Снастила Т.И., Белоцкий С.М., Филюкова О.Б. Терапия экспериментальной стафилококковой инфекции гипериммунной антистафилококковой плазмой // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1984.-№8.-С.34-37.

103. Стойко Ю.М., Перегудов С.И., Курыгин А.А. и др. Бактериологические особенности перитонита при перфоративных гастродуоденальных язвах. // Вестник хирургии им. И.И.Грекова.-2001.-Т.160.-№4.-С.50-53.

104. Страчунский JT.C. Проблемы и перспективы антибактериальной терапии. //Российские медицинские вести. 1998,- T.3.-№l.-C.23-27.

105. Антибактериальная терапия. Практическое руководство./Под ред. Стра-чунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. М.: Медицина, 2000.-c.347.

106. Стручков В.И., Григорян А.В., Недвецкая Л.М. и др. Антибиотики в хирургии.-М. :Медицина, 1973.-303с.

107. Стручков В.И., Недвецкая Л.М. Вопросы клинической иммунологии в хирургии // Хирургия,-1977.-№1.-С.13-18.

108. Стручков В.И., Недвецкая Л.М., Прозоровская К.Н. Иммунология в профилактике и лечении гнойных хирургических заболеваний. М.: Медидина, 1978.-272 с,

109. Стручков В.И., Гостишев В. К., Стручков Ю.В. Руководство по гнойной хирургии. М.: Медицина, 1984. - 507 с.

110. Стручков В.И., Гостишев В. К., Стручков Ю.В. Хирургическая инфекция: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1991. - 560 с.

111. Толстых П.И., Гостищев В.К., Дадышев А.И. и др. Настоящее и будущее энзимотерапии гнойных и ожоговых ран / Материалы Всесоюзной конференции." Местное лечение ран. Москва,-1991. С. 19-22.

112. Тимаков В.Д., Петровская В.Г. Актуальные проблемы медицинской микробиологии: достижения, задачи и перспективы //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1977.-№9.-С.З-12.

113. Тренин О.С., Гельфенбейн Л.С., Шишков А.В. Анаэробный парапроктит // Хирургия.-2002.-№2.-С37-40.

114. Трещинский А.И., Васильев Г.А., Шейман Б.С. и др. Ультрафиолетовое облучение аутокрови в клинике // Врачебное дело.-1984.-№3.-С. 11-16.

115. Ушаков А. А. Руководство по практической физиотерапии . Москва, ТОО "АНМИ", 1996, - 272 с.

116. Фадеев С.Б., Чернова О.Л., Киргизова С.Б. и др. Особенности хирургической инфекции мягких тканей // Хирургия.-2001.-№7.-С.42-44.

117. Фаерман Н. Н. Переливание крови, подвергнутой ультрафиолетовому облучению при некоторых инфекционных заболеваниях. Автореф. .дис. канд. мед. наук. Горький, 1950.-20 с.

118. Файнштейн Ф.Э., Полянская A.M., Хорошко Н.Д. Гравитационный лей-коцитоферез при лейкозах. // Гравитационная хирургия крови, под ред. Гав-рилова O.K./ М. :Медицина, 1984.-С.95-123.

119. Федоровский Н.М., Сергиенко И.И., Шилов В.Н. и др. Динамика пере-кисного окисления липидов у больных с эндотоксикозом при детоксикации гипохлоритом натрия. // Анестезиология и реаниматология.-1997.-№4.-С.38-40.

120. Филин В.И., Толстой А.Д., Прокофьев А.Д. Травматический гнойно некротический панкреатит. // Вестник хирургии.-1984.Т. 133.-№ 9-С.80-86.

121. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Вторичные иммунодефициты : клиника, диагностика, лечение.//Иммунология. 1999. №1. - С. 14 - 17.

122. Ханевич М.Д., Волкова С.Д., Маринин А.В. Применение лейкоцитарной взвеси при лечении разлитого перитоноита // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-2000.Т. 159.-№6.-С.31-35.

123. Ханин А.Г., Суховеров А.С. Лечение гнойных ран коллагеном с иммобилизованным гентамицином. // Хирургия 1997.-№6.-С.44-46.

124. Хмелевская И.Г., Ковальчук Л.В. Анализ иммунотропной активности антибиотиков и протеолитических ферментов на различных экспериментальных моделях индукции имму но дефицитного состояния. // Иммунология. 2000.-№4.- С.42-45.

125. Холмогоров В. Е., Шурыгин А.Л. // Биофизика. 1981. -Т.26, - Вып. 3,-С.540-541.

126. Цыбуляк Г.Н. Анаэробная инфекция // Вестник хирургии им. И.И. Гре-кова.-1995.Т.154.-№6.-С. 105-108.

127. Шапошников Ю.Г., Рудаков Б.Я., Берченко Г.Н. Комплексное лечение гнойных ран с использованием ультрафиолетового облучения крови // Хирургия.-^.-№4,-С 17-21.

128. Юсупов Ю.Н., Епифанов М.В., Данилин В.Н. Программированное орошение и дренирование в лечении больных с местной гнойной инфекцией мягких тканей // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.-2000.-Т.159.-№2.-С.57-60.

129. Яковлев С.В. Клиническая химиотерапия бактериальных инфекций . М.: Ньюдиамед-АО. 1997,-148с.

130. Abo R. Perioperative antibiotic prophylaxis in abdominal surgery for hernia repair: retrospective stady of 1524 cousecutive patients. // J. Chemother. 1998,-Vol.10, №3.-P.248-253.

131. Albers H., Kromphart H., Die hamatogene Oxidationstheraie (HOT) nach Wehrli 11 Med. Clin.-1960.-Bd.55-№3.-S.108-112.

132. Allen J., Hightower A., Martin S., Dixon R. Secular trends in nasocomial infection: 1970-1979//Amer.J. Med.-1981.-Vol.70, №2.-P.389-392.

133. Bhascar S., Cutright D., Gross A. et al. Pulsating water jet devices in debridement of combat wounds // Milit/ med.-1971.-Vol. 136.-P.246-266.

134. Bioacchi P., Galei M., Santini G et al., Staphylococcus aureus isolated from blood to currently used anti staphylococcal drag // M.J.Chemother. 1996.-Vol. 10, №l.-C.25-28.

135. Bosoli A., Meliz., Mazzocchi P. et al. Imipenem/cilastatin versus meropenem in patients with intra-abdominal infection. // Scand.J.Infect. Diseases. 1997.-Vol.29, №5.-C.503-508.

136. Bult H., Herman A.G. Inflommatory mediators released by complement -derived peptides. // Agents and Actions.-1983.-№4.-P.44.

137. Burdon D.W., Path M.R.C. Principles of antimicrobial prophylaxis // Wld. J.Surg.-1982.-Vol.6, №2.-P.262-267.

138. Cattoen C., Duflos D., Bonillet E. Etude de T"activite in vitro de trios cephalosporines //Pathol.Biol.1997-Vol.45, №5.-P.425-429.

139. Colling M.S., Roby R.E. Human neutrophil heterogeneity exists, but Js/Jt meaningful? // Amer.J.Med.-1984.-Vol.76, №3.-P. 168-174.

140. Corazza M., BertelliV., Bettoli V. Intertrigine dei piedi da germi Gram-negativi. //A.G. Ital.dennatol.l995.-Vol.l33,-№2.-P.101-104.

141. Cornaglia G., Ligozzi M., Mazzariol A. et al. Resistance of Streptococcus pyogenes to erythromycin and related antibiotics in Italy //Clin. Infec. Diseases. 1998.-Vol.27,-Suppl. №1 .-P.87-92.

142. Courvalin P. Evolution de la resistance aux antibiotiques // M/Si Med. Sci. 1997.-Vol.l3,-№8-9.-P.925-926.

143. Falck P. Invistigation of the chemoluminiscence response of human neutrophils and mononuclear cells. // Folia Biol., 1986.- №32.-P.103.

144. Fernandez A., Herruso G., Gomes S. et al. Four year stady of the risk factors of surgical wound infection in 5250 patient. // Minerva Med. 1996.-Vol.87,-№5.-P.189-194.

145. Fisher G.W., Hunter K.W., Hemming V.G., Wilson S.R. // Vox Sang. 1983. - Vol.44,-№5.-P.296-299.

146. Frick G. Zur Wirkung der Ultraviolettbestrahlung des Blutes auf das Blutbild//Folia Hematol.,-1974.-Bd.l01.-№5.-S.871-877.

147. Frick G., Wiedenhoft I., Frick U. // Z. Physioter.- 1982. Bd.34.-S. 265-272.

148. Friedel W. Kritishe Betrachtungen zur hematogenen Oxidationsterapie (HOT) // Dtsch. Ges. Wesen.,-1967.-Bd.22, №12.-S.575-576.

149. Focht J., Nosner K. Erregerhaufigkeit und resistenz situation von beta-lactam-antibiotika // Arsneimitteltherapie. 1998. -B d. 16 ,-№9. -P.276-278.

150. Fontana R., Ligossi M., Mazzariol A. et al. Resistance of Enterococci to ampicillin and glycopeptide antibiotics in Italy // Clin. Infec. Diseases 1998,-Vol.27,-Suppl. №l.-P.84-86.

151. Gough A., Claperton M. Rolando N. Randomised placebo-controlled trail of granulocyte colony stimulating factor in diabetic foot infection. // Lancet 1997.-Vol.350.-P.855-859.

152. Griffin F.M. Effects of soluble immune complexes of Fc receptor and C3b receptor-mediated phagocytosis by macrophages. J. Exp. Med., 1980.-№152.-P.905.

153. Hartman G., Wise R. Quorum sensing: Potential means of trating gram negativ infection? 11 Lancet. 1998.-Vol.351, №9106.-P.848-849.

154. Hauberger H., Hoffman M., Lindgen S. et al. High incedence of antibionic resistance among bacteria in 4 intensive care units at a university hospital in Sweden// Scand. J. Infec. Diseases. 1997.-Vol.29, №6.-P.607-614.

155. Havlicek H. Die Behandlang eitriger Prozesse mit Reinjektion ultraviolet bestrahlten Blutes und Eiters // Arch. Klin. 1934.-Bd.29, №13.-S34-35.

156. Hawkey P. Action against antibiotic resistance: No tine to lose // Lancet. 1998.-Vol.351, №9112.-P.1298-1299.

157. Hiramatsu K., Hanaki H., Ino T. et al. Meticillin-resistant Staphylococcus aureus clinical strain With reduced vancomycin suscephibility Letter.// J.Antimicrob. Chemother. 1997.-Vol.40, P.135-136.

158. Hunt C.P. The emergence of enterococci as a cause of nasocomial infection // Brit. J.Biomed.Sci. 1998.-Vol.55, №2.-P. 149-156.

159. Jorgensen J., Ferraso M., Antimicrobial susceptibility testing: General principles and contemporary practices //Clin. Infec. Diseases. 1999.-Vol.26, №4,-P.973-980.

160. Kanoh ML, Ishikawa S., Suzuki S. et al. Nihon kyobu geke gakkai zasshi // J. Jap. Assoc.Torac. Surg. 1998.-Vol.46, №2-P.170-174.

161. Knott E.K. Development of ultraviolet blood irradiation // Am. J. Surg.-1948.-Vol.76.-№2.-P.165-171.

162. Kobayashi H. Hospital-acquired infections: Prevention and control. // Asian MedJ. 1998.-Vol.41, №4.-P. 192-196.

163. Kostov V., Fichev G. Fournies"s gangroena: Clinical and microbiogical investigations// Scr. Sci. Med. 1997.-Vol.30, Suppl.-№2.-P.58.

164. Kozowcki K., Huzko P., Karezewcka E. Wyniki profilaktycznego I leczniczego stosowania antibioty koterapii w chirurgii drog zolciwych. // Prz. Lek.1997.-T.54, №7-8.-L.551-553.

165. Krieger M., Joiner К., Method for treating gram positiv septicemia: Пат. 5624904 США , МКИ A 61K 38/16.1999.

166. Kwasny О., Bockhorn G., Vecsei V. Kollagen-Gentamicin-Verbund bei posstraumatischer infection // Acta chir. Austr.1997.-Bd.29, Suppl. №133.-S.125-127.

167. Lagrange R., Warguer A. Bases cellulaires et moleculaires des reponses immunitaires aux infections bacteriennas et virales. // Rev. Fr. allergol et immunol. Clin. 1999.-Vol.38, №4.-P.225-240.

168. Lucas G.M., Lechtzin N., Puryear D.W. et al. Vancomicin resistant and Vancomicin susceptib1 enterococcol bacteremia. // Clin. Infec. Diseases 1998.-Vol.26, №5.-P.1127-1133.

169. Luger E., Rochkind S., Wollman Y. et al. Effect of low-power laser irradiation on the mechanical properties of bone fracture healing in rats. // Surg. And Med. 1998.-Vol.22, №2.-P.97-102.

170. Maillard C. Staphylocoque dore meti-R un defi desante publique.// Concours med. 1996.-Vol. 119,-№25.-P. 1814-1816.

171. O.Marco В., Beatrrice D. The Neutrophil. // Jut. Archs. Allergy appl. Immun., 1985.- №76,- P.13.

172. Moller G.Activation of antibody syntesis in human В lymphocytes.// Immunol. Rev.45. Intern. Publ. Copenhagen, Munksgaard, 1979.-P.325.

173. Nakajima M. Lasers and Surgery // Asian Med. J.-1986.-Vol. 21, №9.-P.333-339.

174. Neven P.J. The mononuclear phagocyte system. // Bull. Just. Pasters.-1986.-№84.-P.23.

175. Nur Y., Vandenberg F., Yusuf M. et al. Nasal carriage of multiresistant Staph. Aureus amoung helth care workers and pediatric patient. // Int.J.Infec.Diseases 1996.-Vol.1, №4.-P.186-191.

176. Parker M.T. Streptococcal diseases. // Princeples of bacteriology, virology and immynity. Ed. Smith G.R. London, Edward Arnold Publ. L.T.D., 1984.-VoL3.-P.225.

177. Pearson A. UVR from fluorescent lamps // Radiol. Prof. Bull. 1998.-№200.-P.18-21.

178. Poppema S., Bhan A.K., Reinherz E.L. Distribution of T cell subsets in human lymplmodes.// J. Exp. Med. 1981.-№153.-P.30.

179. Ruod I., Alralwan A., Rolston K. et al. Staphylococcus epidermidis: Emerging resistance and need for alternative agents. // Clin.Infec. Diseases. 1998.-Vol.26, №5.-C.1182-1187.

180. Taylor F. Pivotal clinical trial on anti-Staphylococcus vaccine begin // Vaccine Weekly. 1996.-№11.-P.17.

181. Taylor G., Herrick Т., Mali M. Wound infection after hysterectomy: Opportunities for practice impruvement. // Arner. J. Infec. Contr. 1998.-Vol.26, №3.-P.254-257.

182. Teysson R., Koeck J., Buisson Y. et al. La flora cutanea // Rev.fr.lab. 1998.-Vol.26, №291.-P.49-55.

183. Unanue E.R. Secretory function of mononuclear phagocytes. 1976. // Amer. J. Pathol., 1976.-№83.-P.397.

184. Vacl J., Bila K., Prise K., et al. Hematogenni oxidacni terapie // Cas. Lek. Ces.l966.-Bd.l05.-№7.-S. 183-187.

185. Verdaasdonk R., Fry S. Insights into laser tissue interaction related to recent development in laser surgery // M. Lasers J. Surg. And Med. 1997,-Suppl.- №9.-P.46

186. Wehrli F. Uber die hematogene Oxidationsterapie I I Hippokrates, 1958.-Bd. 29.-№17.-S.551-555.

187. Weissmann G., Zuier R.B., Hoffstein S. Leucocytes as secretory organs of inflomation. //Agents Action. 1973.-№3.-P. 270.

188. Westphal O., Luderits O., Bister F. Uber die Extraktion von Bakterien milPhenol // Wasser.- Z. Naturforscf., 1952. Vol.76, №3-S.148-155.

189. Wennig F. Veranderangen der Blutelemente durch UV-Bestrahlung in Sauerstoffmosphare // Wien. Med. Wschr.,-1956.-Bd.l06.-№51-52S.1067-1069.

190. Wiesner S., Frick G., Hubner W. Erfahfrungen mit der Ultraviolettbestrahlung des Blutes bei chromicschen Erkrankungen // Z arztl. Fortbild., 1974.-Bd.68, №1 S.10-13.

191. Ymaguchi T. Clinical report an patient with lung abscess who show an axcelent response long-term administration of amicacin // Jpn. J. Antibiot.-1982.-Vol.35,-№3.-P.789-793.

192. Ziegler E. Uber die Redoxpotentialveranderangen in Blut unter der hamotogenen Oxidationsterapie nach Wehrli (HOT). // Med. Clin.-1959.-Bd.54,-№35.-S.1548-1550.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.


В нашем магазине вы можете купить облучатели и рециркуляторы, но прежде чем выбрать и купить, прочтите эту статью - она поможет вам понять сам принцип лечения ультрафиолетом!

Лечение ультрафиолетовым излучением является разновидностью фототерапии. Это излучение (от источников, созданных человеком или Солнца) разделяется в зависимости от длинны волны на три диапазона – это область С (коротковолновое излучение, длина волны от 275 до 180 нанометров), область В (средневолновое излучение, длина волны от 320 до 275 нанометров) и область А (длинноволновое излучение, длина волны от 400 до 320 нанометров). Во влиянии на организм, ткани и клетки эти области имеют существенные различия.

Средневолновый спектр излучения.

Это излучение обладает выраженным биологическим действием. Лечение можно проводить двумя способами: излучение ультрафиолета в дозах, вызывающих покраснение (эритему) и в дозах, не вызывающих её. Механизмы действия этих доз различны и, следовательно, показания для использования будут разными.

Эритемные дозы (покраснение появляется от двух до восьми часов) вызывают гибель клеток поверхностного слоя кожи. Продукты распада этих погибших клеток поступают в кровь и вызывают увеличение диаметра сосудов, кожный отек, и еще выход клеток иммунитета, раздражения многих рецепторов, а также ряд рефлекторных ответов организма. Возникает асептическое воспаление, которое к седьмому дню стихает.

Длинноволновый спектр излучения.

Это излучение оказывает довольно слабое влияние на клетки и ткани организма человека. Но при дополнительном применении различных веществ можно повысить чувствительность кожи к этому излучению. Например, таким веществом является пувален. Поэтому длинноволновое излучение становится возможно применять при терапии пациентов с кожными заболеваниями. При взаимодействии длинноволнового ультрафиолета с пуваленом в коже образуются соединения, которые препятствуют делению и обновлению клеток, а также подвергается воздействию круглоклеточный инфильтрат. Эти эффекты делают возможным применение длинноволнового ультрафиолета при псориазе. Но несмотря на хороший положительный эффект в лечении псориаза, данный метод в настоящее время редко используется, только при распространенном и упорном течении заболевания и отсутствия положительного эффекта от других методов лечения, так как препарат (пувален) обладает побочными действиями.

Показания для использования этих доз средневолнового ультрафиолетового излучения:

  • бронхиальная астма,
  • хронические и острые воспаления бронхов,
  • острые респираторные патологии,
  • хронические воспаления небных миндалин,
  • воспалительные патологические процессы в придатках матки,
  • артрит ревматоидный и другие патологии суставов (воспалительные и посттравматические),
  • невриты острые,
  • миозиты острые,
  • пролежни,
  • рожистое воспаление,
  • плохозаживающие раны,
  • язвы трофические,
  • гнойничковые кожные заболевания (карбункул, сикоз, фурункул и другие),
  • ультрафиолетовое облучение на сегодняшний день является одним из самых эффективных методов лечения витилиго.

Дозы средневолнового ультрафиолетового спектра, не вызывающие покраснения, при общих облучениях ликвидируют явления недостаточности витамина D , который связан с недостаточностью солнечного света,

  • нормализуют обмен фосфора и кальция,
  • стимулируют многие системы организма,
  • повышают механическую прочность костной ткани,
  • стимулируют образование костной мозоли при переломах,
  • повышают сопротивляемость кожи и организма в целом к негативным факторам внешней среды.
  • Становятся ниже аллергические и реакции, повышается умственная и физическая работоспособность,
  • ослабляются другие нарушения, которые вызваны в организме солнечным голоданием.

Показания для применения этих доз ультрафиолета (общее применение):

  • недостаточность витамина D,
  • нарушения его обмена,
  • высока расположенность к гнойничковым заболеваниям кожи,
  • нейродермит,
  • переломы костей и нарушения их заживления,
  • псориаз,
  • астма бронхиальная,
  • хронические патологии дыхательной системы,
  • закаливание организма.
  • Противопоказания (средневолнового ультрафиолета (любые дозы), а также длинноволнового):
  • новообразования, особенно злокачественные,
  • склонность к кровотечениям,
  • тиреотоксикоз,
  • системные болезни крови,
  • туберкулез активный,
  • обострение язвенной болезни и желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • далеко зашедший атеросклероз сосудов головного мозга и сердца,
  • гипертоническая болезнь 2Б – 3 стадии.

Коротковолновый спектр ультрафиолетового излучения.

При его действии на живую клетку возникает денатурация белка и клетка погибает. Покраснение возникает гораздо быстрее, чем при других методах использования ультрафиолета, и быстро исчезает, на её месте остается лишь шелушение и слабовыраженная пигментация. Это ультрафиолетовое излучение в лечении заболеваний имеет ограниченное применение.

Показания для его использования:

с целью уничтожения бактерий – облучения раневых поверхностей, пролежней и миндаликовых ниш (после удаления миндалин), а также санация области носоглотки при острых респираторных заболеваниях, терапия наружного отита, в операционных, ингаляторных, отделениях реанимации и палатах для обеззараживания воздуха.

Во время процедуры облучается только патологическая область. Интенсивность облучения составляет одну – две биологических дозы ежедневно. Курс терапии 5 – 6 процедур.

Для проведения облучения ультрафиолетом используются специальные облучатели, которые генерируют только те волны ультрафиолета (короткие, средние, длинные), которые необходимо, также они могут сочетаться.

Для выбора аппарата необходима консультация с врачом.

НЕКОТОРЫЕ ЧАСТНЫЕ МЕТОДИКИ:

Острые респираторные заболевания

В первые дни заболевания применяют ультрафиолетовые облучения грудной клетки задней(межлопаточной) поверхности и передней (область грудины, трахеи) без тубуса, через пер­форированный локализатор с расстояния 5 см.

Для изготовления перфорированного локализатора необходимо взять медицинскую клеенку размером 20x20 см и перфорировать ее дырками 1,0-1.5 см. Доза облучения с расстояния 10 см 10 мин. На следующий день локализатор сдвигают и облучают новые участки кожных покровов той же дозой. Всего на курс лечения назначают 5-6 процедур. Одновременно можно облучать подошвенные поверхности стоп с расстояния 10 см по 10 мин.

Грипп

В период эпидемии гриппа с профилактической целью проводят облучение через тубусы слизистой оболочки носа и задней стенки глотки по 0.5 мин. ежедневно в течении 2х недель. В период разгара заболевания облучения не проводят.

В период обратного развития заболевания (или в период выздоровления) с целью предупреждения развития осложнений (присоединения вторичной инфекции) выполняют УФО слизистой носа и глотки. Доза по 1 мин на каждую зону, через 3 дня облучение увеличивают на 1 мин до 3-х минут. Курс облучения 10 процедур.

Острое воспаление верхнечелюстных пазух

После выполнения диагностических и лечебных пункций и промывания пазух назначают УФО слизистой оболочки носовых ходов через тубус диаметром 5 мм. Доза 2 мин с ежедневным повышением продолжительности на I мин до 4 мин, курс облучения 5-6 процедур.

Острый тубоотит

Заболевание развивается как осложнение острого респираторного заболевания, острого ринита. Назначают УФО слизистой оболочки задней стенки глотки, носовых ходов через тубус 15 мм в дозе 1 мин с постепенным увеличением до 2-3 мин. Одновременно проводят облучение через тубус 5 мм наружного слухового прохода в течение 5 мин. курс облучения 5-6 процедур.

Чистые раны

Все открытые раны (резаные, рвано-ушибленные и т.д.) микробно загрязнены. Перед первичной хирургической обработкой рану и окружающие ее кожные покровы в течение 10 мин облучают УФО с учетом его бактерицидного эффекта. В последующие дни перевязок, при снятии швов УФО повторяют в той же дозе.

Гнойные раны

После очищения гнойной раны от некротических тканей и гнойного налета, для стимуляции заживления (эпителизации) раны назначают УФО. В дни перевязки, после обработки раны(туалета раны) саму поверхность гнойной раны и края облучают УФ излучением, режим непрерывный, после эиителизации- режим импульсный. Доза: расстояние от поверхности раны излучателя 5- 10 см, продолжительность облучения 2-3 мин. Через 1-2 дня продолжительность облучения увеличивают на 1 мин до 10 мин Курс лечения 10-12 процедур

Острый ринит

В начальный период заболевания проводят УФО подошвенных поверхностей стоп. Доза с расстояния 10 см по 10 мин в течение 3-4 дней.

В стадии затухания экссудативных явлений в слизистой оболочке носа (окончание рино-реи) для предупреждения присоединения вторичной инфекции и развития осложнений в виде гайморита, отита и др.. назначают УФО слизистой оболочки носа и глотки с помощью тубуса. Доза 1 мин с ежедневным постепенным ее повышением до 3 мин. Курс облучения 5-6 процедур.

Острый хронический гайморит

После выполнения диагностических и лечебных пункций и промывания пазух назначают УФО слизистой оболочки носовых ходов через тубус диаметром 5 мм. Доза - 2 мин. с ежедневным повышением продолжительности на 1 мин. до 4мин. Курс лечения 4-5 процедур.

Панариций

В ранней стадии назеачают ультрафиолетовое облучение пальца с двух сторон. Доза облучения: 2-3 биодозы ежедневно. Курс лечения 3-4 процедуры. В послеоперационном периоде назначают ультрафиолетовое облучение раны в дни перевязок. Доза облучения 1-2 биодозы до заполнения раны грануляциями.

представляем вашему вниманию информацию, как проводится физиотерапевтическое лечение ран. Бактерицидные методы физиотерапевтического лечения ран: КУФ-облуче-ние, местная аэроионотерапия, аэро-ионофорез антибактериальных препа-

ратов, электрофорез антибактериальных препаратов, местная аэрозольтера-пия антибактериальных препаратов, местная дарсонвализация (искровой разряд), местные ванны с пермангана-том калия.

Противовоспалительные методы физиотерапевтического лечения ран:

УВЧ-терапия, СУФ-облучение (эри-темные дозы), красная лазеротерапия.

Некролитические методы: электрофорез протеолитических ферментных препаратов.

Иммуностимулирующие методы: ЛОК, высокочастотная магнитотерапия (тимуса), общее СУФ-облучение (субэри-темные дозы), ДУФ-облучение.

Анальгетические методы: локальная криотерапия, СУФ-облучение (эритем-ные дозы), наружная аэрозольтерапия (анестетиков), диадинамо-, амплипульс-терапия, электрофорез анестетиков, электросонтерапия, ТЭА.

Физиотерапевтическое лечение ран. Репаративно-регенеративные методы: местная дарсонвализация, инфракрасная лазеротерапия, СУФ-облучение (гиперэритемные дозы), СВЧ-терапия, низкочастотная магнитотерапия, высокочастотная магнитотерапия (местно), электрофорез витаминов, грязевых препаратов, метаболитов, адреналина, некогерентное монохроматическое облучение, парафино-, оксигенобаротера-пия, лечебный массаж, повязки с фотоактивированными маслами.

Фибромодулирующие методы: ультразвуковая терапия, ультрафонофорез де-фиброзирующих препаратов (йода, ли-дазы), пелоидотерапия, электрофорез растворов йода, лидазы, апифора, пе-лоидина, гумизоля, димексида, эласто-летина, лизоцима.

Сосудорасширяющие методы: инфракрасное облучение, электрофорез вазо-дилататоров.

Бактерицидные методы

КУФ-облучение вызывает гибель грам-положительной и грамотрицатель-ной микрофлоры, фотолиз ядерных структур которой приводит к летальным мутациям. Облучают открытые раневые поверхности с захватом по

периметру 2-4 см неповрежденной кожи. Назначают по 2-4 биодозы ежедневно; курс 5-10 процедур (до ликвидации патогенной микрофлоры в ране).

Электрофорез антибактериальных препаратов (пенициллин 5000-10 000 ЕД/мл, тетрациклин 5000-10 000 ЕД/мл, неомицин 5000-10 000 ЕД/мл, 20 % раствор левомицетина 2-5 мл, стрептомицин 5000-10 000 ЕД/мл, 1-2 % раствор сульфадимезина, 1- 2 % раствор фурадонина. Назначают при асептических ранах с наличием небольшого бактериального загрязнения, при гнойных (но не инфицированных) ранах. Процедуры проводят на раневую поверхность после предварительных аллергических проб, ежедневно, по 15-20 мин; курс 5- 10 процедур.

Местные ванночки с перманганатом калия. Оказывают дезинфицирующее действие широкого спектра. Бактерицидное действие обусловлено сильным окислительным потенциалом перманганата калия, который также уменьшает экссудацию в ране. Температура воды 35-37 °С, по 5-10 мин, при перевязках или ежедневно; курс 5-8 процедур.

Местная аэрозольтерапия антибактериальных препаратов. Процедуры проводят путем распыления преимущественно крупно- и среднедисперс-ных капельных аэрозолей. Применение метода позволяет увеличить площадь раневой поверхности, контактирующей с частицами лекарственного вещества, и способствует повышению скорости их всасывания. Применяют антибиотики, антисептики, фитонциды. Для аэрозольтерапии используют специальные устройства (баллончики, аэрозольные пистолеты). Перед проведением аэрозольтерапии с антибактериальными препаратами должны быть проведены аллергологические пробы на чувствительность. Применяют аэрозоли с крупно- и среднедис-персными частицами по 3-5 мин при перевязках или ежедневно; курс 5-10 процедур.

Аэроионотерапия. Бактерицидное действие обеспечивается за счет таких сильных окислителей, как О2-, O3, NO2. Образующиеся в коже и слизистых оболочках, тканях раневой поверхности из аэроионов химически активные биологические компоненты ускоряют локальный кровоток, усиливают дифференцировку фибробла-стов, ускоряют рост грануляционной ткани. Аэроионы вызывают деструкцию белков, продукты которых в качестве аутоантигенов запускают процессы иммуногенеза. Процедуры проводят по местной методике с применением различных аэроионизаторов на открытую раневую поверхность, при напряжении 40-50 кВ; продолжительность ежедневно проводимых процедур 10-20 мин; курс 5-10 процедур.

Аэроионофорез антибактериальных, препаратов. Предварительное нанесение на раневую поверхность лекарственных веществ (в виде раствора или аэрозоля) - пенициллина (100 000 ЕД), 1 % раствора фурагина с последующим ионофорезом потенцирует соответствующие эффекты метода и обеспечивает введение препарата (аэроионофорез). Следует учитывать, что при аэроионотерапии к раневой поверхности пациента направлен поток отрицательных аэроионов, поэтому для процедуры могут применяться препараты с отрицательной полярностью (пенициллин, фурадонин). Продолжительность ежедневно проводимых процедур 10-12 мин при напряжении на электроде 40-50 кВ; курс 5-10 процедур.

Физиотерапевтическое лечение ран. Местная дарсонвализация в физиотерапевтическом лечении ран. Искровой разряд образует в коже очаги микронекрозов, которые стимулируют фагоцитоз, выделение антимедиаторов воспаления, гуморальные механизмы местного иммунитета. Ускоряется кровоток в капиллярной и арте-риолярной сети грануляционной ткани и кожи. Энергия искрового разряда вызывает деструкцию оболочек патогенных микроорганизмов на раневой поверхности. Ионизация воздуха

с образованием озона, окислов азота, деструкция оболочки микрофлоры дополняют бактерицидное действие (особенно при вторичном бактериальном загрязнении ран). При наличии гнойного отделяемого метод противопоказан. Метод применяют во второй и третьей фазах заживления ран. Используется методика искрового разряда (5-6-й ступени выходной мощности). Процедуры проводят по 5-8 мин, ежедневно при мощности 5 - 8 ступеней; курс 5 - 1 0 процедур.

Противовоспалительные методы

УВЧ-терапия. Этот метод ускоряет регионарную гемо- и лимфодинамику, в том числе в сосудах микроциркуля-торного русла; устраняет спазм гладких мышц сосудов, способствует увеличению содержания фибриногена, активации плазменного предшественника тромбопластина и возрастанию толерантности плазмы к гепарину в первые 2 - 3 сут после образования раны, а в последующем активации плазминогена, увеличивающего расплавление фибрина. Электрическое поле УВЧ способствует отграничению воспалительного очага, повышению проницаемости эндотелия, миграции в рану полиморфно-клеточных лейкоцитов, макрофагов с активацией лейкоцитарных и лизосомальных ферментов - протеаз, кислых фосфотаз. Во второй фазе раневого процесса применение электрического поля УВЧ стимулирует функциональную активность, рост сосудистых элементов грануляционной ткани.

В первой фазе раневого процесса УВЧ-терапию назначают в нетепловых дозировках, во второй - в субтепловых и тепловых. Возможно применение этого метода в третьей фазе - для улучшения эпителизации (тепловые дозировки). Применяют электрическое поле УВЧ с частотой 40,68 и 27,12 МГц, мощностью 20- 40 Вт. Назначают ежедневно по 10- 12 мин; курс от 5 до 10 процедур (в зависимости от фазы воспаления -

при назначении только в первой фазе курс короче).

Физиотерапевтическое лечение ран. СУФ-облучение в эритемных дозах. Облучение раневой поверхности в первой фазе раневого процесса в качестве противовоспалительной терапии способствует очищению раны от некротических масс и кровяных сгустков, усиливает экссудацию за счет увеличения проницаемости стенки сосудов вследствие вазоактивного действия многочисленных биологически активных веществ, медиаторов, образующихся вследствие процесса фотолиза в тканях. Очищению раны способствует также и индуцирование фагоцитарной активности макрофагов и лейкоцитов при СУФ-облуче-нии (некролитическое действие). Ближе к окончанию первой фазы и во второй фазе данный метод физиотерапии, усиливая микроциркуляцию, лимфодренаж в области раны, способствует купированию застойных отеков с дегидратацией тканей. Большие дозировки СУФ-облучения во второй фазе тормозят избыточный рост грануляционной ткани. В процессе курса облучения в ответ на появление продуктов фотолиза белка, биологически активных веществ происходит нарастание синтеза таких ферментов, как гистаминаза, антихо-линэстераза, что объясняет десенсибилизирующее действие метода с исходом в уменьшение отека. И наконец, фотолиз белков является триггером цепи аутоиммунных процессов, усиливающих местный иммунитет. Облучают раневую поверхность с захватом 3-4 см неповрежденной кожи по периметру, симметричные участки тела и паравертебральные на соответствующих сегментах спинного мозга. Начальные дозировки на рану в первой фазе составляют 3 - 5 биодоз на туловище и конечности, 1-2 биодозы - на лицо. Возможно увеличение исходной дозировки на туловище и конечности до 8-10 биодоз (при этом вначале облучают только рану в дозе 3 - 5 биодоз через окошко-лока-лизатор, а затем сразу 3 - 5 биодоз на

рану, но уже с захватом 3 - 4 см неповрежденной кожи по периметру). Процедуры проводят через день; курс 4-5 процедур.

Красная лазеротерапия. Лазерное излучение красного диапазона, избирательно поглощаясь супероксиддис-мутазой, цитохромоксидазой, цито-хромом С, повышает их активность, сниженную в кислой среде воспалительного очага в ране; активированные энзимы препятствуют процессам перекисного окисления липидов, активируют пероксидазу нейтрофилов, повышая их фагоцитарную активность. Под действием излучения также активируется гемолимфоперфузия с дегидратацией воспалительного очага. Метод физиотерапевтического лечения ран применяют на раннем этапе формирования грануляционной ткани (вторая фаза), а при асептических ранах - с первой фазы процесса.

Противопоказанием к проведению процедур является наличие гнойного отделяемого.

Применяют дистантную методику, облучая рану от периферии к центру, с учетом направления роста грануляций и эпителия. Используют красное лазерное излучение (длина волны 0,632 нм) ППЭ от 0,5 до 10 мВт/см2, причем до стимуляции грануляций рекомендуют большую, а затем меньшую дозу. Продолжительность облучения от 1 до 4 мин, ежедневно; курс 8-10 процедур.

Некролитические методы

Лекарственный электрофорез протео-литических ферментных препаратов (200 ПЕ террилитина, 5-10 мг). Препараты разрывают пептидные связи молекулы белка, высокомолекулярных продуктов распада белков. При задержке отторжения некротизиро-ванных тканей электрофорезу антибактериальных препаратов должен предшествовать электрофорез препаратов некролитического действия (3-4 процедуры). Назначают на рану в первой фазе раневого процесса, по 15-20 мин, ежедневно; курс 5-

10 процедур (до получения эффекта). Следует проявлять осторожность при наличии грануляций ввиду опасности травматизации.

Иммуностимулирующие методы

ЛОК. Влияет на иммуногенез за счет воздействия на ядерный аппарат и внутриклеточные мембранные системы лейкоцитов и лимфоцитов, что стимулирует их дифференцировку, функциональную активность, реакционные возможности. При внутривенном облучении крови (красное излучение) мощность облучения от 1 до 5 мВт, продолжительность до 30 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день; курс 4-5 процедур. При транскутанном излучении на конце световода (инфракрасное излучение) в области кубитальной вены используют контактную методику, мощность излучения до 40 мВт, по 10-15 мин, ежедневно (или через день); курс 10 процедур.

Средневолновое ультрафиолетовое облучение (субэритемные дозы) и длинноволновое ультрафиолетовое облучение. С целью стимуляции иммунитета и активации факторов неспецифической резистентности назначают начиная с первой фазы раневого процесса. Субэритемные дозы средневолнового ультрафиолетового облучения, проводимого по методике общих облучений, а также ДУФ-облучение вызывают фотодеструкцию белковых структур кожи с образованием ауто-антигенов. Последние стимулируют иммунный ответ с участием Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулинов различных классов. СУФ-облучение назначают с 1/4 или 1/2 биодозы по разработанным схемам (соответственно основной или ускоренной), ежедневно; курс 10-15 процедур. Общее ДУФ-облучение проводят по 25- 30 мин, по одной из трех схем облучения, в зависимости от пигментации кожи пациента, ежедневно, с перерывом на 2-й и 4-й день; курс 8- 10 процедур.

Высокочастотная магнитотерапия. Воздействие на область проекции ви-лочковой железы приводит к стимуляции Т-иммунитета. Применяют магнитное поле высокой частоты (13,56 МГц), средней мощности (МП УВЧ 20 Вт) в течение 10-15 мин, ежедневно; курс 10-12 процедур.

Анальгетические методы

Болевой синдром в основном проявляется на протяжении первой, реже второй фазы раневого процесса. В первой фазе назначают СУФ-облу-чение в эритемных дозах, транскраниальную электроаналгезию, электро-сонтерапию, локальную криотерапию, аэрозольтерапию. Во второй фазе с целью обезболивания применяют лекарственный электрофорез анестетиков, диадинамотерапию, амплипульс-терапию.

Транскраниальная электроаналгезия (ТЭА). Применяют в качестве самостоятельного анестезиологического пособия, когда противопоказаны местные воздействия. Метод оказывает также седативное и транквилизирующее действие, что немаловажно в посттравматическом и послеоперационном периодах. Воздействует преимущественно на уровне ствола мозга, стимулируя области, формирующие так называемую эндогенную опиоидную систему, структуры которых ответственны за синтез?-эндор-фина и энкефалинов. На периферии при поступлении этих веществ в кровь они активируют репаративную регенерацию (рис. 16.1).

Механизм лечебных эффектов

При поглощении квантов ультрафиолетового излучения в коже протекают следующие фотохимические и фотобиологические реакции:

Разрушение белковых молекул;

Образование более сложных молекул или молекул с новыми физико-химическими свойствами;

Образование биорадикалов.

Выраженность этих реакций с проявлением последующих лечебных эффектов определяются спектром ультрафиолетового излучения . По длине волны ультрафиолетовое облучение подразделяют на длинно- , средне- и коротковолновые . С позиций практической физиотерапии важно выделение зоны длинноволновых ультрафиолетовых лучей (ДУФ) и зоны коротковолновых ультрафиолетовых лучей (КУФ). ДУФ и КУФ излучение сочетаются со средневолновым, которое специально не выделяется.

Различают местное и общее действие УФ лучей.

Местное действие проявляется в коже (УФ лучи проникают не далее 1 мм). Примечательно, что тепловым действием УФ-лучи не обладают. Внешне их воздействие проявляется покраснением места облучения (при коротковолновом облучении через 1,5-2 часа, длинноволновом - через 4-6 часов), кожа становится отечной и даже болезненной, темпера­тура ее повышается, держится покраснение несколько дней.

При повторных воздействиях на один и тот же участок кожи развиваются реакции адаптации, что внешне проявляется утолщением рогового слоя кожи и отложением пигмента меланина . Это в своем роде, является защитно-приспособительной реакцией на УФ-лучи. Пигмент образуется под действием ДУФ лучей, для которых так же характерно иммуностимулирующее влияние .

Лучи зоны КУФ обладают мощным бактерицидным действием . КУФ лучи поглощаются прежде всего белками, содержащимися в ядре клетки, ДУФ лучи - белками протоплазмы. При достаточно интенсивном и длительном воздействии наступает разрушение структуры белка, и как следствие этого - гибель клеток эпидермиса с развитием асептического воспа­ления. Разрушенный белок расщепляется протеолитическими фермен­тами, образуются биологически активные вещества: гистамин, серотонин, ацетилхолин и другие, усиливаются процессы перекисного окисления липидов.

УФ лучи стимулируют активность клеточного деления в коже, в результате ускоряются процессы заживления ран, активируется образование соединительной ткани. В связи с этим, они применяются для лечения медленно заживающих ран и язв. Активируются клетки нейтрофилов и макрофагов, что повышает сопротивляемость кожи в отношении инфекции и используется для лечения и профилактики воспалительных поражений кожи.

Под влиянием эритемных доз УФ лучей снижается чувствитель­ность нервных рецепторов кожи, поэтому УФ-лучи так же применяются для снижения болевого синдрома .

Общее действие в зависимости от дозировки заключается в гуморальном, нервно-рефлекторном и витаминообразующем эффектах.

Общее нервно-рефлекторное действие УФ-лучей связано с раздражением обширного рецепторного аппарата кожи. Общее действие УФ лучей вызвано всасыванием и попаданием в кровоток биологически активных веществ, образую­щихся в коже и стимуляцией иммунобиологических процессов. В резуль­тате регулярных общих облучений происходит усиление местных защитных реакций . Влияние на эндокринные железы реализуется не только по гуморальному механизму, но и посредством рефлекторных воздействий на гипоталамус.

Витаминообразующее действие УФ лучей заключается в стимуляции синтеза витамина Д под действием лучей ДУФ.

Так же ультрафиолетовое облучение оказывает десенсибилизирующее действие , нормализует процессы свертывания крови, улучшает показатели липидного (жирового) обмена. Под влиянием ультрафиолетовых лучей улучшаются функции внешнего дыхания, увеличивается активность коры надпочечников, усиливается снабжение миокарда кислородом, повышается его сократительная способность.

Терапевтический эффект: обезболивающий, противовоспалительный, десенсибилизирующий, иммуностимулирующий, общеукрепляющий.

Заболевания:

Субэритемные и эритемные дозы УФО применяют при лечении таких заболеваний как - острый неврит, острый миозит, пролежни, гнойничковые заболевания кожи, рожа, трофические язвы, вялозаживающие раны, воспалительные и посттравматические заболевания суставов, бронхиальная астма, острый и хронический бронхит, острые респираторные заболевания, хронический тонзиллит, воспаления придатков матки. Так же для улучшения восстановительных процессов - при переломах костей, нормализации фосфорно-кальциевого обмена

Коротковолновое ультрафиолетовое облучение используется при острых и подострых заболеваниях кожи, носоглотки, внутреннего уха, респираторных заболеваниях, для лечения воспалительных заболеваний кожи и ран, туберкулёза кожи, профилактики и лечения рахита у детей, беременных и кормящих женщин, а также для обеззараживания воздуха.

Местное УФ-облучение кожных покровов показано:

в терапии - для лечения артритов различной этиологии, воспалительных заболеваний органов дыхания, бронхиальной астмы;

в хирургии - для лечения гнойных ран и язв, пролежней, ожогов и обморожений, инфильтратов, гнойных воспалительных поражений кожи и подкожной клетчатки, маститов, остеомиелитов, рожистого воспаления, начальных стадий облитерирующих поражений сосудов конечностей;

в неврологии - для лечения острого болевого синдрома при патологии периферического отдела нервной системы, последствий черепно-мозговых и спинномозговых травм, полирадикулоневритов, рассеянного склероза, паркинсонизма, гипертензионного синдрома, каузалгических и фантомных болей;

в стоматологии - для лечения афтозных стоматитов, пародонтоза, гингивитов, инфильтратов после удаления зубов;

в гинекологии - в комплексном лечении острых и подострых воспалительных процессов, при трещинах сосков;

в педиатрии - для лечения маститов новорожденных, мокнущего пупка, ограниченных форм стафилодермии и экссудативного диатеза, атопии, пневмоний;

в дерматологии - при лечении псориаза, экземы, пиодермии, опоясывающий лишай и др.

ЛОР - для лечения ринитов, тонзиллитов, гайморитов, отитов, паратонзиллярных абсцессов;

в гинекологии - для лечения кольпитов, эрозии шейки матки.

Противопоказания к УФ-облучению:

Проводить облучение нельзя при повышенной температуре тела. Основные противопоказания к процедуре: злокачественные новообразования, склонность к кровотечениям, активный туберкулез легких, заболевания почек, неврастения, тиреотоксикоз, фотосенснбилизация (фотодерматоэы), кахексия, системная красная волчанка, недостаточность кровообращения II-III степени, гипертоническая болезнь III стадии, малярия, болезнь Аддисона, заболевания крови. Если во время процедуры или после её окончания появляются головная боль, нервное раздражение, головокружение и другие неприятные симптомы, то необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Если кварцевая лампа используется для обеззараживания помещений, то в момент кварцевания в нём не должно быть людей и животных.

Кварцевание

С помощью ультрафиолета проводят дезинфекцию помещения. Можно проводить кварцевание помещения , что является эффективным методом борьбы и профилактики различных заболеваний. Кварцевые лампы применяют в лечебных, дошкольных учреждениях и в домашних условиях. Можно облучать комнату, детские игрушки, посуду, другие предметы обихода, что помогает в борьбе с заболеваемостью в период обострения инфекционных болезней.

Перед использованием кварцевой лампы дома обязательно нужно проконсультироваться с врачом о противопоказаниях и подходящей дозировке, так как имеются определенные условия использования специальной аппаратуры. Ультрафиолетовые лучи биологически активны и при неумелом применении могут причинить серьезный вред. Чувствительность кожи к УФ-излучению у людей различна и зависит от множества факторов: возраста, типа кожи и её качеств, общего состояния организма и даже времени года.

Существует два основных правила использования кварцевой лампы : необходимо обязательно надевать защитные очки для предотвращения ожога глаз и не превышать рекомендованного времени облучения. Защитные очки, как правило, идут в комплекте с аппаратом для УФ-облучения.

Условия использования кварцевой лампы:

Участки кожи, которые не облучаются, нужно прикрыть полотенцем;

Перед процедурой необходимо в течении 5 минут дать поработать аппарату, за это время устанавливается стабильный режим его работы;

Располагать аппарат необходимо на расстоянии полуметра от облучаемого участка кожи;

Продолжительность облучения увеличивается постепенно - с 30 секунд до 3-х минут;.

Один участок можно облучать не более 5 раз, не чаще одного раза в день;

По окончании процедуры кварцевую лампу необходимо выключить, новый сеанс можно проводить спустя 15 минут после ее охлаждения;

Лампа не используется для получения загара;

В зону облучения не должны попадать животные и домашние растения;

Включение и выключение облучателя необходимо производить в светозащитных очках.

Некоторые методики лечения:

ОРВИ:

С целью профилактики вирусных заболеваний проводят облучение слизистой оболочки носа и задней стенки глотки через тубусы. Процедуры проводятся ежедневно в течении 1 минуты взрослым (0,5 минут детям), одну неделю.

Острые респираторные заболевания, пневмония, бронхит, бронхиальная астма:

Так, облучение грудной клетки при пневмонии проводят по 5 полям с использованием перфорированного локализатора. Первое и второе поля: половина задней поверхности грудной клетки - правая или левая, верхняя или нижняя. Положение больного - лежа на животе. Третье и четвертое поля: боковые поверхности грудной клетки. Положение больно­го - лежа на противоположном боку, рука закинута за голову. Пятое поле: передняя поверхность грудной клетки справа, в положении больного лежа на спине. Время облу­чения от 3 до 5 минут на каждое поле. В один день облучают одно поле. Облучения проводят ежедневно, каждое поле облучают 2-3 раза.

Для изготовления перфорированного локализатора необходимо использовать медицинскую клеенку размером 40*40см и перфорировать ее дырками 1,0-1,5 см. Одновременно можно облучать подошвенные поверхности стоп с расстояния 10 см по 10 минут.

Острый ринит:

В начальный период заболевания проводят УФО подошвенных поверхностей стоп. Расстояние 10см по 10 минут, 3-4 дня.

Проводят УФО слизистой оболочки носа и глотки с помощью тубуса. Доза с 30 секунд с ежедневным постепенным повышением до 3 минут. Курс облучения 5-6 процедур.

Острый тубоотит:

Производят облучение через тубус 5мм области наружного слухового прохода в течении 3 минут, курс облучения 5-6 процедур.

Острый фарингит, ларинготрахеит:

Проводят УФО передней поверхности грудной клетки, трахеи, задней поверхности шеи. Доза с расстояния 10 см в течении 5-8 мин; а также УФО задней стенки глотки с помощью тубуса. При процедуре необходимо произносить звук "а-а-а-а". Доза 1 мин. Продолжительность облучения увеличивается через каждые 2 дня до 3-5 минут. Курс 5-6 процедур.

Хронический тонзиллит:

УФО небных миндалин производится через тубус с кольцевым срезом. Процедуру производят при широко открытом рте и прижатом к дну языке, при этом хорошо должны быть видны миндалины. Тубус облучателя срезом в сторону миндалины вводят в полость рта на расстояние 2-3 см от поверхности зубов. Луч УФО направляют строго на одну миндалину. При процедуре необходимо произносить звук "а-а-а-а". После облучения одной миндалины производят облучение второй. Начинают с 1 минуты через 1-2 дня, затем 3 мин. Курс лечения 10-12 процедур.

Хронический пародонтоз, острый пародонтит:

УФО слизистой оболочки десен проводят через тубус диаметром 15 мм. В зоне облучения губа и язык отводятся в сторону шпателем или ложкой так, чтобы луч падал на слизистую оболочку десны. Медленно перемещая тубус, облучаются все слизистые оболочки десен верхней и нижней челюсти. Продолжительность облучения в течении одной процедуры -10-15 мин. Курс облучения 6-8 процедур.

Вульгарные угри:

УФО проводится по очереди: первый день лицо, второй день передняя поверхность грудной клетки, третий лопаточная область спины. Цикл повторяется 8-10 раз. Облучение проводится с расстояния 10-15 см, продолжительность облучения 10-15 минут.

Гнойные раны:

После очищения гнойной раны от некротических тканей и гнойного налета, для стимуляции заживления раны назначают УФО, сразу после обработки раны. Облучение проводят с расстояния 10 см, время 2-3 мин, продолжительность 2-3 дня.

Фурункул, карбункул, абсцесс:

УФО продолжают до и после самостоятельного или оперативного вскрытия гнойника. Облучение производят с расстояния 10 см, продолжительность 10-12 процедур. Курс лечения 10-12 процедур.



Разделы