Препарат 'левомицетин-акос' – инструкция по применению, описание и отзывы.

Регистрационный номер Р N 003228/01

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальные средства

Код в 1С

Наименование

Капли глазные 0,25 %

Единица хранения остатков

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Торговое название

Левомицетин-АКОС

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Капли глазные

Состав

Активные вещества: Хлорамфеникол - 0,25 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная.

Код ATX

Фармакологические свойства

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:
-конъюнктивит;
-кератит;
-блефарит, блефароконъюнктивит;
-кератоконъюнктивит;
-нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Противопоказания

Повышеннаeя индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
-угнетение костномозгового кроветворения;
-острая интермиттирующая порфирия;
-дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
-печеночная и/или почечная недостаточность.

С осторожностью препарат следует применять:

При заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
-при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);
-в раннем детском возрасте.

Применение при беременности

Противопоказан при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель).

Способ применения и дозы

Препарат закапывается в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле каждые 1-4 часа.

Побочное действие

Местные аллергические реакции.
При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Применение с другими лекарственными препаратами

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Лекарственная форма

Капли глазные

Состав

Активные вещества: Хлорамфеникол - 0,25 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Побочные действия

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекц

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови). С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Показания

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

Конъюнктивит;

Кератит;

Блефарит, блефароконъюнктивит;

Кератоконъюнктивит;

Нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции

Противопоказания

Повышеннаeя индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

Угнетение костномозгового кроветворения;

Острая интермиттирующая порфирия;

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

Печеночная и/или почечная недостаточность.

С осторожностью препарат следует применять:

При заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);

При беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);

В раннем детском возрасте.

Применение при беременности

Противопоказан при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель

Лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов

Цены на Левомицетин-АКОС в других городах

Купить Левомицетин-АКОС , Левомицетин-АКОС в Санкт-Петербурге , Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Органы чувств /зрение, слух/

Антибиотик для местного применения в офтальмологии

Формы выпуска

  • 10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные По 10 мл во флаконах полимерных с пробками-капельницами и завинчивающимися колпачками (флаконы-капельницы полимерные). Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Описание лекарственной формы

  • Капли глазные Капли глазные 0.25%

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%. Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч. Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови).

Особые условия

Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактурионосительства. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Состав

  • Активные вещества: Хлорамфеникол - 0,25 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная хлорамфеникол; Вспомогательные вещества: кальция стеарат,крахмал картофельный,повидон низкомолекулярный

Левомицетин-АКОС показания к применению

  • Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: -конъюнктивит; -кератит; -блефарит, блефароконъюнктивит; -кератоконъюнктивит; -нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции

Левомицетин-АКОС противопоказания

  • - угнетение кроветворения; - заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); - беременность; - новорожденные дети; - индивидуальная непереносимость препарата.

Левомицетин-АКОС дозировка

  • 0,25 %

Левомицетин-АКОС побочные действия

  • Местные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекц

Лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
Информация предоставлена

Регистрационный номер Р N 003228/01

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальные средства

Код в 1С

Наименование

Капли глазные 0,25 %

Единица хранения остатков

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Торговое название

Левомицетин-АКОС

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Капли глазные

Состав

Активные вещества: Хлорамфеникол - 0,25 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная.

Код ATX

Фармакологические свойства

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:
-конъюнктивит;
-кератит;
-блефарит, блефароконъюнктивит;
-кератоконъюнктивит;
-нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Противопоказания

Повышеннаeя индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
-угнетение костномозгового кроветворения;
-острая интермиттирующая порфирия;
-дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
-печеночная и/или почечная недостаточность.

С осторожностью препарат следует применять:

При заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
-при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);
-в раннем детском возрасте.

Применение при беременности

Противопоказан при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель).

Способ применения и дозы

Препарат закапывается в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле каждые 1-4 часа.

Побочное действие

Местные аллергические реакции.
При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Применение с другими лекарственными препаратами

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.